bis-(2-chloro-ethyl)-methoxymethyl-amine | 15567-91-6

• 英文名称: bis-(2-chloro-ethyl)-methoxymethyl-amine
• 英文别名: Bis-(2-chlor-aethyl)-methoxymethyl-amin；Methoxymethyl-bis-<β-chlorethyl>-amin；2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-(methoxymethyl)ethanamine
• CAS: 15567-91-6
• 化学式: C₆H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 186.081
• InChiKey: ICZAJDYOIQLOME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2-chloro-ethyl)-methoxymethyl-amine 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tris(2-chloroethyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  关于氯甲基双（β-氯乙基）胺，并尝试制备β-氯乙基和β-乙酰氧基乙基胺的缩醛胺。16. α-卤代胺通讯

  摘要：

  氯甲基双（β-氯乙基）胺（X）可通过甲氧基甲基双（β-氯乙基）胺（IX）与乙酰氯裂解得到。- N, N, N', N'-Tetrakis (β-氯乙基) -二氨基-甲烷 (III) 可由双- (β-氯乙基) - 胺 (II) 和多聚甲醛在苯中制备。目前的解决方案；它很容易变成双环双季铵盐 V。甲基-和苄基-(β-氯乙基)-胺类似地反应形成VII(R = CH3或C6H5CH2)。- 烷基（β-乙酰氧基乙基）胺（XI）溶解在乙醇中。在氢氧化钾存在下将溶液转酰化为 N-[烷基-(β-羟乙基)]乙酰胺 (XII)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19673000211
• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 氯甲基甲基醚 生成 bis-(2-chloro-ethyl)-methoxymethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  关于氯甲基双（β-氯乙基）胺，并尝试制备β-氯乙基和β-乙酰氧基乙基胺的缩醛胺。16. α-卤代胺通讯

  摘要：

  氯甲基双（β-氯乙基）胺（X）可通过甲氧基甲基双（β-氯乙基）胺（IX）与乙酰氯裂解得到。- N, N, N', N'-Tetrakis (β-氯乙基) -二氨基-甲烷 (III) 可由双- (β-氯乙基) - 胺 (II) 和多聚甲醛在苯中制备。目前的解决方案；它很容易变成双环双季铵盐 V。甲基-和苄基-(β-氯乙基)-胺类似地反应形成VII(R = CH3或C6H5CH2)。- 烷基（β-乙酰氧基乙基）胺（XI）溶解在乙醇中。在氢氧化钾存在下将溶液转酰化为 N-[烷基-(β-羟乙基)]乙酰胺 (XII)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19673000211

文献信息

• MULTI-TARGETED UBENIMEX PRODRUG DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：WEIFANG BOCHUANG INTERNATIONAL ACADEMY OF BIOTECHNOLOGY AND MEDICINE

  公开号：US20160193347A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to the design, synthesis, and biological study of multi-targeted Ubenimex pro-drug derivative. More particularly, provided in the present invention is a compound as shown by general structural formula (I) (wherein the definition of R is shown in the description). The derivative is a multi-targeted compound obtained by binding an aminopeptidase (APN/CD13) inhibitor, Ubenimex, with some anti-tumor drugs already on the market through an ester bond or amide bond, and is suitable for use as an anti-tumor drug for the treating various malignant tumors, and is especially suitable for treating various solid tumors.

  本发明涉及多靶向Ubenimex前药衍生物的设计、合成和生物学研究。更具体地，本发明提供了一种化合物，其一般结构式如(I)所示（其中R的定义在描述中给出）。该衍生物是通过酯键或酰胺键将氨肽酶（APN/CD13）抑制剂Ubenimex与市场上已有的一些抗肿瘤药物结合而得到的多靶向化合物，适用于治疗各种恶性肿瘤，特别适用于治疗各种实体肿瘤。
• Childs et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2175
  作者：Childs et al.

  DOI：——

  日期：——