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CpY(2,2'-methylene-bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenoxo)(tetrahydrofuran)2
CpY(2,2'-methylene-bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenoxo)(tetrahydrofuran)2 | 1076233-65-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
CpY(2,2'-methylene-bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenoxo)(tetrahydrofuran)2
英文别名
(C5H5)Y(MBMP)(THF)2
CAS
1076233-65-2
化学式
C
36
H
51
O
4
Y
mdl
——
分子量
636.704
InChiKey
FNTRVVDAFNYOMX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
CpY(2,2'-methylene-bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenoxo)(tetrahydrofuran)2
、
2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)
以
甲苯
为溶剂, 以34%的产率得到(2,2'-methylene-bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenoxo))Y(2,2'-methylene-(6-tert-butyl-4-methyl-phenoxo)(6-tert-butyl-4-methyl-phenol))(tetrahydrofuran)2
参考文献:
名称:
杂配稀土金属双酚盐配合物的合成,表征和反应活性
摘要:
碳桥联双酚盐负载的杂配稀土金属配合物的合成,表征和反应活性 配体描述了2,2'-亚甲基-双(6-叔丁基-4-甲基-苯氧基)(MBMP 2-)。(C 5 H 5)3 Ln(THF)与MBMPH 2在50°C的THF中摩尔比为1 :1.5的反应产生杂合剂稀土金属双酚盐配合物(C 5 H 5)Ln(MBMP)(THF)n(Ln = La,n = 3(1); Ln = Yb(2),Y(3),n = 2)几乎是定量的产量。残余Ç 5 ħ 5 -在复合基团1至3可以通过桥连的双(酚盐)被取代配体 在高温下给予中性 稀土金属双酚盐配合物和离子半径对最终产品的结构有深远的影响。配合物1与MBMPH 2以1 :0.5的摩尔比反应。甲苯在80°C下以良好的分离收率产生双核络合物(MBMP)La(THF)(μ-MBMP)2 La(THF)2(4); 而配合物2和3在相同条件下与MBMPH 2反应,得到(MBMP)Ln(MBMPH)(THF)2(Ln
DOI:
10.1039/b804914a
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、 (cyclopentadienyl)
3
Y(THF) 、
2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)
以
四氢呋喃
为溶剂, 以99%的产率得到CpY(2,2'-methylene-bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenoxo)(tetrahydrofuran)2
参考文献:
名称:
杂配稀土金属双酚盐配合物的合成,表征和反应活性
摘要:
碳桥联双酚盐负载的杂配稀土金属配合物的合成,表征和反应活性 配体描述了2,2'-亚甲基-双(6-叔丁基-4-甲基-苯氧基)(MBMP 2-)。(C 5 H 5)3 Ln(THF)与MBMPH 2在50°C的THF中摩尔比为1 :1.5的反应产生杂合剂稀土金属双酚盐配合物(C 5 H 5)Ln(MBMP)(THF)n(Ln = La,n = 3(1); Ln = Yb(2),Y(3),n = 2)几乎是定量的产量。残余Ç 5 ħ 5 -在复合基团1至3可以通过桥连的双(酚盐)被取代配体 在高温下给予中性 稀土金属双酚盐配合物和离子半径对最终产品的结构有深远的影响。配合物1与MBMPH 2以1 :0.5的摩尔比反应。甲苯在80°C下以良好的分离收率产生双核络合物(MBMP)La(THF)(μ-MBMP)2 La(THF)2(4); 而配合物2和3在相同条件下与MBMPH 2反应,得到(MBMP)Ln(MBMPH)(THF)2(Ln
DOI:
10.1039/b804914a
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