(η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)osmium(II)(Br) | 34742-23-9

• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)osmium(II)(Br)
• 英文别名: {(η5-cyclopentadienyl)(Ph3P)2(Br)}Os complex；OsBr(PPh3)2(η-C5H5)；CpOsBr(PPh3)2；[OsBr(η⁵-C₅H₅)(PPh₃)₂]；[(η5-cyclopentadienyl)OsBr(triphenylphosphine)2]；[OsBr(triphenylphosphine)2(η5-cyclopentadienyl)]
• CAS: 34742-23-9
• 化学式: C₄₁H₃₅BrOsP₂
• 分子量: 859.78
• InChiKey: QFCZCXFCAIIOKN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)osmium(II)(Br) 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇 为溶剂， 以82%的产率得到dihydrido(η-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)osmium(IV)triiodide
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基钌和-络合物：VI。二氢-（η-环戊二烯基）双（三苯基膦）os（IV）阳离子的形成和性质 氢化（η-环戊二烯基）双（三苯基膦）os（II）和卤代二（η-环戊二烯基）双（三苯基膦）os（H）与HX酸，X 2二卤代和卤代烃的反应

  摘要：

  类型[CpOsH几个新的化合物2（PPH 3）2 ] + X - ，其中X =氯，溴，I，I 3，BPH 4，p -toluenesulphonate，d（+） - campho -10-磺酸盐，具有以离子对或盐的形式获得。在HX酸氧化加成到CpOsH（PPh）3）2的过程中，上述化合物形成。几秒钟后反应完成，定量收率。这与形成共价CpRuX（PPh 3）2的CpRuH（PPh 3）2的行为相反。CpOsH（PPh的反应3）2用DCl酸（过量）得到[CpOsD 2（PPh 3）2 ] Cl，但没有形成[CpOsHD（PPh 3）2 ] Cl。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80542-3
• 作为产物：
  描述：

  dihydrido(η-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)osmium(IV)bromide 在 二溴甲烷 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以57%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)osmium(II)(Br)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基钌和-络合物：VI。二氢-（η-环戊二烯基）双（三苯基膦）os（IV）阳离子的形成和性质 氢化（η-环戊二烯基）双（三苯基膦）os（II）和卤代二（η-环戊二烯基）双（三苯基膦）os（H）与HX酸，X 2二卤代和卤代烃的反应

  摘要：

  类型[CpOsH几个新的化合物2（PPH 3）2 ] + X - ，其中X =氯，溴，I，I 3，BPH 4，p -toluenesulphonate，d（+） - campho -10-磺酸盐，具有以离子对或盐的形式获得。在HX酸氧化加成到CpOsH（PPh）3）2的过程中，上述化合物形成。几秒钟后反应完成，定量收率。这与形成共价CpRuX（PPh 3）2的CpRuH（PPh 3）2的行为相反。CpOsH（PPh的反应3）2用DCl酸（过量）得到[CpOsD 2（PPh 3）2 ] Cl，但没有形成[CpOsHD（PPh 3）2 ] Cl。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80542-3

文献信息

• Heteromultimetallic Transition Metal Complexes Based on Unsymmetrical Platinum(II) Bis-Acetylides
  作者：Rico Packheiser、Petra Ecorchard、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1021/om800232m

  日期：2008.7.1

  The synthesis of a unique series of heteromultinuclear transition metal complexes with up to seven different metal atoms is reported by using consecutive synthesis methodologies including metathesis, dehydrohalogenation, and carbon−carbon cross-coupling reactions. In these compounds the metals Ti, Fe, Ru, Os, Re, Pt, and Cu are connected via carbon-rich bridging units comprising 1,3,5-triethynylbenzene

  通过使用包括复分解，脱氢卤化和碳-碳交叉偶联反应在内的连续合成方法，报道了具有多达七个不同金属原子的一系列独特的杂多核过渡金属配合物的合成。在这些化合物中，金属Ti，Fe，Ru，Os，Re，Pt和Cu通过富含碳的桥接单元连接，该桥接单元包括1,3,5-三乙炔基苯和2,2'-联吡啶基-5-基。这些分子已通过元素分析，IR和NMR光谱以及ESI-TOF质谱进行了表征。这些化合物的主要结构特征是不对称的反式构型的铂（II）双乙炔化物单元。的1-（FcC≡C）的结构的-3 - [（吨卜2联吡啶）（CO）3 ReC≡C] -5- [反式- （PH 3 P）2（RcC≡C）PtC≡C]Ç 6 ħ 3（3）和1,3 - 〔（PH 3 P）2（η 5 -C 5 H ^ 5）OsC≡C] 2 - 5 - [（CO）3（Cl）的重（bpyC≡C）] c ^ 6 ħ 3（18）（FC =（η 5 -C 5 H ^
• Osmium Alkyl and Silyl Derivatives with Cyclopentadienyl(phosphine) and Pentamethylcyclopentadienyl(phosphine) Ligand Sets
  作者：Paulus W. Wanandi、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om9704197

  日期：1997.9.1

  triflate complex Cp(PPh3)2OsOTf (2), which possesses a labile triflate group. The structure of complex 2 was determined by X-ray crystallography. Similar to their ruthenium analogs, the osmium(II) alkyl complexes 4, 5, and 7 thermally activate arene C−H bonds. Reaction of 7 with HSiR2[S(p-Tol)] (R = S(p-Tol), Me) provides metallacycle complexes of the = S(p-Tol) (11), Me (13)) via activation of both

  描述了含有环戊二烯基（膦）和五甲基环戊二烯基（膦）配体对的新型（Ⅱ）和（Ⅳ）甲硅烷基衍生物的制备和表征。hydro硅烷基络合物是通过氢化硅烷与CP'（PR 3）2 OsCH 2 SiMe 3（CP'= CP，R = Ph（4），Me（5）; CP” =η 5 -C 5我5，R =我（7）），而这又是通过相应的溴配合物烷基化可用。CP（PR 3）2的烷基衍生物的合成Os（R = Ph，Me）需要使用二烷基镁试剂，而更富电子的CP *（PMe 3）2 Os系统的烷基化可以使用格氏试剂来实现。另外，CP（PPh 3）2 OsBr与AgOTf（Tf = SO 2 CF 3）的反应产生了三氟甲磺酸）（II）复合物CP（PPh 3）2 OsOTf（2），它具有不稳定的三氟甲磺酸酯基。配合物2的结构通过X射线晶体学确定。类似于它们钌类似物，锇（II）配合物的烷基4，5，和7热活化芳烃CH键。的反应7与HSIR
• Highly Fluorous Complexes of Ruthenium and Osmium and Their Solubility in Supercritical Carbon Dioxide
  作者：Bradley M. Berven、George A. Koutsantonis、Brian W. Skelton、Robert D. Trengove、Allan H. White

  DOI：10.1021/ic901880f

  日期：2009.12.21

  series of ruthenium and osmium complexes containing highly fluorous diphosphine ligands FP∧PF = (F13C6C6H4-p)2P(CH2)2P(p-C6H4C6F13)2 (dfppe) and (F13C6C6H4-p)2P(CH2)3P(p-C6H4C6F13)2 (dfppp) has been prepared. The fluorous diphosphine ligands incorporate four C6F13 “fluoro-ponytails”, and these have been effective in solubilizing the complexes in supercritical carbon dioxide (scCO2). Precise solubility

  含有高度氟二膦系列钌和锇配合物配体的˚F P ∧ P ˚F =（F 13 Ç 6 Ç 6 ħ 4 - p）2 P（CH 2）2 P（p -C 6 H ^ 4 Ç 6 ˚F 13）2（dfppe）和（F 13 C 6 C 6 H 4 - p）2 P（CH 2）3 P（p已经制备了-C 6 H 4 C 6 F 13）2（dfppp）。氟二膦配体包含四个C 6 F 13 “氟马尾”，并且这些已有效地将络合物溶解在超临界二氧化碳（scCO 2）中。对某些配合物在scCO 2中进行了精确的溶解度测量。新的配合物[MX 2（˚F P ∧ P ˚F）2 ]和[MX（˚F P ∧ P ˚F）（η-C 5 H ^ 5）]，M = Ru，Os，X = Cl，Br，已通过多种光谱技术进行了表征，并对其电化学性能进行了测量，其中三种钌配合物也通过单晶X射线研究进行了表征。在X射线结构中观察到的非共价相互作用已通过
• Cyclopentadienyl-Ruthenium and -Osmium Chemistry. XL. X-Ray Crystal Structures of MBr (PPh3)2(η-C5H5).CH2Cl2 (M = Ru, Os)
  作者：MI Bruce、PJ Low、BW Skelton、ERT Tiekink、A Werth、AH White

  DOI：10.1071/ch9951887

  日期：——

  The crystal and molecular structures of MBr (PPh3)2(η-C5H5).CH2Cl2 (M = Ru and Os) have been determined. A revised synthesis of the bromo osmium complex is given. The coordination geometry about the metal atom is based on a distorted octahedron with one face being occupied by the cyclopentadienyl group [average Ru -C(Cp) 2.214(3), Os-C(Cp) 2.177(3)Ǻ] and the other by the bromide [ Ru -Br 2.5683(8), Os-Br 2.5438(9)Ǻ] and the two phosphorus atoms [ Ru -P 2.323(2), 2.329(1); Os-P 2.290(2), 2.297(2)Ǻ]. Structural parameters are compared with those of the corresponding chloro complexes and differ only minimally. Crystals of MBr (PPh3)2(η-C5H5).CH2Cl2 are triclinic, space group Pī , with unit cell dimensions ( Ru [Os]): a 14.374(5) [14.276(4)], b 14.057(4) [13.959(3)], c 10.012(5) [9.903(3)]Ǻ, α 99.43(3) [99.79(2)], β 105.60(3) [105.74(2)], γ 100.42(3) [100.39(2)]°, V 1868(1) [1817.7(9)] Ǻ3, Z 2. The structures were refined by a full-matrix least-squares procedure to R 0.050 [0.036] for 7365 [5108] reflections with I ≥ 3σ(I).

  确定了 MBr (PPh3)2(η-C5H5).CH2Cl2（M = Ru 和 Os）的晶体和分子结构。给出了溴锇配合物的修订合成方法。金属原子的配位几何基于一个扭曲的八面体，其中一个面被环戊二烯基团占据[平均 Ru -C(Cp) 2.2.214(3)，Os-C(Cp) 2.177(3)Ǻ]，另一个面由溴原子[Ru -Br 2.5683(8)，Os-Br 2.5438(9)Ǻ]和两个磷原子[Ru -P 2.323(2)，2.329(1)；Os-P 2.290(2)，2.297(2)Ǻ]占据。结构参数与相应的氯络合物的结构参数相比，差别很小。MBr (PPh3)2(η- ). 晶体为三棱体，空间群为 Pī，单胞尺寸（Ru [Os]）：a 14.374(5) [14.276(4)]，b 14.057(4) [13.959(3)], c 10.012(5) [9.903(3)]Ǻ, α 99.43(3) [99.79(2)], β 105.60(3) [105.74(2)], γ 100.42(3) [100.39(2)]°, V 1868(1) [1817.7(9)] Ǻ3, Z 2.对 7365 [5108] 个 I ≥ 3σ(I) 反射的结构进行了全矩阵最小二乘法细化，结果为 R 0.050 [0.036]。
• Mononuclear Complexes of Platinum Group Metals Containing η⁶- and η⁵-Cyclic Π-Perimeter Hydrocarbon and Pyridylpyrazolyl Derivatives: Syntheses and Structural Studies
  作者：Gajendra Gupta、Chong Zheng、Peng Wang、Kollipara Mohan Rao

  DOI：10.1002/zaac.200900475

  日期：2010.4

  metal compounds, stable in the solid state and in solution, which are based on 2-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (L) with the formulas [(η6-arene)Ru(L)Cl]PF6 arene = C6H6 (1), p-cymene (2), and C6Me6, (3)}, [(η6-C5Me5)M(L)Cl]PF6 M = Rh (4), Ir (5)}, and [(η5-C5H5)Ru(PPh3)(L)]PF6 (6), [(η5-C5H5)Os(PPh3)(L)]PF6 (7), [(η5-C5Me5)Ru(PPh3)(L)]PF6 (8), and [(η5-C9H7)Ru(PPh3)(L)]PF6 (9) were prepared by

  钢琴凳状铂族金属化合物，在固态和溶液中均稳定，基于 2-(5-苯基-1H-吡唑-3-基)吡啶 (L)，具有化学式 [(η6-arene )Ru(L)Cl]PF6 芳烃 = C6H6 (1), 对伞花烃 (2), 和 C6Me6, (3)}, [(η6-C5Me5)M(L)Cl]PF6 M = Rh (4) ), Ir (5)}, 和 [(η5-C5H5)Ru(PPh3)(L)]PF6 (6), [(η5- )Os(PPh3)(L)]PF6 (7), [(η5 -C5Me5)Ru(PPh3)(L)]PF6 (8) 和 [(η5-C9H7)Ru(PPh3)(L)]PF6 (9) 通过一般方法制备，并通过 NMR 和 IR 光谱和质谱表征光谱法。化合物4和5的分子结构由单晶X射线衍射确定。在每种化合物中，金属以 k2 的方式连接到 N1 和 N11。