bis(triphenylphosphine)iminium tetracarbonyldeuterioferrate(0) | 95387-34-1

• 英文名称: bis(triphenylphosphine)iminium tetracarbonyldeuterioferrate(0)
• CAS: 95387-34-1
• 化学式: C₄HFeO₄*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 708.477
• InChiKey: YVRIRWMYFXIUET-KTTJZPQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iminium tetracarbonyldeuterioferrate(0) 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 羰基(Fe(CO)4)铁
  参考文献：
  名称：

  氢化物参与金属羰基阴离子与阳离子之间的电子转移过程

  摘要：

  对选定的羰基金属阴离子的动力学研究确定了它们作为亲核试剂或电子转移的反应性。当与[M（CO）6 ] +（M = Mn，Re）反应时，铁的[HFe（CO）3 L] -（L = CO，PPh 3）表现为以金属为中心的亲核试剂。通过[HFe（CO）4 ] -和[DFe（CO）4 ] -的动力学研究确定氘的动力学同位素比，k H / k D = 2.8，表明与Mn（CO）6 +反应的主要同位素效应。在某些情况下，观察到了由CO转移和两个电子向后转移产生的初始产物。对于Re（CO）6 +作为exclusive产物的HRe（CO）5排他性形成，强烈表明了氢的转移机理。

  DOI：

  10.1021/om0304558
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 在 氘氧化钠 作用下， 以 氘代甲醇-d 、 重水 为溶剂， 以>99的产率得到bis(triphenylphosphine)iminium tetracarbonyldeuterioferrate(0)
  参考文献：
  名称：

  Huckett, Sara C.; Sauer, Nancy N.; Angelici, Robert J., Organometallics, 1987, vol. 6, # 3, p. 591 - 596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of tetracarbonyihydridoferrate(<scp>0</scp>) with acetylenes in aprotic solvents: (1—3-η-acryloyl)tricarbonylferrates and tricarbonyl(1—3-η-prop-2-en-1-ylidene)iron complexes
  作者：Take-aki Mitsudo、Yoshihisa Watanabe、Hiroshi Nakanishi、Lsao Morishima、Toshiro Inubushi、Yoshinobu Takegami

  DOI：10.1039/dt9780001298

  日期：——

  The ion [FeH(CO)4]– reacts with acetylenes, HCCCOR (R = OMe, Me, or H) or MeO2CCCCO2Me, to give [ Fe(η3- H R1CCR2CO)(CO)3]3(3) by trans addition of the hydride to the acetylenic bond. Protonation of (3) gives [Fe(η-HR1CCR2H)(CO)4](5) by an intramolecular decarbonylation reaction. Methylation of (3a; R1= H, R2= CO2Me) and (3b; RI= R2= CO2Me) with SFO2(OMe) or [OMe3][BF4] gives [Feη3-C(OMe)C(CO2Me)CH2}(CO)3](6a)

  离子[FEH（CO）4 ] -发生反应与乙炔，HC CCOR（R = OME，Me或H）或的MeO 2 CC CCO 2 Me中，得到的[Fe（η 3 - HR 1 C ^ CR 2 CO）（通过将氢化物反式加成到炔键上，得到CO）3 ] 3（3）。（3）质子化给出的[Fe（η-HR 1 C ^ CR 2 H）（CO）4 ]（5）通过分子内脱羰反应。（3a; R 1 = H，R 2 = CO 2 Me）和（3b; R I = R 2的甲基化= CO 2 Me）的与SFO 2（OME）或[OME 3 ] [BF 4 ]给出的[Fe η 3 -C（OME）C（CO 2 Me）的CH 2 }（CO）3 ]（6a）和的[Fe η 3 -反式-C（OME）C（CO 2 Me）的C（CO 2 Me）的H}（CO）3 ]（6b）中。的（图6a）的氧化和（6b）中与吡啶/ Ñ氧化物给出的[Fe η-H
• Olefin isomerization catalysis by heterobimetallic hydrides, HFeM(CO)8L- (M = Cr, Mo, W; L = CO, PR3)
  作者：Patricia A. Tooley、Larry W. Arndt、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/ja00294a037

  日期：1985.4