carbonylchloro(dihydrogenarsenido)hydridobis(triethylphosphine)iridium(III) | 94090-26-3

• 英文名称: carbonylchloro(dihydrogenarsenido)hydridobis(triethylphosphine)iridium(III)
• CAS: 94090-26-3
• 化学式: C₁₃H₃₃AsClIrOP₂
• 分子量: 569.947
• InChiKey: KYSXHJDWGPMFIC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonylchloro(dihydrogenarsenido)hydridobis(triethylphosphine)iridium(III) 在 HCl 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 、 arsenic
  参考文献：
  名称：

  膦，a和锑与羰基双（三乙基膦）铱（I）卤化物的反应。第1部分。在甲苯中的反应; X的射线晶体结构的[Ir（CO）CLH（PET 3）2（灰分2）]和物[Ir（CO）XH（PET 3）2（μ-ZH 2）的RuCl 2（η 6 -MeC 6 ħ 4 CHMe 2 - p）]（X = Br，Z = P; X = Cl，Z = As）

  摘要：

  反式-[Ir（CO）X（PEt 3）2 ]（X = Br或Cl）与ZH 3（Z = P，As或Sb）在甲苯中于180 K反应生成[Ir（CO）XH（PEt 3）2（ZH 2）]。当Z = P或As时，产物是单体异构体，但Z = Sb时会形成两个异构体。[Ir（CO）BrH（PEt 3）2（P'H 2）]（4）与Cl 2反应得到[Ir（CO）BrClH（PEt 3）2 ]；与Se一起生成[Ir（CO）BrH（PEt 3）2（P'H 2 Se）]。与HCl在200 K下反应，得到[Ir（CO）BrH（PEt 3）2（P'H 3）] +，但随着溶液的升温，PH 3被Cl置换，与H 2 Se的类似反应导致形成[Ir（CO）BrH（PEt 3） 2（ SeH）]。三氟化硼不与（ 4）相互作用，但B 2 H 6反应生成BH 3加合物，该BH 3加合物在室温下在溶液中稳定。化合物（ 4用）反应[{的RuCl

  DOI：

  10.1039/dt9870002831
• 作为产物：
  描述：

  trans-[iridium(I)(Cl)(CO)(PEt3)2] 、 arsenic 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 carbonylchloro(dihydrogenarsenido)hydridobis(triethylphosphine)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  膦，a和锑与羰基双（三乙基膦）铱（I）卤化物的反应。第1部分。在甲苯中的反应; X的射线晶体结构的[Ir（CO）CLH（PET 3）2（灰分2）]和物[Ir（CO）XH（PET 3）2（μ-ZH 2）的RuCl 2（η 6 -MeC 6 ħ 4 CHMe 2 - p）]（X = Br，Z = P; X = Cl，Z = As）

  摘要：

  反式-[Ir（CO）X（PEt 3）2 ]（X = Br或Cl）与ZH 3（Z = P，As或Sb）在甲苯中于180 K反应生成[Ir（CO）XH（PEt 3）2（ZH 2）]。当Z = P或As时，产物是单体异构体，但Z = Sb时会形成两个异构体。[Ir（CO）BrH（PEt 3）2（P'H 2）]（4）与Cl 2反应得到[Ir（CO）BrClH（PEt 3）2 ]；与Se一起生成[Ir（CO）BrH（PEt 3）2（P'H 2 Se）]。与HCl在200 K下反应，得到[Ir（CO）BrH（PEt 3）2（P'H 3）] +，但随着溶液的升温，PH 3被Cl置换，与H 2 Se的类似反应导致形成[Ir（CO）BrH（PEt 3） 2（ SeH）]。三氟化硼不与（ 4）相互作用，但B 2 H 6反应生成BH 3加合物，该BH 3加合物在室温下在溶液中稳定。化合物（ 4用）反应[{的RuCl

  DOI：

  10.1039/dt9870002831

文献信息

• Reactions of phosphine, arsine, and stibine with carbonylbis(triethylphosphine)iridium(I) halides. Part 2. Reactions in dichloromethane
  作者：E. A. V. Ebsworth、Richard A. Mayo

  DOI：10.1039/dt9880000477

  日期：——

  [Ir(CO)H(PEt3)2(P′tH2)(P′cH2)], (5), and P′cH2 in (4) can be protonated with excess of HCl to give [Ir(CO)H(PEt3)2(P′tH3)(P′cH3)]2+, (6). Compound (5) reacts with B2H6 to give [Ir(CO)H(PEt3)2(P′tH2BH3)(P′cH2BH3)], (9); compound (4) reacts with a half-molar proportion of B2H6 to give (6) and (9). Reaction of [RuCl2(η6-MeC6H4CHMe2-p)}2], (10), with (5) in a 1 : 1 molar ratio gives [Ir(CO)H(PEt3)2µ-P′H2R

  在CD 2 Cl 2中，如同在甲苯中一样，AsH 3和SbH 3通过氧化加成与反式-[Ir（CO）X（PEt 3）2 ] [X = Cl（1）或Br（2）]反应。用PH 3，在180 k中的初始反应的产物给出的[Ir（CO）（PET 3）2（P'H 3）2 ] +，（3）。在过量PH的存在3，（3）被转换成的[Ir（CO）H（PET 3）2（P'吨ħ 3）（P' c ^ H ^ 2）] +，（4）（ç和吨暗示顺和反式分别以氢化物）。所有这些种类均通过1 H和31 P nmr光谱法鉴定。该光谱表明，P'吨大于P更基本的' ç ' P'吨ħ 3中（4）可以通过NME被去质子3，得到的[Ir（CO）H（PET 3）2（P'吨ħ 2）（P'c H 2）]，（5），和P' c ^ H ^ 2中（4）可与过量的HCl被质子化，得到的[Ir（CO）H（PET 3）2（P'吨ħ 3）（P' Ç ħ 3）]