(CO)2Ni(P(C4H9-n)3)2 | 20658-46-2

• 英文名称: (CO)2Ni(P(C4H9-n)3)2
• CAS: 20658-46-2
• 化学式: C₂₆H₅₄NiO₂P₂
• 分子量: 519.351
• InChiKey: YWGHRCDFSAQDQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)2Ni(P(C4H9-n)3)2 、 三苯基膦 以 环己烷 为溶剂， 生成 双三苯基膦二羰基镍
  参考文献：
  名称：

  Bonding in Ni(0) Complexes. I. Phosphine Exchange Kinetics and Infrared Spectra of Nickel-Carbonyl-Phosphine Complexes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01525a022
• 作为产物：
  描述：

  Ni(PBu3)4 在 CO 、 paraformaldehyde 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (CO)2Ni(P(C4H9-n)3)2
  参考文献：
  名称：

  Gambarotta, Sandro; Floriani, Carlo; Chiesi-Villa, Angiola, Organometallics, 1986, vol. 5, # 12, p. 2425 - 2433

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异丁烯 在 (CO)2Ni(P(C4H9-n)3)2 、 tri-n-butylphosphine hydrogen iodide 、 水 作用下， 200.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以15%的产率得到三甲基乙酸
  参考文献：
  名称：

  重新审视镍催化的羰基化反应：（出乎意料的）观察与底物相关的机制差异

  摘要：

  研究了使用镍基催化剂体系对脂肪叔醇及其相应烯烃的（羟基）羰基化反应。本研究建立在先前对 Ni 催化的醇羰基化的机理研究的基础上。这些发现与之前报道的机制可以解释的不同，促使了这项深入的机制研究。结合实验和量子化学的努力对于观察到的反应性的合理化至关重要，并最终有助于揭示另一种基于异丁烯的催化途径，这些途径可用于这些底物。这项研究进一步扩展了关于镍催化羰基化反应的知识，这些反应已经为人所知 70 多年，但从机理的角度几乎没有进行过详细研究。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00090

文献信息

• Formation of Nickeladihydropyran by Oxidative Addition of Cyclopropyl Ketone. Key Intermediate in Nickel-Catalyzed Cycloaddition
  作者：Sensuke Ogoshi、Midue Nagata、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1021/ja060220y

  日期：2006.4.1

  Cyclopropyl phenyl ketone underwent oxidative addition to Ni(PCy3) generated from Ni(cod)2 and PCy3 to give a nickeladihydropyran, which is a key intermediate for the Ni(0)-catalyzed homo- or heterocycloaddition to give cyclopentane compounds having two carbonyl substituents at the 1,3-position.

  环丙基苯基酮与 Ni(cod)2 和 PCy3 生成的 Ni(PCy3) 进行氧化加成得到二氢吡喃镍，这是 Ni(0) 催化的均环或杂环加成得到具有两个羰基取代基的环戊烷化合物的关键中间体在 1,3 位。
• Synthesis, Electronic Structure, and Reactivity of Strained Nickel-, Palladium-, and Platinum-Bridged [1]Ferrocenophanes
  作者：Inmaculada Matas、George R. Whittell、Benjamin M. Partridge、Jason P. Holland、Mairi F. Haddow、Jennifer C. Green、Ian Manners

  DOI：10.1021/ja103367e

  日期：2010.9.29

  product [Fe(η(5)-C(5)H(4))(η(5)-C(5)H(4))(CO)}Pd(Pn-Bu(3))(2)] (10). The nickel analogue 4a, however, afforded [Ni(CO)(2)(Pn-Bu(3))(2)] whereas the platinum-bridged complex 4c was inert. Remarkably, all compounds 4a-c were readily oxidized by elemental sulfur to afford the [5,5']bicyclopentadienylidene (pentafulvalene) complexes [η(4):η(0)-C(5)H(4)(C(5)H(4))}M(Pn-Bu(3))(2)] [M = Ni (11a)] and [(η(2)-C(

  10族双(膦)金属[1]二茂铁，[Fe(η(5)-C(5)H(4))(2)}M(Pn-Bu(3))(2)] [M = Ni (4a)、Pd (4b) 和 Pt (4c)]，已通过 Li(2)[Fe(η(5)-C(5)H(4))(2)] 的反应制备·tmeda (5, tmeda = N,N,N',N'-四甲基乙二胺) with trans-[MCl(2)(Pn-Bu(3))(2)] [M = Ni (trans-6a) and Pd (trans-6b)] 和 cis-[PtCl(2)(Pn-Bu(3))(2)] (cis-6c)。单晶 X 射线衍射揭示了高度倾斜的应变结构，其特征在于 28.4° (4a)、24.5° (4b) 和 25.2° (4c) 的 α 角以及第 10 族金属中心的扭曲方形平面环境。紫外/可见光谱和循环伏安法表明，与二茂铁和其他类似的 [1] 二茂铁相比，所有三种化合物都具有更小的
• Kinetic study of the reactions of bis(cyclopentadienylcarbonylnickel) with ligands
  作者：P. L. Stanghellini、R. Rossetti、O. Gambino、G. Cetini

  DOI：10.1021/ic50106a008

  日期：1971.12
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.B3, 26, page 822 - 824
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.2.2.4.1, page 127 - 131
  作者：

  DOI：——

  日期：——