(2R,7S,7aS)-7a-(3-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)propoxy)-7-(hydroxymethyl)-2-((1S,2S,4aR,8aS)-2-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carbonyl)-2-(phenylthio)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one | 1440870-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,7S,7aS)-7a-(3-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)propoxy)-7-(hydroxymethyl)-2-((1S,2S,4aR,8aS)-2-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carbonyl)-2-(phenylthio)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one
• CAS: 1440870-70-1
• 化学式: C₃₈H₄₉NO₇S
• 分子量: 663.876
• InChiKey: ZPMWNFPFJIIFEK-BECCIUJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,7S,7aS)-7a-(3-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)propoxy)-7-(hydroxymethyl)-2-((1S,2S,4aR,8aS)-2-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carbonyl)-2-(phenylthio)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one 在 碘苯二乙酸 、 C₁₀H₁₆NO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）‐ UCS1025A的立体控制全合成

  摘要：

  在控制下：实现了立体控制的（+）-UCS1025A的有效端粒酶抑制剂的总合成。该合成具有分子内Diels-Alder反应，串联的Staudinger / aza-Wittig反应和邻群参与促进的半胱氨酸部分的立体选择性构建。

  DOI：

  10.1002/anie.201207800
• 作为产物：
  描述：

  (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)((1S,2S,4aR,8aS)-2-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)methanone 在 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,7S,7aS)-7a-(3-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)propoxy)-7-(hydroxymethyl)-2-((1S,2S,4aR,8aS)-2-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carbonyl)-2-(phenylthio)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  （+）‐ UCS1025A的立体控制全合成

  摘要：

  在控制下：实现了立体控制的（+）-UCS1025A的有效端粒酶抑制剂的总合成。该合成具有分子内Diels-Alder反应，串联的Staudinger / aza-Wittig反应和邻群参与促进的半胱氨酸部分的立体选择性构建。

  DOI：

  10.1002/anie.201207800