oxonium hexafluoroarsenate(V) | 21501-81-5

• 英文名称: oxonium hexafluoroarsenate(V)
• CAS: 21501-81-5
• 化学式: AsF₆*H₃O
• 分子量: 207.935
• InChiKey: QQNUMCXLRPQZCA-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxonium hexafluoroarsenate(V) 、 、 五氟化砷 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 (oxonium)Co(AsF6)3
  参考文献：
  名称：

  Lutar; Zemva; Borrmann, European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry, 1996, vol. 33, # 9, p. 957 - 969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 水 以 水 为溶剂， 生成 氯胺 、 oxonium hexafluoroarsenate(V)
  参考文献：
  名称：

  [NH3Cl] +离子。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460544

文献信息

• Attempted syntheses of new mixed-cation hexafluoridoarsenates(V) in liquid anhydrous HF acidified with AsF5; the crystal structures of A3M(HF)Mn(AsF6)7 (A = H3O, K/H3O; M = Ca, Sr, Ba)
  作者：Z. Mazej、E. Goreshnik

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2021.109745

  日期：2021.4

  starting molar ratios of H3OAsF6, and in situ prepared M(AsF6)2 (M = Mg, Ca, Sr, Ba) and Mn(AsF6)2 in liquid anhydrous hydrogen fluoride (aHF) acidified with AsF5 resulted in three novel oxonium salts, i.e. (H3O)3M(HF)Mn(AsF6)7 (M = Ca, Sr) and (H3O)5BaMn(AsF6)9. Reactions between in situ prepared AAsF6 (A = K, NH4), M(AsF6)2 (M = Ca, Sr, Ba) and M’(AsF6)2 (M’ = Mn, Mg, Ni, Co, Zn) in aHF acidified with AsF5

  在液态无水氟化氢中，H 3 OAsF 6的各种起始摩尔比与原位制备的M（AsF 6）2（M = Mg，Ca，Sr，Ba）和Mn（AsF 6）2之间的反应研究用AsF 5酸化的（aHF）产生了三种新型的氧鎓盐，即（H 3 O）3 M（HF）Mn（AsF 6）7（M = Ca，Sr）和（H 3 O）5 BaMn（AsF 6）9。原位制备的AAsF 6（A = K，NH 4），M（AsF 6）之间的反应在用AsF 5酸化的aHF中的2（M ＝ Ca，Sr，Ba）和M′（AsF 6）2（M′＝ Mn，Mg，Ni，Co，Zn）在结晶时得到各种产物的混合物。试图生长K 3 Ba（HF）Mn（AsF 6）7单晶的结果是，由于水分渗透通过反应容器壁，导致生成（H 3 O / K）3 Ba（HF）Mn（AsF 6）7。在长时间的结晶过程中。的晶体结构3 M（HF）的Mn（ASF 6）7（A = H 3 O代表M
• Technetium Fluoride Trioxide, TcO₃F, Preparation and Properties
  作者：Joanna Supeł、Ulrich Abram、Adelheid Hagenbach、Konrad Seppelt

  DOI：10.1021/ic070333y

  日期：2007.7.1

  TcO4- in HF solution reacts to form Tc3O9F4- along with some TcO3F. Pure TcO3F is obtained if a mixture of HF/BiF5 is applied. TcO3F dimerizes in the solid state via fluoride bridges, similar to the structures of CrO2F2 and VOF3. TcO3F reacts in HF with AsF5 or SbF5 under formation of TcO2F2+As(Sb)F6-.

  HF溶液中的TcO4-与一些TcO3F反应形成Tc3O9F4-。如果使用HF / BiF5的混合物，则将获得纯的TcO3F。TcO3F通过氟化物桥以固态二聚，类似于CrO2F2和VOF3的结构。TcO3F在HF中与AsF5或SbF5反应，形成TcO2F2 + As（Sb）F6-。
• On the XeF⁺/H₂O System: Synthesis and Characterization of the Xenon(II) Oxide Fluoride Cation, FXeOXeFXeF⁺
  作者：Michael Gerken、Matthew D. Moran、Hélène P. A. Mercier、Bernard E. Pointner、Gary J. Schrobilgen、Berthold Hoge、Karl O. Christe、Jerry A. Boatz

  DOI：10.1021/ja905060v

  日期：2009.9.23

  characterized by vibrational spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. The X-ray crystal structures of the [Xe(3)OF(3)][PnF(6)] salts contain the Z-shaped FXeOXeFXeF(+) cation, which represents the first example of an isolated Xe(II) oxide fluoride. The crystal structure of the [H(3)O][AsF(6)] x 2 XeF(2) adduct contains XeF(2) molecules that interact with the H(3)O(+) cations. The vibrational assignments

  H(2)OF(+) 阳离子作为 H(2)O 被 [XeF][PnF(6)] (Pn = As, Sb) 在 HF 溶液中氧化氟化的产物的合成已被重新研究. 该系统表现出复杂的平衡，产生两种新的 Xe(II) 化合物，[Xe(3)OF(3)][PnF(6)] 和 [H(3)O][PnF(6)] x 2 XeF(2) )，驳斥了合成 H(2)OF(+) 阳离子的原始主张。两种化合物都已被分离出来，并通过振动光谱和单晶 X 射线衍射表征。[Xe(3)OF(3)][PnF(6)] 盐的 X 射线晶体结构包含 Z 形 FXeOXeFXeF(+) 阳离子，它代表了分离的 Xe(II) 氧化物氟化物的第一个例子. [H(3)O][AsF(6)] x 2 XeF(2) 加合物的晶体结构包含与 H(3)O(+) 阳离子相互作用的 XeF(2) 分子。Xe(3)OF(3)(+) 阳离子的振动分配是在量子化学计算的帮助下进行的，并通过
• Chemical applications of technetium-99 NMR spectroscopy: preparation of novel technetium(VII) species and their characterization by multinuclear NMR spectroscopy
  作者：Kenneth J. Franklin、Colin J. L. Lock、Brian G. Sayer、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1021/ja00384a007

  日期：1982.10

  nonrigid TcH/sub 9//sup 2 -/ anion. Both TcO/sub 3/F and the novel TcO/sub 3//sup +/ cation were synthesized and characterized by /sup 99/Tc, /sup 17/O, and /sup 19/F NMR spectroscopy. Preliminary results on two new technetium(VII) oxyfluorides tentatively identified as F/sub 2/O/sub 2/TcOTcO/sub 2/F/sub 2/ and TcO/sub 2/F/sub 3/ are also reported. The diagmagnetic d/sup 2/ anion, TcO/sub 2/(CN)/sub 4//sup

  已经确定了许多 Tc(VII) 和一种 Tc(V) 物质的 /sup 99/Tc NMR 参数。阴离子 TcO/sub 4//sup -/ (..xi.. = 22.508 311 MHz in H/sub 2/O) 被选为 /sup 99/Tc NMR 光谱的标准。131.4Hz的/sup 99/Tc-/sup 17/O耦合常数是从/sup 17/O-和/sup 18/O-富集的TcO/sub 4//sup -/样品中获得的，其/sup 99 /Tc 谱还显示出 0.22 ppm/质量数的同位素位移，这是由 /sup 16/O//sup 17/O//sup 18/O 同位素异构体的统计分布引起的。Technetium-99 和质子 NMR 为立体化学非刚性 TcH/sub 9//sup 2 -/ 阴离子的存在提供了明确的证据。合成了 TcO/sub 3/F 和新型 TcO/sub 3//sup
• Chemical Synthesis of Ozone, Isotopic Labeling, and Redistribution
  作者：Anton Dimitrov、Konrad Seppelt、Dieter Scheffler、Helge Willner

  DOI：10.1021/ja980887n

  日期：1998.9.1

  yield by reacting O2+ salts with water in HF at −78 °C. With isotopically labeled water 17O−16O−16O and 18O−16O−16O can be prepared, and other isotopomers could be made by starting with 17O2+ and 18O2+ precursors. 17O NMR spectroscopy and IR matrix spectroscopy are used for detection and decay of the isotopomers. The 17O or 18O label at the terminal position remains at −78 °C, but at higher temperatures

  在 -78 °C 下，O2+ 盐与水在 HF 中反应以良好的产率形成臭氧。用同位素标记的水可以制备 17O-16O-16O 和 18O-16O-16O，并且可以从 17O2+ 和 18O2+ 前体开始制备其他同位素。17O NMR 光谱和红外基质光谱用于同位素的检测和衰变。末端位置的 17O 或 18O 标记保持在 -78 °C，但在更高的温度下观察到原子的扰乱。然而，在严格的单分子条件下，直到 450 °C 才观察到加扰。在 15K 氩气矩阵中用 λ = 254 nm 辐照臭氧会导致标记的扰乱和氧的形成。λ > 420 nm 的辐照仅引发加扰，几乎没有衰减。讨论了原子加扰的可能机制。