axial-Fe(CO)4(CN(t-Bu)) | 56448-44-3

• 英文名称: axial-Fe(CO)4(CN(t-Bu))
• 英文别名: [Fe(CO)₄(CNtBu)]
• CAS: 56448-44-3
• 化学式: C₉H₉FeNO₄
• 分子量: 251.022
• InChiKey: LCDNJQTWUVNBSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  axial-Fe(CO)4(CN(t-Bu)) 、 2,6-二甲基苯基异腈 在 [Fe2(CO)3(η5-C5H5)2(CNC(CH3)3)] 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Coville, Neil J.; Albers, Michel O.; Singleton, Eric, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 947 - 954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (μ-CH2)Fe2(CO)8 在 tert-butylisocyanide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 axial-Fe(CO)4(CN(t-Bu)) 、 [Fe(CO)₃(CNtBu)₂]
  参考文献：
  名称：

  Mirkin, Chad A.; Lu, Kuang-Lieh; Snead, Thomas E., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 3800 - 3805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cluster chemistry. Part 20. Preparation, X-ray crystal structures, and some reactions of [Fe₃(CO)₁₁(CNBu^t)] and [Fe₃(CO)₉(µ₃-η²-CNBu^t)]
  作者：Michael I. Bruce、Trevor W. Hambley、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/dt9830002385

  日期：——

  The reaction between [Fe3(CO)12] and CNBut is initiated by Ph2CO˙– to give [Fe3(CO)11(CNBut)](1), characterised spectroscopically and by a full X-ray crystal structure analysis. Crystals of (1) are monoclinic, space group P21/n with a= 11.586(3), b= 11.819(3), c= 15.949(5)Å, β= 72.33(2)°, and Z= 4. The structure was solved by direct methods and refined to R= 0.025, R′= 0.027 for 1 641 reflections with

  [铁之间的反应3（CO）12 ]和CNBu吨受pH值发起2 CO - ，得到的[Fe 3（CO）11（CNBu吨）]（1），其特征在于光谱和由全X射线晶体结构分析。（1）的晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / n具有a = 11.586（3），b = 11.819（3），c = 15.949（5）Å，β= 72.33（2）°和Z = 4 。通过直接方法求解结构并将其细化为R = 0.025，R对于l >2.5σ（l）的1 641次反射，'= 0.027 。该结构是与所述的C 2 ν的[Fe的异构体3（CO）12与CNBu]吨配体占据唯一铁原子的轴向位置。（1）热重排给出的[Fe 3（CO）9（μ 3 -η 2 -CNBu吨）]（2），其含有一个三重桥接六电子给体CNBu吨基。（2）与H反应–得到[Fe 3（CO）9（HC NBu t）] –可以质子化形成[Fe 3 H（CO）9（HC NBu
• Specific formation of isocyanide iron complexes by reaction of primary carbamoyl ferrates with oxalylchloride
  作者：Denis Luart、Jean-Yves Salaün、Véronique Patinec、René Rumin、Hervé des Abbayes

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01553-0

  日期：2003.7

  Reaction of primary carbamoyl ferrates (CO)4Fe[C(O)NHR]}− (R=Me, Et, allyl, decyl, cyclohexyl, t-butyl, benzyl, phenyl) with 1/2 equiv. of oxalylchloride affords cis-bis-carbamoyl intermediates: (CO)4Fe[C(O)NHR]2 which thermally give rise, in good yields, to the mono-isocyanide complexes (CO)4Fe(CNR). The mechanism of the reaction is discussed. Via a similar process, an alkoxycarbamoyl intermediate

  氨基甲酸酯基高铁酸酯（CO）4 Fe [C（O）NHR]} -（R = Me，Et，烯丙基，癸基，环己基，叔丁基，苄基，苯基）与1/2当量的反应。乙二酰氯的氯化物提供了顺式-双氨基甲酰基中间体：（CO）4 Fe [C（O）NHR] 2，其以良好的收率热生成单-异氰化物配合物（CO）4 Fe（CNR）。讨论了反应机理。通过类似的方法，烷氧基氨基甲酰基中间体（CO）4 Fe [C（O）NHR]（CO 2 Me）得到Fe（CO）5和1,3-二烷基脲。
• Supported transition metals and metal oxides as catalysts for the metal carbonyl substitution reaction
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Eric Singleton

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87126-7

  日期：1987.4

  supported transition metals and metal oxides have been investigated as catalysts for the metal carbonyl substitution reaction M−CO+L → M−L + CO (L = isocyanide (RNC), Group V donor ligand). The use of model substitution reactions reveals the metals Pd, Pt, Ru and Rh and the oxides PdO and PtO2 to be efficient catalysts for substitution reactions of mono-, di- and polynuclear metal carbonyl complexes, and

  已经研究了一系列负载型过渡金属和金属氧化物作为金属羰基取代反应M-CO + L→M-L + CO（L =异氰酸酯（RNC），V组供体配体）的催化剂。模型取代反应的使用揭示了金属Pd，Pt，Ru和Rh和氧化物PdO和PtO 2是单核，二核和多核金属羰基配合物取代反应的有效催化剂，并且有可观察到的影响与催化剂载体的性质，催化剂分散性，催化剂活化和催化剂中毒有关，通常观察到的活性顺序为Pd> Pt> Ru> Rh和PdO> PtO 2。自由基捕集剂对苯二酚和Galvinoxyl对催化具有抑制作用，而光则具有轻微的促进作用。这些观察结果与类似于针对观察到的催化机制[η一致5 Ç 5 ħ 5）的Fe（CO）2 } 2 ]，即自由基非链过程。金属和金属氧化物对于包括[Fe（CO）5- n（CNR）n ]（n = 1-5），[M（CO）6 6- n（CNR）n ]（M = Cr，Mo，W；n = 1-3），[M
• Di- and poly-nuclear transition metal complexes as catalysts for the metal carbonyl substitution reaction. The role of supported metals and metal oxides as catalyst promoters
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Eric Singleton

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80159-6

  日期：1987.6

  Various di- and poly-nuclear transition metal complexes have been investigated as catalysts for the metal carbonyl substitution reaction. The complexes [(η5-C5H4R)Fe(CO)2} 2] (R = H, Me, CO2Me, OMe, O(CH2)4OH) and [(η5-C5H5)-Ru(CO)2} 2] are active catalysts for a range of substitution reactions including the probe reaction [Fe(CO)4(CNBut)] + ButNC → [Fe(CO)3(CNBut)2] + CO. [(η5-C5Me5)Fe(CO)2}2]

  已经研究了各种二核和多核过渡金属络合物作为金属羰基取代反应的催化剂。配合物[（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Fe（CO）2 } 2 ]（R = H，Me，CO 2 Me中的OME，O（CH 2）4 OH）和[（η 5 - C 5 H 5）-Ru（CO）2 } 2 ]是用于一系列取代反应的活性催化剂，包括探针反应[Fe（CO）4（CNBu t）] + Bu t NC→[Fe（CO）3（ CNBu t）2 ] + CO。[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 } 2 ]是催化活性仅在可见光的照射。对于[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 } 2 ]和一系列ofisocyanides RNC（R =卜吨，C 6 H ^ 5 CH 2，2,6--ME 2 ç 6 ħ 3），催化剂通过与异氰化物取代修饰是影响观察到的催化效应的程度，例如，[（η的一个主要因素5 -C 5
• On the Mechanism of Formation of Dehydroguanidino-ironcarbonyl Complexes from Carbodiimides
  作者：J.D. Cotton、S.D. Zorning

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95675-5

  日期：1977.1

  Der Bildungsmechanismus der Dehydroguanidino-Fe-Komplexe (III), die aus den Carbodiimiden (I) und den Fe-carbonylen (II) neben den Isonitril-Verbindungen (IV) entstehen, wird vorgeschlagen und diskutiert.

  氢脱氢胍基-铁-Komplexe（III），Carbodiimiden（I）和Fe-羰基（II），Isonitril-Verbindungen（IV），抗氧化剂和抗氧化剂。