1-(4-C7H7)-12-(C5H3-3-(CN)-4-(CH3)2)-C2B10H10 | 1338813-95-8

• 英文名称: 1-(4-C7H7)-12-(C5H3-3-(CN)-4-(CH3)2)-C2B10H10
• CAS: 1338813-95-8
• 化学式: C₁₇H₂₅B₁₀N
• 分子量: 351.502
• InChiKey: DNXQBRXJUNSCHS-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-C7H7)-12-(C5H3-3,4-(CH3)2)-C2B10H10] 、 氯化氰 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以15%的产率得到1-(4-C7H7)-12-(C5H3-3-(CN)-4-(CH3)2)-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of cyano-substituted carborane-based compounds. Molecular structure of [1-(4-C7H7)-12-(C5H3-3-(CN)-3,4-(CH3)2)-C2B10H10]

  摘要：

  氰氯化物与[1-(4-C7H7)-12-(C5H3-3,4-(CH3)2)-C2B10H10]（7）的反应生成了两个新的C5取代的卡伯烷簇化合物，即[1-(4-C7H7)-12-(C5H2-3-(CN)-3,4-(CH3)2)-C2B10H10]（8）和[1-(4-C7H7)-12-(C5H-2,4-(CN)2-3,4-(CH3)2)-C2B10H10]（9）。这种氰取代模式与已知的类似有机香豆素[5.6.7]体系的取代方式不同。观察到的独特簇基产品可以通过立体效应和电子效应的结合来理解。化合物8和9通过完整的多核NMR、1H-1H COSY NMR、1H-13C HMQC NMR、FTIR、UV-Vis、IR、MS数据以及8的单晶分析进行了表征[8的X射线数据：C17H25B10N，单斜晶系，空间群P21/n，晶胞参数a = 8.6794(17) Å，b = 11.021(2) Å，c = 43.175(9) Å，β = 91.00(3)°，V = 4129.2(14) ų，Z = 8，R1 = 0.0729，wR2 = 0.1464]。

  DOI：

  10.1039/c1dt10726g