cis-Fe(CO)4(BO2C6H3-4-t-Bu)2 | 172694-62-1

• 英文名称: cis-Fe(CO)4(BO2C6H3-4-t-Bu)2
• CAS: 172694-62-1
• 化学式: C₂₄H₂₄B₂FeO₈
• 分子量: 517.919
• InChiKey: ODSPYRSOEIFKBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Fe(CO)4(BO2C6H3-4-t-Bu)2 、 lithium hexamethyldisilazane 以 正戊烷 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硼原子与铁羰基结合。罕见的双（硼基）配合物的结构，第一个阴离子硼基的合成以及包括硼酸根阴离子转移的合成当量的反应化学

  摘要：

  描述了羰基铁硼基络合物的合成，结构和反应化学。通过使Na 2 [Fe（CO）4 ]与氯邻苯二甲硼烷和取代的氯邻苯二甲硼烷反应，可制得双（硼基）配合物。进行了[Fe（CO）4（BCat *）2 ]（BCat * = -BO 2 C 6 H 3 -4- t -Bu）的X射线衍射研究，结果表明八面体几何形状产生明显的变形。这些双（硼基）配合物与醇，胺和甲硅烷基酰胺进行交换反应。通过与LiN（SiMe 3）2反应将它们转化为阴离子化合物，这些阴离子硼基是第一个这样的例子。阴离子特征允许亲核取代。这些络合物与ClSnMe 3反应，以高收率产生混合的硼烷基-锡烷基化合物。相反，与碘甲烷或三氟甲磺酸甲酯的反应未产生可分离的烷基硼基络合物。取而代之的是发生了MeBCat的快速形成，这是一种罕见的转化，它用硼基取代了卤化物。

  DOI：

  10.1021/om950437t
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-di-tert-butyl-2,2'-bi(1,3,2-benzodioxaborole) 、 iron pentacarbonyl 以 not given 为溶剂， 生成 cis-Fe(CO)4(BO2C6H3-4-t-Bu)2
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Tungstenocene with BB and BH Bonds versus CH Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199603151