硅氟酸铵 | 1309-32-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 中文名称: 硅氟酸铵
• 英文名称: ammonium hexafluorosilicate
• 英文别名: ammonium fluosilicate；diammonium hexafluorosilicate；ammonium silicofluoride；ammonium fluorosilicate；Azanium;hexafluorosilicon(2-)
• CAS: 1309-32-6；16919-19-0
• 化学式: F₆Si*2H₄N
• 分子量: 178.153
• InChiKey: NQRBXIXRBWDEGP-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 熔点：
  °Cd ec.)
• 密度：
  2.01 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  水溶性：18g/100g水。
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3; TWA 2.5 mg/m3
• LogP：
  -6.01 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1

制备方法与用途

理化性质

氟硅酸铵，化学式(NH4)2SiF6。 分子量178.4。无色晶状粉末。有毒!有α、β两种异构体。 α-型为等轴晶系，相对密度2.01。β-型为三斜晶系，相对密度2.15，经长时间加热可转变为α-型。在空气中稳定，溶于水、乙醇，不溶于丙酮。在热水中完全水解为硅酸盐及氢氟酸。在酸性介质中腐蚀玻璃。制法：由氟硅酸与氨气作用而得。用途：用作防蛀剂、酿造工业的消毒剂、玻璃蚀刻剂，以及用于轻金属浇铸及电镀等。

水中溶解度(g/100ml)

每100毫升水中的溶解克数:
18.6g/20℃

毒性

参见氟硅酸钠。

化学性质 

无色结晶粉末。无臭。 溶于醇和水，不溶于丙酮。

用途 

用于消毒剂、防腐剂、杀虫剂等的制备

用途 

用作酿造工业的消毒剂、玻璃蚀刻剂、纺织品的防蛀剂、木材防腐剂。也用于轻金属浇铸、电镀、由绿砂中提钾及制取入造冰晶石和氯酸铵等；在化学分析中还用于钡盐测定。

用途 

用作分析试剂，也用于防腐剂的制备

用途 

镂刻玻璃，杀虫剂，热焊接助熔剂。

生产方法 

中和法萤石粉、硅砂与硫酸反应制得氟硅酸(参见氟硅酸)，再用氨中和至Ph8左右，趁热压滤，除去不溶性杂质，然后经浓缩、结晶、离心分离、干燥，制得氟硅酸铵成品。其
H2SiF6+2NH4OH→(NH4)2SiF6+2H2O

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅氟酸铵 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  IR spectroscopy and X-ray phase and chemical analyses were used to study the physicochemical properties of fluoride-containing amorphous silicon dioxide obtained by hydrolysis of (NH4)(2)SiF6 and its previously unknown biocide properties were discovered. Results of biotesting are presented.

  DOI：

  10.1023/a:1012795916953
• 作为产物：
  描述：

  potassium hexafluorosilicate 在 氯化铵 作用下， 生成 硅氟酸铵
  参考文献：
  名称：

  Stolba, F., Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1868, vol. 103, p. 406

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 吲唑-5-甲酸盐酸盐 在 甲醇 、 硅氟酸铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hysteretic carbon dioxide sorption in a novel copper(ii)-indazole-carboxylate porous coordination polymer

  摘要：

  本文介绍了以1H-吲唑-5-羧酸（H2L）为特征的多孔Cu（II）配位聚合物的合成、结构和气体吸附研究。[Cu（HL）2]是一种热稳定性和水解稳定性强的4-连接3D配位聚合物，具有NbO拓扑结构，并充满1D通道，允许对CO2进行选择性和迟滞性吸附。

  DOI：

  10.1039/c2cc37453f

文献信息

• Structural Characteristics of<b><i>S</i></b>-Bridged Trinuclear Complexes [{Pd(terpy)}₂{Pd(aet)₂}]⁴⁺(terpy = 2,2^′: 6^′,2^′′-Terpyridine, aet = 2-Aminoethanethiolate): Effects of Counter Anions and Solvent on Intra- and Intermolecular Stacking Arrangements
  作者：Yasunori Yamada、Kiyoshi Fujisawa、Ken-ichi Okamoto

  DOI：10.1246/bcsj.73.2297

  日期：2000.10

  S-bridged trinuclear Pd(II) complexes, [Pd(terpy)}2Pd(aet)2}]X4·nSolv (terpy = 2,2′ : 6′,2′′-terpyridine, aet = 2-aminoethanethiolate; X = PF6-, n = 2, Solv = CH3CN (1); X = BF4-, n = 0.5, Solv = H2O (2); X = BF4-, n = 0 (3); 2X = SiF62-, n = 6, Solv = H2O (4)), were obtained by the reactions of [Pd(aet)2] (aet = 2-aminoethanethiolate) with [Pd(NO3)(terpy)]+ (terpy = 2,2′ : 6′,2′′-terpyridine) using some kinds of counter anions and solvents. The molecules of 1—4, whose structures were determined by X-ray crystallography, contain two Pd(terpy)} moieties bridged by one [Pd(aet)2] unit. Although the molecular structures of these complexes are similar to each other, they have significantly different intermolecular structures from each other. While 1 and 2 take monomeric structures, 3 and 4 exist as polymeric forms. These structural features also reflect their diffuse reflection spectra.

  S-桥联的三核Pd(II)配合物[Pd(terpy)}2Pd(aet)2}]X4·nSolv（terpy = 2,2′: 6′,2′′-萜啶，aet = 2-氨基乙硫醇；X = PF6-, n = 2，Solv = CH3CN (1)；X = BF4-, n = 0.5，Solv = H2O (2)；X = -, n = 0 (3)；2X = SiF62-, n = 6，Solv = (4)）是通过[Pd(aet)2]（aet = 2-氨基乙硫醇）与[Pd(NO3)(terpy)]+（terpy = 2,2′: 6′,2′′-萜啶）的反应得到的，使用了不同种类的配对阴离子和溶剂。1—4分子的结构通过X射线晶体学确定，包含两个Pd(terpy)}单元通过一个[Pd(aet)2]单元相连。尽管这些配合物的分子结构相似，但它们之间的分子间结构却有显著不同。1和2呈现单体结构，而3和4则以聚合形式存在。这些结构特征也反映在它们的漫反射光谱中。
• Binding of HgCl ₂ by a Nitro Functionalized Tripodal Receptor and Its Decomplexation Controlled by Anion Complexation
  作者：Sandeep Kumar Dey、Gopal Das

  DOI：10.1002/ejic.201000825

  日期：2011.1

  presence of a nitro functionality on N-bridged tripodal receptors has an effect on its binding ability towards HgCl2 by coordination through one of the nitro oxygen atoms, ethereal oxygen and the bridgehead nitrogen atom. Decomplexation of HgCl2 and recovery of the receptor L can be accomplished by the formation of anion complexes with [L·HgCl2]. The complexation of different anions with multiple protonated

  N-桥接三足受体上硝基官能团的存在通过硝基氧原子、醚氧原子和桥头氮原子之一的配位对其与 HgCl2 的结合能力产生影响。HgCl2 的去络合和受体 L 的回收可以通过与 [L·HgCl2] 形成阴离子复合物来完成。不同阴离子与多个质子化受体单元的络合归因于分子内（N–H）+…阴离子相互作用，同时存在多个C–H…阴离子和配体C–H…Onitro氢键提供额外的稳定性。桥头氮原子的质子化和硝基官能团的存在使脂肪族和芳基质子具有足够的酸性，以便它们积极参与中等至弱的 C–H…阴离子和 C–H…O 硝基相互作用。
• High-temperature spin-crossover in coordination compounds of iron(II) with tris(pyrazol-1-yl)methane
  作者：O.G. Shakirova、L.G. Lavrenova、V.A. Daletsky、E.A. Shusharina、T.P. Griaznova、S.A. Katsyuba、V.V. Syakaev、V.V. Skripacheva、A.R. Mustafina、S.E. Solovieva

  DOI：10.1016/j.ica.2010.08.013

  日期：2010.11

  Novel mononuclear Fe(II) complexes of tris(pyrazol-1-yl)methane [FeHC(pz)3}2]2+ with SiF62- and p-sulfonatothiacalix[4]arene (TCAS4−) as counterions were obtained. The compounds were characterized by magnetic susceptibility method, IR and UV–Vis spectroscopy. The structure of [FeHC(pz)3}2]SiF6 has been analyzed by single-crystal X-ray diffraction. The 1H NMR spectroscopy measurements of [FeHC(pz)3}2]2(TСAS)

  获得了新颖的三（吡唑-1-基）甲烷[Fe HC（PZ）3 } 2 ] 2+的单核Fe（II）配合物，带有SiF62-和对-磺基硫杂杯[4]芳烃（TCAS 4-）作为抗衡离子。 。通过磁化率法，红外光谱和紫外可见光谱对化合物进行了表征。[Fe HC（PZ）3 } 2 ] SiF 6的结构已经通过单晶X射线衍射分析。的1的1 H NMR光谱测量的[Fe HC（PZ）3 } 2 ] 2（TСAS）在水溶液中揭示的外球夹杂物的[Fe HC（PZ）3 } 2 ]2+进入TCAS 4-的环空腔。温度诱导的自旋交叉1 А 1  ⇔  5 Т 2，伴随着热致变色，已从的温度依赖性表明μ EFF和IR光谱两者的复合物。磁化学和光谱数据的比较分析阐明了环烷抗衡离子对Fe（II）配合物的理化性质的影响。
• New 1- and 2-Dimensional Polymeric Structures of Cyanopyridine Complexes of Ag^I and Cu^I
  作者：Ping Lin、Richard A. Henderson、Ross W. Harrington、William Clegg、Chuan-De Wu、Xin-Tao Wu

  DOI：10.1021/ic030254w

  日期：2004.1.1

  structural characterization, and electrical properties of six new polymers, [Ag(2)(2-cyanopyridine)(2)(NO(3))(2)](n)(1), [Ag(4)(3-cyanopyridine)(8)(SiF(6))(2)(H(2)O)(2)](n) (2), [Ag(3-cyanopyridine)(2)(NO(3))](n)(3), [Ag(pyridine-3,4-dicarbonitrile)(2)(NO(3))](n)(4), [Cu(I)(4-cyanopyridine)(2)(SCN)](n)(5), and [Cu(I)(pyridine-3,4-dicarbonitrile)(2)(SCN)](n)(6). Compounds 1 and 2 exhibit novel two-dimensional

  聚合物过渡金属硫属化物因其直接源自其延伸结构的可能异常特性而备受关注。发现分子n-氰基吡啶（n = 2、3和4）和吡啶3,4-二碳腈在银（I）和铜（C）的配位中起双齿或单齿（仅吡啶氮供体原子）配体的作用I）分别为离子。配位方式取决于阴离子和结晶条件，并且在所有情况下均已通过单晶X射线晶体学阐明了配位方式。我们在这里报告了六种新聚合物[Ag（2）（2-cyanopyridine）（2）（NO（3））（2）]（n）（1），[Ag（ 4）（3-氰基吡啶）（8）（SiF（6））（2）（H（2）O）（2）]（n）（2），[Ag（3-氰基吡啶）（2）（NO（ 3））]（n）（3），[Ag（吡啶-3，4-二碳腈）（2）（NO（3））]（n）（4），[Cu（I）（4-氰基吡啶）（2）（SCN）]（n）（5）和[Cu（I ）（吡啶-3,4-二甲腈）（2）（SCN）]（n）（6）。化合物1和2具有新颖的二维网
• Framework Engineering by Anions and Porous Functionalities of Cu(II)/4,4‘-bpy Coordination Polymers
  作者：Shin-ichiro Noro、Ryo Kitaura、Mitsuru Kondo、Susumu Kitagawa、Tomohiko Ishii、Hiroyuki Matsuzaka、Masahiro Yamashita

  DOI：10.1021/ja0113192

  日期：2002.3.1

  framework-builder (Cu(II) ion and 4,4'-bipyridine (4,4'-bpy) ligand) and framework-regulator (AF(6) type anions; A = Si, Ge, and P) provides a series of novel porous coordination polymers. The highly porous coordination polymers ([Cu(AF(6))(4,4'-bpy)(2)].8H(2)O)(n)(A = Si (1a.8H(2)O), Ge (2a.8H(2)O)) afford robust 3-dimensional (3-D), microporous networks (3-D Regular Grid) by using AF(6)(2-) anions. The channel

  骨架构建剂（Cu(II) 离子和 4,4'-联吡啶 (4,4'-bpy) 配体）和骨架调节剂（AF(6) 型阴离子；A = Si、Ge 和 P）的组合提供了一系列新型多孔配位聚合物。高度多孔的配位聚合物 ([Cu(AF(6))(4,4'-bpy)(2)].8H(2)O)(n)(A = Si (1a.8H(2)O)， Ge (2a.8H(2)O)) 通过使用 AF(6)(2-) 阴离子提供强大的 3 维 (3-D)、微孔网络（3-D 规则网格）。这些复合体的通道大小约为。沿 c 轴为 8 x 8 A(2)，沿 a 轴或 b 轴为 6 x 2 A(2)。当化合物 1a.8H(2)O 或 2a.8H(2)O 浸入水中时，3-D 网络（1a.8H(2)O 或 2a.8H(2)O）到互穿网络的转换（ [Cu(4,4'-bpy)(2)(H(2)O)(2)].AF(6))(n)(A = Si (1b) and