17-hydroxy-21-phosphonooxy-pregna-1,4-diene-3,11,20-trione | 57099-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-hydroxy-21-phosphonooxy-pregna-1,4-diene-3,11,20-trione
• 英文别名: 17-Hydroxy-21-phosphonooxy-pregna-1,4-dien-3,11,20-trion；prednisone-21-phosphate；YY6F8K37SB；[2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-6,7,8,9,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 57099-40-8
• 化学式: C₂₁H₂₇O₈P
• 分子量: 438.414
• InChiKey: YVKDMGLKLAHTOR-ZPOLXVRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-hydroxy-21-phosphonooxy-pregna-1,4-diene-3,11,20-trione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95 %的产率得到predisone disodium phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种泼尼松磷酸酯及其盐的制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于制药技术领域，具体涉及一种泼尼松磷酸酯及其盐的制备方法和应用。本发明以泼尼松和焦磷酰氯为原料，反应得到泼尼松磷酸酯的中间体；再将泼尼松磷酸酯的中间体水解后加碱成盐；再将盐酸化，得到泼尼松磷酸酯。经测定，泼尼松磷酸酯的溶解度(2.68mg/mL)与原料药泼尼松的溶解度为0.11mg/mL相比，增加了24倍以上。

  公开号：

  CN115232186A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 silver orthophosphate 、 磷酸 作用下， 生成 17-hydroxy-21-phosphonooxy-pregna-1,4-diene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Poos et al., Chemistry and industry, 1958, p. 1260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleoside conjugates. 6. Synthesis and comparison of antitumor activity of 1-.beta.-D-arabinofuranosylcytosine conjugates of corticosteroids and selected lipophilic alcohols
  作者：Chung I. Hong、Alan J. Kirisits、Alexander Nechaev、David J. Buchheit、Charles R. West

  DOI：10.1021/jm00380a004

  日期：1985.2

  ara-CMP alkyl esters (7a-e), given ip to the L1210 leukemic mice, were found to be toxic and ineffective. However, ara-CDP hexadecyl ester (9a) showed marginal activity (ILS, 38%). These preliminary results support the thesis that the ara-C conjugates of this type may require a lipophilic and naturally occurring moiety for improved efficacy.

  五种新的P1-（类固醇-21-基）-P2-（1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶5'-基）焦磷酸酯（ara-CDP-类固醇），五种1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶5'-O -（烷基）磷酸酯（ara-CMP-烷基酯）和两个P1-（烷基）-P2-（1-β-D-呋喃糖基胞嘧啶-5'-基）焦磷酸酯（ara-CDP-烷基酯）制备并评估了其在培养物中和小鼠中的L1210淋巴样白血病（C3D2F1 / J）。其中包括ara-CDP-11-脱氧皮质酮（6a），ara-CDP-可的松（6c），ara-CDP-皮质酮（6d），ara-CDP-皮质酮（6e）和ara-CDP-泼尼松（6g）， ara-CMP十六烷基酯（7a），ara-CMP 1-环己基甲基酯（7b），ara-CMP 1-金刚烷基甲基酯（7c），ara-CMP 2-（1-金刚烷基）乙酯（7d），ara-CMP 2-氯乙基酯（7e），ara-CDP十六烷基酯（9a）和ara-CDP
• Composition for treatment of inflammatory disorders
  申请人：——

  公开号：US20040037875A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A pharmaceutical composition for parenteral administration, comprising liposomes composed of non-charged vesicle-forming lipids, including up to 20 mole percent of an amphipathic vesicle-forming lipid derivatized with polyethyleneglycol, and optionally including not more than 10 mole percent of negatively charged vesicle-forming lipids, the liposomes having a selected mean particle diameter in the size range between about 40-200 nm and containing a water soluble corticosteroid for the site-specific treatment of inflammatory disorders, is provided.

  本发明提供了一种用于肠外给药的药物组合物，该组合物包含由不带电的囊泡形成脂质组成的脂质体，其中包括最多 20 摩尔%的用聚乙二醇衍生的两性囊泡形成脂质，以及可选地包括不超过 10 摩尔%的带负电的囊泡形成脂质，脂质体的选定平均粒径在约 40-200 纳米之间，并含有一种用于特定部位治疗炎症性疾病的水溶性皮质类固醇。
• CYTOTOXIC NUCLEOSIDE-CORTICOSTEROID PHOSPHODIESTERS
  申请人：Research Corporation

  公开号：EP0033341A1

  公开（公告）日：1981-08-12
• COMPOSITION FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Universiteit Utrecht Holding B.V.

  公开号：EP1347743B1

  公开（公告）日：2006-03-08
• NANOPARTICLES BASED ON OPTIONALLY ALKOXYLATED POLY(ALKYL CYANOACRYLATES) HAVING A DEFINED DEGREE OF POLYMERIZATION
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：EP3377110A1

  公开（公告）日：2018-09-26