[(4,5-dimethylphosphininyl-1κO,2κC(2))pentacarbonyltungsten](iodo)(((CH3)2NCH2)2)zinc | 173675-70-2

• 英文名称: [(4,5-dimethylphosphininyl-1κO,2κC(2))pentacarbonyltungsten](iodo)(((CH3)2NCH2)2)zinc
• CAS: 173675-70-2
• 化学式: C₁₈H₂₄IN₂O₅PWZn
• 分子量: 755.517
• InChiKey: VTZKXCGZPCOKDL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4,5-dimethylphosphininyl-1κO,2κC(2))pentacarbonyltungsten](iodo)(((CH3)2NCH2)2)zinc 、 mercury dichloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到bis-[(4,5-dimethylphosphininyl-1κP,2κC(2))pentacarbonyltungsten]mercury
  参考文献：
  名称：

  膦类化合物的有机锌衍生物的反应性

  摘要：

  2-有机锌衍生物的反应1，2，和3 4,5- dimethylphosphinine与磷的亲电子的，砷，锡，铜，银和汞进行了讨论。的反应2和3与三氯化砷提供的单取代产物4和5分别为，这是不可分离以纯的形式。2和3与磷亲电试剂的反应部分成功，但没有选择性地形成单取代产物8和11。副产物之中是7，9和10。用亲电子试剂锡进行的金属转移反应得到13（37％）和16（7％），它们以纯净形式分离。用铜盐对2进行金属转移，得到铜衍生物17，将其在-80°C下用迈克尔受体和氯三甲基硅烷捕获，得到1,4-加成产物19。该化合物以几乎纯的形式获得，相对于2-碘次膦10 10的产率为20％。用铜盐对3进行重金属化可得到20的铜衍生物，在室温下6小时内分解。该化合物还可以通过将反应性Cu（0）直接插入12中来制备。Transmetalations与得到organosilver衍生物的银盐21 - 21' '。这

  DOI：

  10.1021/om9506936
• 作为产物：
  描述：

  乙腈(五羰基)钨(0) 、 (4,5-dimethylphosphininyl-κC(2))(iodo)(((CH3)2NCH2)2)zinc 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(4,5-dimethylphosphininyl-1κO,2κC(2))pentacarbonyltungsten](iodo)(((CH3)2NCH2)2)zinc
  参考文献：
  名称：

  2-碘膦的合成与反应性

  摘要：

  描述了从二氯（二碘甲基）膦（2）开始合成2-碘膦5（a，母体化合物；b，4，5-二甲基衍生物）及其五羰基钨配合物7的方法，该方法是通过将三氯化磷与（二碘甲基）氯化镁（1）。报道了5a / b和7a / b的卤素金属交换反应：5a / b与n -BuLi的锂化反应没有成功。相反，络合物7a / b在-100°C下用n- BuLi在THF中转化为相应的锂衍生物11a / b。用三苯基氯化锡衍生化11a / b分别得到13a / b。的反应5B与镁在THF中在室温下导致3,4- dimethylphosphinine（形成18）（41.5％），4,4' ，5,5'-四甲基-2,2'-二biphosphinine（16） （1.3％）和2-（碘代）-4,5-二甲基次膦（17）（19.2％）; 37％的起始原料已分解。在与锌的反应中，5b得到有机锌衍生物20分别是THF / TMEDA或DMF中的2

  DOI：

  10.1021/om9505322