bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium azide | 38011-36-8

• 英文名称: bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium azide
• 英文别名: bis(triphenylphosphorylidene)ammonium azide；bis(triphenylphosphoranylidene)iminium azide；bis(triphenylphosphonilidene)ammonium azide；Bis(triphenylphosphoranyliden)iminiumazid；bis(triphenylphosphoranylidene) azide；bis(triphenylphosphine)iminium azide
• CAS: 38011-36-8
• 化学式: C₃₆H₃₀NP₂*N₃
• 分子量: 580.609
• InChiKey: YNRPMPLBLWZQAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险等级：
  1.1A
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium azide 在 tetrasulphur tetranitride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到bis(triphenylphosphine)iminium trisulfur trinitride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal and molecular structure of [(Ph3P)2N+][S4N-] and the electronic structure of the planar acyclic anion, S4N-

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a013
• 作为产物：
  描述：

  双(三苯基正膦基)氯化铵 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium azide
  参考文献：
  名称：

  二氨基双酚盐铬（III）配合物与环氧乙烷环氧化物与CO 2共聚合的动力学研究

  摘要：

  二氨基双（酚盐）铬（III）络合物CrCl（THF）[ L ]，1，其中[ L ] =二甲基氨基乙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-叔丁基酚盐）具有该化合物以高收率合成，并通过MALDI-TOF质谱，元素分析，紫外可见光谱和单晶X射线衍射进行了表征。该配合物与4-二甲基氨基吡啶（DMAP）或双（三苯基磷酰亚萘基）氯化铵或叠氮化物盐（PPNCl或PPNN 3）结合使用，显示出比先前报道的胺-双（酚盐）铬（III）配合物对环己烯氧化物（CHO）共聚的改进活性）和CO 2得到聚（环己烯）碳酸酯（PCHC）。配合物/ DMAP系统的动力学研究表明，聚碳酸酯形成的活化能为62 kJ / mol。通过MALDI-TOF MS对所得聚碳酸酯进行的端基分析表明，Cr（III）络合物的氯化物或外部亲核试剂引发了共聚反应。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02952
• 作为试剂：
  描述：

  二硫化碳 、 methyloxirane 在 Al(OC₆H₄CHNCH₂CH₂NCHC₆H₄O)(C₂H₅) 、 bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium azide 作用下， 反应 9.0h， 以32%的产率得到4-methyl-1,3-dithiolane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  二元路易斯酸-路易斯碱系统的协同催化，用于二硫化碳和环氧化物的偶联

  摘要：

  通过使用四齿席夫碱铝配合物（指定为salenAlX）作为路易斯酸的二元催化剂体系与亲核助催化剂（如季铵盐）结合，可有效地进行环氧化物与二硫化碳的环加成反应。salenAlX芳香环上取代基的空间因子和季铵盐的阴离子都对二元催化剂体系的活性以及所得环状产物的选择性都有重要影响。还详细研究了温度，时间和反应物摩尔比对环氧丙烷与二硫化碳的影响，并提出了可能的机理。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2908

文献信息

• Reactivity of Osmium(VI) Nitrides with the Azide Ion. A New Synthetic Route to Osmium(II) Polypyridyl Complexes
  作者：Konstantinos D. Demadis、Thomas J. Meyer、Peter S. White

  DOI：10.1021/ic9800280

  日期：1998.7.1

  give trans,trans-(tpy)(Cl)(2)Os(II)(N(2))Os(II)(Cl)(2)(tpy). In CH(3)CN, trans-Os(II)(tpy)(Cl)(2)(N(2)) forms but undergoes solvolysis to give trans-Os(II)(tpy)(Cl)(2)(CH(3)CN). 1 reacts with excess N(3)(-) in CH(3)CN to give Os(III)(tpy)(Cl)(2)(5-CH(3)-tetrazolate), which has been characterized by X-ray crystallography. This is the first known Os-tetrazolato complex. 1 reacts with N(3)(-) in the presence

  反式-[Os（VI）（tpy）（Cl）（2）（N）]（+）（1）（tpy = 2,2'：6'，2“-叔吡啶）与N（3）（-）。1与N（3）（-）在CH（2）Cl（2）或丙酮中的反应通过电子转移发生，从而获得反式，反式-（tpy）（Cl）（2）Os （II）（N（2））Os（II）（Cl）（2）（tpy）。在CH（3）CN中，反式Os（II）（tpy）（Cl）（2）（N（2） ）形成但经过溶剂分解得到反式-Os（II）（tpy）（Cl）（2）（CH（3）CN）.1与过量的N（3）（-）在CH（3）CN中反应生成Os （III）（tpy）（Cl）（2）（5-CH（3）-四唑酸酯），已通过X射线晶体学表征，这是第一个已知的Os-四唑酸酯络合物1与N（3）反应（-）在CS（2）的存在下得到反式-[Os（II）（tpy）（Cl）（2）（NS）]（+），SCN（-）和N（2）。
• On the mechanism of homogeneous catalytic hydrogenation using anion-promoted metal clusters
  作者：Janet L. Zuffa、Wayne L. Gladfelter

  DOI：10.1021/ja00275a079

  日期：1986.7

  alkene hydrogenation. While both spectroscopic and kinetic evidence supported a catalytic cycle involving an intact ruthenium triangle, no intermediates were isolated. With the hope of isolating such species, they turned to the osmium system and have found a rich chemistry that is reported here. The authors initially synthesized the anionic osmium isocyanato clusters using the same reaction found successful

  作者最近报告说，阴离子，尤其是异氰酸酯，可有效地将通常不活泼的 Ru/sub 3/(CO)/sub 12/ 转化为用于烯烃氢化的活性催化剂（在环境条件下为 5-6 周转/分钟）。虽然光谱和动力学证据都支持涉及完整钌三角形的催化循环，但没有分离出中间体。为了分离出这些物种，他们转向锇系统并发现了这里报道的丰富的化学物质。作者最初使用在钌化学中成功的相同反应合成了阴离子异氰酸锇簇。这里介绍的锇簇化学为所提出的中间体提供了证据。虽然不如钌系统活跃，
• Rhodium complexes with tripodal polyphosphines as excellent precursors to systems for the activation of H-H and C-H bonds
  作者：Claudio. Bianchini、Dante. Masi、Andrea. Meli、Maurizio. Peruzzini、Fabrizio. Zanobini

  DOI：10.1021/ja00227a022

  日期：1988.9

  Formation et reactions des complexes [(NP 3 )RhH 2 ]BPh 4 et [(PP 3 )RhH] (NP 3 =N(CH 2 CH 2 PPh 2 ) 3 et PP 3 =P(CH 2 CH 2 PPh 2 ) 3 . Structures

  复合物的形成和反应 [(NP 3 )RhH 2 ]BPh 4 et [(PP 3 )RhH] (NP 3 =N(CH 2 CH 2 PPh 2 ) 3 et PP 3 =P(CH 2 CH 2 PPh 2 ) 3 . 结构
• Intramolecular Hydrogen Bonding Enhances Stability and Reactivity of Mononuclear Cupric Superoxide Complexes
  作者：Mayukh Bhadra、Jung Yoon C. Lee、Ryan E. Cowley、Sunghee Kim、Maxime A. Siegler、Edward I. Solomon、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/jacs.8b04671

  日期：2018.7.25

  , cupric-superoxo) complexes, as the first and/or key reactive intermediates in (bio)chemical Cu-oxidative processes, including in the monooxygenases PHM and DβM, have been systematically stabilized by intramolecular hydrogen bonding within a TMPA ligand-based framework. Also, gradual strengthening of ligand-derived H-bonding dramatically enhances the [(L)CuII(O2•-)]+ reactivity toward hydrogen-atom

  [(L)CuII(O2•-)]+（即铜-超氧）配合物，作为（生物）化学铜氧化过程（包括单加氧酶 PHM 和 DβM）中的第一个和/或关键反应中间体，已被通过基于 TMPA 配体的框架内的分子内氢键系统地稳定。此外，配体衍生的氢键的逐渐增强显着增强了 [(L)CuII(O2•-)]+ 对酚 OH 键的氢原子夺取 (HAA) 的反应性。超氧配合物及其叠氮类似物 [(L)CuII(N3-)]+ 的光谱特性也会随着配体氢键能力的变化而系统地变化。
• Binary Polyazides of Cadmium and Mercury
  作者：Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/chem.201406023

  日期：2015.2.23

  Following our interest in binary element–nitrogen compounds we report here on the synthesis and comprehensive characterization (M.p., IR/Raman, elemental analysis, 14N/133Cd/199Hg NMR) of tri‐ and tetraazido cadmate and mercurate anions [E(N3)(2+n)]n− (E=Cd, Hg; n=1, 2) in a series of [Ph4P]+ and [PNP]+ ([PNP]+=bis(triphenylphosphine)iminium) salts. The azide/chloride exchange in CH2Cl2 as well as

  继我们对二元元素-氮化合物产生兴趣之后，我们在此报告了三叠氮和四叠氮基镉酸盐和汞酸盐阴离子的合成和综合表征（Mp，IR /拉曼，元素分析，14 N / 133 Cd / 199 Hg NMR）[E（ ñ 3）（2+ ñ） ] ñ -（E =镉，汞; ñ = 1，2）在一系列[PH的4 P] +和[PNP] +（[PNP] + =双（三苯基膦）亚铵）盐。CH 2 Cl 2中的叠氮化物/氯化物交换以及CH 3中四唑盐的形成研究了多叠氮基汞酸盐的CN溶液。确定了所有新化合物的单晶X射线结构，并进行了比较[Ph 4 P] [Cd 2（N 3）5（H 2 O）]。此外，首次提出了无水叠氮化镉（II）及其DMSO加合物的合成。为了更好地理解E（N 3）2，[E（N 3）3 ] -和[E（N 3）4 ] 2−中的结构和键合，在M06-2X / aug-cc-pVDZ处进行了理论计算水平进行。