(η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphane)chloridoosmium(II) | 79151-48-7

• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphane)chloridoosmium(II)
• 英文别名: {(η5-cyclopentadienyl)(Ph3P)2(Cl)}Os complex；[(η5-cyclopentadienyl)OsCl(PPh3)2]；Cp(PPh3)2OsCl；CpOsCl(PPh3)2；OsCl(PPh3)2Cp
• CAS: 79151-48-7
• 化学式: C₄₁H₃₅ClOsP₂
• 分子量: 815.329
• InChiKey: DTBCWSULYQOWJM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphane)chloridoosmium(II) 在 CF₃SO₃H 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以>99的产率得到trans-{(η5-C5H5)Os(PPh3)2ClH}(CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  Rottink, Mary K.; Angelici, Robert J., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, p. 8296 - 8298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dihydrido(η-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)osmium(IV)chloride 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphane)chloridoosmium(II)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基钌和-络合物：VI。二氢-（η-环戊二烯基）双（三苯基膦）os（IV）阳离子的形成和性质 氢化（η-环戊二烯基）双（三苯基膦）os（II）和卤代二（η-环戊二烯基）双（三苯基膦）os（H）与HX酸，X 2二卤代和卤代烃的反应

  摘要：

  类型[CpOsH几个新的化合物2（PPH 3）2 ] + X - ，其中X =氯，溴，I，I 3，BPH 4，p -toluenesulphonate，d（+） - campho -10-磺酸盐，具有以离子对或盐的形式获得。在HX酸氧化加成到CpOsH（PPh）3）2的过程中，上述化合物形成。几秒钟后反应完成，定量收率。这与形成共价CpRuX（PPh 3）2的CpRuH（PPh 3）2的行为相反。CpOsH（PPh的反应3）2用DCl酸（过量）得到[CpOsD 2（PPh 3）2 ] Cl，但没有形成[CpOsHD（PPh 3）2 ] Cl。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80542-3

文献信息

• Substituted Cyclopentadienyl Osmium Complexes from the Reactions of OsH₃Cl(PPh₃)₃ with Fulvenes and Cyclopentadienes
  作者：Sunny Kai San Tse、Wei Bai、Herman Ho-Yung Sung、Ian Duncan Williams、Guochen Jia

  DOI：10.1021/om1005066

  日期：2010.8.23

  methodologies were developed for the preparation of half-sandwich osmium complexes with the general formula (η5-cyclopentadienyl)OsCl(PPh3)2. The first approach involves the reactions of OsH3Cl(PPh3)3 with cyclopentadienes. Treatment of OsH3Cl(PPh3)3 with cyclopentadienes gives (η5-cyclopentadienyl)OsCl(PPh3)2 via C−H oxidative addition of cyclopentadienes followed by reductive elimination of hydrogen. The

  两种方法被用于制备半夹心络合物锇与通式显影（η 5 -环戊二烯基）OSCL（PPH 3）2。第一种方法涉及OSH 3 Cl（PPh 3）3与环戊二烯的反应。职业安全与卫生的治疗3氯（PPH 3）3与环戊二烯，得到（η 5 -环戊二烯基）OSCL（PPH 3）2通过C-H氧化加成环戊二烯，随后还原消除氢。该方法使我们能够合成一系列包含Cp，Cp *，茚基和C的半三明治络合物5 Me 4 R（R = H，Et，n -Pr）。第二种方法涉及OSH 3 Cl（PPh 3）3与富烯的插入反应。职业安全与卫生的治疗3氯（PPH 3）3与C 6 -C取代的富烯产生干净地单取代的环戊二烯基配合物锇（η 5 -C 5 H ^ 4 CHRR'）OSCL（PPH 3）2（R = H，R'= p -C 6 H 4 CH 3，p -C 6 H 4 OCH 3，CMe 3 ; R = R'= Ph）通过氢化物转移到富
• Synthesis, Characterization and Hydrolysis of Osmium Tetraphosphorus Complexes
  作者：Maria Caporali、Massimo Di Vaira、Maurizio Peruzzini、Stefano Seniori Costantini、Piero Stoppioni、Fabrizio Zanobini

  DOI：10.1002/ejic.200900884

  日期：2010.1

  [CpOs(PPh 3 ) 2 Cl] (1) with one equivalent of white phosphorus in the presence of AgOTf (OTf = triflate, OSO 2 CF 3 ) as chloride scavenger affords the stable metal complex [CpOs(PPh 3 ) 2 (η 1 -P 4 )]OTf (2), which contains the tetrahedral P 4 η 1 -bond to the CpOs(PPh 3 ) 2 metal fragment. Addition of [CpRu(PPh 3 ) 2 (OTf)] to 2 yields the heterobimetallic species [CpRu(PPh 3 ) 2 }[CpOs(PPh 3 ) 2 )}(μ

  在作为氯化物清除剂的 AgOTf（OTf = 三氟甲磺酸盐，OSO 2 CF 3 ）存在下，[CpOS(PPh 3 ) 2 Cl] (1) 与一当量的白磷反应得到稳定的金属络合物 [CpOS(PPh 3 ) 2 (η 1 -P 4 )]OTf (2)，其中包含与 CpOS(PPh 3 ) 2 金属碎片结合的四面体 P 4 η 1 键。将 [CpRu(PPh 3 ) 2 (OTf)] 添加到 2 产生异双金属物质 [CpRu(PPh 3 ) 2 }[CpOS(PPh 3 ) 2 )}(μ,η 1:1 -P 4 )]( OTf) 2 (3)，其中四面体P 4 通过两个磷原子与两个不同的金属碎片结合。化合物已通过元素分析、红外和核磁共振光谱表征，并通过 X 射线衍射确定其晶体结构。配位的 P 4 与游离配体不同，在温和条件下与 thf 中过量的水反应，产生几种产物，
• Osmium Alkyl and Silyl Derivatives with Cyclopentadienyl(phosphine) and Pentamethylcyclopentadienyl(phosphine) Ligand Sets
  作者：Paulus W. Wanandi、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om9704197

  日期：1997.9.1

  triflate complex Cp(PPh3)2OsOTf (2), which possesses a labile triflate group. The structure of complex 2 was determined by X-ray crystallography. Similar to their ruthenium analogs, the osmium(II) alkyl complexes 4, 5, and 7 thermally activate arene C−H bonds. Reaction of 7 with HSiR2[S(p-Tol)] (R = S(p-Tol), Me) provides metallacycle complexes of the = S(p-Tol) (11), Me (13)) via activation of both

  描述了含有环戊二烯基（膦）和五甲基环戊二烯基（膦）配体对的新型（Ⅱ）和（Ⅳ）甲硅烷基衍生物的制备和表征。hydro硅烷基络合物是通过氢化硅烷与CP'（PR 3）2 OsCH 2 SiMe 3（CP'= CP，R = Ph（4），Me（5）; CP” =η 5 -C 5我5，R =我（7）），而这又是通过相应的溴配合物烷基化可用。CP（PR 3）2的烷基衍生物的合成Os（R = Ph，Me）需要使用二烷基镁试剂，而更富电子的CP *（PMe 3）2 Os系统的烷基化可以使用格氏试剂来实现。另外，CP（PPh 3）2 OsBr与AgOTf（Tf = SO 2 CF 3）的反应产生了三氟甲磺酸）（II）复合物CP（PPh 3）2 OsOTf（2），它具有不稳定的三氟甲磺酸酯基。配合物2的结构通过X射线晶体学确定。类似于它们钌类似物，锇（II）配合物的烷基4，5，和7热活化芳烃CH键。的反应7与HSIR
• Structural Studies of Some Compounds Containing C2 Fragments Attached to Various Metal-Ligand End-Groups
  作者：Michael I. Bruce、Maryka Gaudio、Benjamin C. Hall、Brian K. Nicholson、Gary J. Perkins、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1002/zaac.201100099

  日期：2011.7

  The preparation, characterisation and single-crystal XRD molecular structure determinations of four complexes containing –CC–MLn end-groups, namely RuC≡CFc′(I)}(dppe)Cp (1), the vinylidene [Os(=C=CH2)(PPh3)2Cp]PF6 (2), trans-Pt(C≡CC6H4-4-C≡CPh)C≡CC6H4-4-C2Ph[Co2(μ-dppm)(CO)4]}(PPh3)2 (3), and C6H4μ3-C2[AuRu3(CO)9(PPh3)]}2-1,4 (4) are reported. In these compounds a range of –CC– environments is found

  四种含有–CC–MLn端基的配合物的制备、表征和单晶XRD分子结构测定，即RuC≡CFc'(I)}(dppe)CP(1)、亚乙烯基[Os(=C =CH2)(PPh3)2CP]PF6 (2), trans-Pt(C≡C -4-C≡CPh)C≡C -4-C2Ph[Co2(μ-dppm)(CO)4]}(PPh3 )2 (3) 和 C6H4μ3-C2[AuRu3(CO)9(​​PPh3)]}2-1,4 (4)。在这些化合物中，发现了一系列 –CC– 环境，从 1 中的 σ 键合炔基延伸到其中 C2 单元与质子相互作用的示例（在亚乙烯基 2 中），通过桥接羰基二钴部分（在 3 中）或 4 中的 AuRu3 簇。通过考虑各种键合模式，几何结构的变化合理化。
• Some transition metal complexes of pentakis(methoxycarbonyl)cyclopentadiene: water-soluble metallocenes, and the X-ray crystal structure of Ru(η-C₅H₅)[η-C₅(CO₂Me)₅]
  作者：Michael I. Bruce、Brian W. Skelton、Robert C. Wallis、Jennifer K. Walton、Allan H. White、Michael L. Williams

  DOI：10.1039/c39810000428

  日期：——

  Some metal derivatives of the [C5(CO2Me)5]– anion (cpp–) are described, of which transition metal complexes M(cpp)2 are fully ionised in aqueous solution and the mixed complex Ru(η-C5H5)[η-C5(CO2Me)5] contains a symmetrically bonded cpp ring; covalent Group IB metal complexes M1(cpp)(PPh3) react further with PPh3 to give ionic [M(PPh3)2](cpp).

  描述了[C5(CO2Me)5]-阴离子(cpp-)的一些金属衍生物，其中过渡金属配合物M(cpp)2在水溶液中完全电离，混合配合物Ru(δ-C5H5) )[δ-C5(CO2Me)5]含有对称键合的cpp环；共价 IB 族金属配合物 M1(cpp)(PPh3) 进一步与 PPh3 反应，得到离子型 [M(PPh3)2](cpp)。