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(OC)4Mo(μ-CO)(μ-dppa)Pt(PPh3)
(OC)4Mo(μ-CO)(μ-dppa)Pt(PPh3) | 220244-17-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(OC)4Mo(μ-CO)(μ-dppa)Pt(PPh3)
英文别名
——
CAS
220244-17-7
化学式
C
47
H
36
MoNO
5
P
3
Pt
mdl
——
分子量
1078.75
InChiKey
KPAXXLGKTDUXCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(OC)4Mo(μ-CO)(μ-dppa)Pt(PPh3)
、
对甲基苯磺酰甲基异腈
以
二氯甲烷
为溶剂, 以63%的产率得到(OC)4Mo(μ-CNCH2SO2-p-tolyl)(μ-dppa)Pt(PPh3)
参考文献:
名称:
具有桥联羰基,二氧化硫,异腈,氨基碳炔配体和dppa骨架的双核钼-铂和钨-铂配合物的合成,结构和反应性(dppa = Ph 2 PNHPPh 2)
摘要:
[[OC] 4([OC] 4 M(μ-CO)(μ-dppa)Pt(PPh 3)](3a,M = Mo; 3b,M = W)形成杂核)5 M(η 1 -dppa)](1A,M =钼; 1b中,M = W)与[PT(C 2 H ^ 4)(PPH 3)2 ]。加入后p -tosylmethyl异腈至3中,CO桥由一个桥接配位体异腈代替,得到[(OC)4 W(μ-C NCH 2 SO 2 p -甲苯基)(μ-DPPA)的Pt(PPH 3)](4a,M = Mo;4b,M = W)。如果将较强的供电子异腈(例如苄基或2,6-二甲苯基异腈)添加到3中,则会发生碎裂成单核络合物的情况。4的质子化生成μ-氨基碳炔络合物[(OC)4 M {μ-CN(H)CH 2 SO 2对甲苯基}(μ-dppa)Pt(PPh 3)] [BF 4 ](5a,M = Mo;5b,M = W),其与异腈进一步反应以产生μ-氨基碳炔络合物[(OC)3(RNC)W
DOI:
10.1021/om980756v
作为产物:
描述:
乙烯双(三苯基磷)铂
、
以
甲苯
为溶剂, 以82%的产率得到(OC)4Mo(μ-CO)(μ-dppa)Pt(PPh3)
参考文献:
名称:
具有桥联羰基,二氧化硫,异腈,氨基碳炔配体和dppa骨架的双核钼-铂和钨-铂配合物的合成,结构和反应性(dppa = Ph 2 PNHPPh 2)
摘要:
[[OC] 4([OC] 4 M(μ-CO)(μ-dppa)Pt(PPh 3)](3a,M = Mo; 3b,M = W)形成杂核)5 M(η 1 -dppa)](1A,M =钼; 1b中,M = W)与[PT(C 2 H ^ 4)(PPH 3)2 ]。加入后p -tosylmethyl异腈至3中,CO桥由一个桥接配位体异腈代替,得到[(OC)4 W(μ-C NCH 2 SO 2 p -甲苯基)(μ-DPPA)的Pt(PPH 3)](4a,M = Mo;4b,M = W)。如果将较强的供电子异腈(例如苄基或2,6-二甲苯基异腈)添加到3中,则会发生碎裂成单核络合物的情况。4的质子化生成μ-氨基碳炔络合物[(OC)4 M {μ-CN(H)CH 2 SO 2对甲苯基}(μ-dppa)Pt(PPh 3)] [BF 4 ](5a,M = Mo;5b,M = W),其与异腈进一步反应以产生μ-氨基碳炔络合物[(OC)3(RNC)W
DOI:
10.1021/om980756v
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