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sodium molybdate dihydrate | 7631-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium molybdate dihydrate
英文别名
sodium molybdate(VI) dihydrate;sodium molybdate;Na2MoO4*2H2O;sodium molybdate dehydrate;Na2MoO4·2H2O
sodium molybdate dihydrate化学式
CAS
7631-95-0
化学式
2H2O*MoO4*2Na
mdl
——
分子量
241.948
InChiKey
YCELRDSXMFEGPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    687 °C (lit.)
  • 密度:
    3.78 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 溶解度:
    不溶于乙醇;不溶于DMSO;水中≥20.6 mg/mL
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 0.5 mg/m3NIOSH: IDLH 1000 mg/m3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.44
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    111.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    1
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 海关编码:
    2841709000
  • RTECS号:
    QA5075000

SDS

SDS:ee78678d45a59af2fbdf02ca93ada73b
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制备方法与用途

钼酸钠,化学式Na2MoO4。分子量205.92。白色菱形结晶体。不透明白色晶体。熔点687℃,相对密度3.2818。溶于水。从水溶液中结晶(pH高于8的碱性溶液)可得二水合物,后者为白色菱面体状晶体,MoO42-离子以规则的正四面体存在,相对密度3.28,加热至100℃失去2分子水得无水物,易溶于水,溶于1.7份冷水和约0.9份沸水,5%水溶液在25℃时pH为9.0~10.0,不溶于乙酸乙酯。向钼酸钠溶液中逐渐加酸,调低溶液的pH,钼酸盐可聚合成多种同多钼酸盐,其中包括二钼酸钠、三钼酸钠、仲钼酸钠、八钼酸钠和十钼酸钠等。半数致死量(小鼠,腹腔)344mg/kg。有刺激性。
钼酸钠
制造钼酸盐原料的钼矿最重要的是辉钼矿(主要成分为MoS2)。工业上制法是将原料辉钼矿粉碎、装入反射炉进行焙烧,就可得到三氧化钼,用液碱浸取生成钼酸钠溶液,后经抽滤、浓缩、冷却、离心、干燥后可制得。钼酸钠的化学稳定性:稳定在密闭容器中在室温温度下正常储存和处理的条件。钼酸盐毒性较低,对环境污染程度低,是目前应用较多的一种新型水处理剂。为了获得较好的缓释效果,钼酸盐常与聚磷酸盐、葡萄糖酸盐、锌盐、苯并三氮唑复配使用,这样不仅可以减少钼酸盐的使用量,而且可以提高缓蚀效果,复配后钼酸盐的用量由200~500mg/L下降至4~6mg/L。钼酸盐成膜过程中,必须要有溶解氧存在,而无需钙离子(或其他二价金属离子)。钼酸盐热稳定性高,可用于热流密度高及局部过热的循环水系统。 钼酸钠可用于制造生物碱、油墨、化肥、钼红颜料和耐晒颜料的沉淀剂、催化剂、钼盐,也可用于制造阻燃剂和无公害型冷水系统的金属抑制剂,还用作镀锌、磨光剂及化学试剂。

通过钼精矿氧化焙烧生成三氧化钼,用液碱浸取生成钼酸钠溶液,后经抽滤、浓缩、冷却、离心、干燥后可制得钼酸钠。7631-95-0的合成

钼酸钠有毒,但属低毒化合物。钼中毒会引起关节疼痛,造成血压偏低和血压波动,神经功能紊乱,代谢过程出现障碍。可溶性钼化物气溶胶最高容许浓度为2mg/m,粉尘为4mg/m。接触和使用钼酸钠时,要穿戴规定的防护用具。注意防潮。运输时须防雨淋、日晒。
化学性质
钼酸钠是钠的钼酸盐。白色菱形结晶。 微溶于水,不溶于丙酮。从水溶液中结晶(pH高于8的碱性溶液)可得二水合物,后者为白色菱面体状晶体,MoO42-离子以规则的正四面体存在,相对密度3.28,加热至100℃失去2分子水得无水物,易溶于水,不溶于乙酸乙酯。向钼酸钠溶液中逐渐加酸,调低溶液的pH,钼酸盐可聚合成多种同多钼酸盐,其中包括二钼酸钠、三钼酸钠、仲钼酸钠、八钼酸钠和十钼酸钠等。钼虽有零价到六价的各种化合物,但只有六 价化合物钼酸盐最稳定。制造钼酸盐原料的 钼矿最重要的是辉钼矿(主要成分为MoS2)。
用途
用作金属缓蚀剂、除水垢剂、漂白促进剂以及皮肤和头发保护剂
用途
用作分析试剂,用于生物碱测定、染料和制药工业
用途
钼酸钠可用于制造生物碱、油墨、化肥、钼红颜料和耐晒颜料的沉淀剂、催化剂、钼盐,也可用于制造阻燃剂和无公害型冷水系统的金属抑制剂,还用作镀锌、磨光剂及化学试剂。
生产方法

1.实验室里可由三氧化钼和碳酸钠的混合物熔融而得。工业上将原料辉钼矿(主要成分MoS2)氧化焙烧制成粗氧化钼,用硝酸洗涤以除去杂质,然后溶于氢氧化钠水溶液中,加热浓缩可得二水合钼酸钠Na2MoO4·2H2O。加热至100℃即成无水物。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium molybdate dihydrate 在 hydrochloric acid 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    分光光度法研究盐酸溶液中单体Mo(VI)的平衡
    摘要:
    摘要研究了分光光度法研究的HCl浓度在0.02-6 M范围内的Mo(VI)单体形式的平衡。在盐酸溶液中发生的平衡涉及Mo(OH)6到Mo(OH)5(H 2 O)+的质子化步骤,然后分两步形成络合物。第一步形成络合物的反应显示出对[H +]的一阶依赖性和对[Cl-]的二阶依赖性,由以下方程式表示:Mo(OH)5(H 2 O)+ + H + + 2Cl-= Mo(OH)4 Cl 2 + 2H 2 O在较高的HCl浓度下,第二步反应显示对[H +]或[Cl-]的第一级依赖性:Mo(OH)4 Cl 2 + H + + Cl-= Mo(OH)3 Cl 3 + H 2 O在离子强度I = 4.0时确定平衡常数的值。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)90860-0
  • 作为产物:
    描述:
    以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 生成 sodium molybdate dihydrate
    参考文献:
    名称:
    Klevtsova, R. F.; Glinskaya, L. A.; Perepelitsa, A. P., Kristallografiya, 1990, vol. 35, p. 643 - 646
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    4-甲氧基肉桂酸sodium molybdate dihydrate双氧水 、 potassium bromide 作用下, 以 为溶剂, 以83%的产率得到1-((E)-2-溴乙烯基)-4-甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    通过铜(I)催化的Finkelstein型卤化物交换反应立体选择性合成乙烯基碘
    摘要:
    摘要 描述了一种用于立体选择性合成乙烯基碘的有效方法。在铜催化剂的存在下,在温和的反应条件下,溴化乙烯与碘化钾的反应可以顺利进行,从而立体定向地生产相应的碘化乙烯,并具有令人满意的优异收率。 描述了一种用于立体选择性合成乙烯基碘的有效方法。在铜催化剂的存在下,在温和的反应条件下,溴化乙烯与碘化钾的反应可以顺利进行,从而立体定向地生产相应的碘化乙烯,并具有令人满意的优异收率。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588988
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文献信息

  • Polyoxomolybdate-Calix[4]arene Hybrid: A Catalyst for Sulfoxidation Reactions with Hydrogen Peroxide
    作者:Sara Meninno、Alessandro Parrella、Giovanna Brancatelli、Silvano Geremia、Carmine Gaeta、Carmen Talotta、Placido Neri、Alessandra Lattanzi
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b02607
    日期:2015.10.16
    polyoxomolybdate–calix[4]arene hybrid 1 has been synthesized and applied as a heterogeneous catalyst in the sulfoxidation of thioethers to sulfoxides and to sulfones under strictly stoichiometric amounts of 30% H2O2 in CH3CN as the solvent. This study represents the first promising example of successful employment of calixarenes–polyoxometalate (POM) hybrid materials in the area of catalytic oxidations.
    合成了一种容易获得的聚氧酸盐-杯[4]芳烃杂化物1,并作为非均相催化剂在严格化学计量的CH 3 CN中以30%H 2 O 2为溶剂将氧化为亚砜和砜。这项研究代表了在催化氧化领域成功使用杯芳烃-多属氧酸盐(POM)杂化材料的第一个有希望的例子。
  • Stable monovalent aluminum(<scp>i</scp>) in a reduced phosphomolybdate cluster as an active acid catalyst
    作者:Ya-Qi Zhang、Lai-Yun Zhou、Yuan-Yuan Ma、Kamran Dastafkan、Chuan Zhao、Lan-Zhi Wang、Zhan-Gang Han
    DOI:10.1039/d0sc05277a
    日期:——
    limited by its low stability. Herein, a hourglass phosphomolybdate cluster with a metal-center sandwiched by two benzene-like planar subunits and large steric-hindrance is used as a scaffold to stabilize low-valent Al(I) species. Two hybrid structures, (H3O)2(H2bpe)11[AlIII(H2O)2]3[AlI(P4MoV6O31H6)2]3·7H2O (abbr. Al6P4Mo6}6) and (H3O)3(H2bpe)3[AlI(P4MoV6O31H7)2]·3.5H2O (abbr. AlP4Mo6}2) (bpe = trans-1
    低价铝Al( I )化学由于其独特的化学和催化性能而引起了广泛的研究兴趣,但受限于其低稳定性。在此,以属中心夹在两个苯状平面亚基和大空间位阻之间的沙漏型酸盐簇用作稳定低价Al( I )物种的支架。两种杂化结构,(H 3 O) 2 (H 2 bpe) 11 [Al III (H 2 O) 2 ] 3 [Al I (P 4 Mo V 6 O 31 H 6 )2 ] 3 ·7H 2 O(简称Al 6 P 4 Mo 6 } 6)和(H 3 O) 3 (H 2 bpe) 3 [Al I (P 4 Mo V 6 O 31 H 7 ) 2 ]·以Al ( I_ _ _ _ _ __ _)-夹心的多氧阴离子簇作为具有双路易斯和布朗斯台德酸位的单价第 13 族元素的第一个无机二茂铁类似物。作为双酸催化剂,这些沙漏结构可有效催化无溶剂四组分多米诺骨牌反应合成 1,5-苯二氮卓类药物。这项工作提供了一种使用多属氧酸盐支架稳定低价
  • A molybdenum based metallomicellar catalyst for controlled and chemoselective oxidation of activated alcohols in aqueous medium
    作者:Prabaharan Thiruvengetam、Rajan Deepan Chakravarthy、Dillip Kumar Chand
    DOI:10.1016/j.jcat.2019.06.013
    日期:2019.8
    A surfactant based oxodiperoxo molybdenum complex, which could activate molecular oxygen, has been employed as a catalyst for controlled oxidation of benzylic alcohols to corresponding carbonyls. The oxidation reactions were carried out under aqueous environment, however, in the absence of any extraneous base or co-catalyst. Sensitive/oxidizable functional groups like cyano, sulfide, hydroxyl, aryl-hydroxyl
    基于表面活性剂的氧二过氧络合物可以活化分子氧,已被用作催化剂,以控制苄基醇氧化为相应的羰基。氧化反应在性环境下进行,但是在没有任何无关的碱或助催化剂的情况下进行。在转化过程中可以耐受敏感/可氧化的官能团,例如基,硫化物,羟基,芳基-羟基,烯烃(内部/末端),炔烃(内部/末端)和乙缩醛。这种选择性归因于催化剂的温和性质。该方法还可以扩大规模以用于多克合成,并且该方案很可能会得到实际应用,因为它需要廉价的可回收催化剂和易于获得的氧化剂(在绿色条件下)。
  • A selective, efficient and environmentally friendly method for the oxidative cleavage of glycols
    作者:Nuria García、Rubén Rubio-Presa、Patricia García-García、Manuel A. Fernández-Rodríguez、María R. Pedrosa、Francisco J. Arnáiz、Roberto Sanz
    DOI:10.1039/c5gc02862k
    日期:——
    A catalytic methodology for the oxidative cleavage of vicinal diols is described as an advantageous alternative in terms of environmental impact to classical methods involving toxic oxidants. The novel strategy...
    就环境影响而言,用于邻位二醇的氧化裂解的催化方法被描述为对涉及有毒氧化剂的传统方法的环境影响的有利替代方案。新颖的策略...
  • Synthesis and structure of lipophilic dioxo-molybdenum (VI) bis(hydroxamato) complexes
    作者:Valeriy I. Dzyuba、Lyudmila I. Koval、Vladimir V. Bon、Vasyl I. Pekhnyo
    DOI:10.1016/j.poly.2010.07.014
    日期:2010.10
    New methods for the synthesis of complexes of molybdenyl with hydrophobic alkyl-substituted hydroxamic acids have been developed. A number of novel coordination compounds of the general formula MoO2L2 (where HL is decano-, N-methyl-decano-, N-methyl-hexano-, N-methyl-1-adamantano- and N-tert-butyl-hexanohydroxamic acids) have been synthesized. All compounds obtained have been characterized by IR, 1H
    已经开发了用于合成烯基与疏性烷基取代的异羟酸的络合物的新方法。许多通式为MoO 2 L 2的新型配位化合物(其中HL为癸基,N-甲基-癸基,N-甲基-己基,N-甲基-1-金刚烷-和N-叔丁基-已合成己二酸。所获得的所有化合物已经通过IR,1 H NMR光谱和X射线晶体学进行了表征。讨论了供电子和配位体取代基的空间性质对配合物结构的影响。
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