(η5-C5H5)Ru(II)(PPh3)(η1-dppm)I | 677725-92-7

• 英文名称: (η5-C5H5)Ru(II)(PPh3)(η1-dppm)I
• 英文别名: (C5H5)Ru(PPh3)(κ1-PPh2CH2PPh2)I；CpRu(PPh3)(η1-Ph2PCH2PPh2)I
• CAS: 677725-92-7
• 化学式: C₄₈H₄₂IP₃Ru
• 分子量: 939.757
• InChiKey: AGKSWYZJQWILMF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 (η5-C5H5)Ru(II)(PPh3)(η1-dppm)I 以 not given 为溶剂， 生成 (η5-C5H5)(PPh3)Ru(II)(μ-I)(μ-dppm)Pt(II)Cl2
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical oxidation of methanol using dppm-bridged Ru/Pd, Ru/Pt and Ru/Au catalysts

  摘要：

  使用一系列以dppm为桥的Ru/Pd、Ru/Pt和Ru/Au异金属络合物作为催化剂进行了甲醇的电化学氧化。主要的氧化产物是甲醛二甲基醚（二甲氧基甲烷，DMM）和甲酸甲酯（MF）。与Ru/Au催化剂相比，Ru/Pd和Ru/Pt双金属催化剂通常提供更低的DMM/MF产物比和更高的电流效率。Ru/Au双金属催化剂表现出的产物比和电流效率与单核化合物CpRu(PPh3)2Cl获得的类似。提高甲醇浓度可以提高电流效率，而向样品中添加水则使产物分布向更高氧化产物MF偏移。

  DOI：

  10.1039/b405784h
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)I(η5-C5H5)(P(C6H5)3)2] 、 双二苯基膦甲烷 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到(η5-C5H5)Ru(II)(PPh3)(η1-dppm)I
  参考文献：
  名称：

  具有dppm桥接的Ru / Pd，Ru / Pt，Ru / Au和Ru / Cu中心的异双金属配合物

  摘要：

  异双金属Ru / Pd，Ru / Pt，Ru / Au和Ru / Cu络合物Cp（PPh 3）Ru（μ-I）（μ-dppm）PdCl 2 （4），Cp（PPh 3）Ru（μ-Cl ）（μ-dppm）Pd（CH 3）Cl（5），Cp（PPh 3）Ru（μ-I）（μ-dppm）PtCl 2 （6），Cp（PPh 3）Ru（μ-I）（ μ-dppm）PtI 2 （7），Cp（PPh 3）RuI（μ-dppm）AuI（8），Cp（PPh 3）RuBr（μ-dppm）AuCl（9），Cp（PPh 3）RuCl [μ -PPh 2（CH 2）4 PPh 2 ] AuCl（10）中，Cp（PPH 3）的RuCl（μ-PH 2 PNHPPh 2）AUCL（11）和CP（PPH 3）的Ru（μ-I）（μ-DPPM）的CuI（12）通过CPRU的反应（制备PPH 3）（η 1 -Ph 2 PQPPh 2）X [Q

  DOI：

  10.1039/b307990b

文献信息

• Electronic Interactions in Iron- and Ruthenium-Containing Heterobimetallic Complexes:  Structural and Spectroscopic Investigations
  作者：Daniel Serra、Khalil A. Abboud、Casie R. Hilliard、Lisa McElwee-White

  DOI：10.1021/om0610750

  日期：2007.6.1

  The heterobimetallic Ru complexes Cp(CO)Ru(mu-I)(mu-dppm)PtI2 (8), Cp(CO)Ru(mu-I)(mu-dppm)PdI2 (10), and Cp(CO)RuI(mu-dppm)AuI (12) and their isoelectronic Fe analogues Cp(CO)Fe(mu-I)(mu-dppm)PtI2 (9), Cp(CO)Fe(mu-I)(mu-dppm)PdI2 (11), and Cp(CO)FeI(mu-dppm)AuI (13) were prepared by the reactions of Cp(CO)M(kappa(1)-dppm)I (6, M = Ru; 7, M = Fe) with Pt(COD)I-2, Pd(COD)I-2, and AuI, respectively. All six complexes were characterized by cyclic voltammetry, IR, UV, and NMR (H-1 and P-31) spectroscopy, and elemental analysis. The structures of the I-bridged compounds 8-11 were determined by X-ray crystallography. Electronic interaction between the two metals is significant for the iodide-bridged compounds 8-11, as evidenced by the variation in their carbonyl stretching frequencies and UV-vis spectra, as well as in the shifts of their redox potentials in comparison to the shifts for mononuclear model compounds. In contrast, compounds 12 and 13, which have only dppm bridges, exhibit limited interactions between the two metals.