14β,17β-dihydroxy-4-estren-3-one | 83149-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14β,17β-dihydroxy-4-estren-3-one
• 英文别名: 14α-Hydroxy-19-nortestosteron；(8R,9R,10R,13R,14S,17S)-14,17-dihydroxy-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 83149-62-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: SMNPLBUQPMYYGK-SHRADXDESA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14β,17β-dihydroxy-4-estren-3-one 生成 (5R,8R,9R,10S,13R,14S,17S)-14,17-dihydroxy-13-methyl-1,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  LANGBEIN, G.;SIEMANN, H. -J.;MENZER, E.;MEYER, M.;STEIMECKE, G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-phenylaminocarbonyloxy-4,14-estradien-3-one 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 14β,17β-dihydroxy-4-estren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Schubert; Ponsold; Eibisch, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 2, p. 92 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• de Flines,J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1963, vol. 82, p. 149 - 156
  作者：de Flines,J. et al.

  DOI：——

  日期：——