pentaaquo oxovanadium (IV) (2+) | 15391-95-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: pentaaquo oxovanadium (IV) (2+)
• 英文别名: pentaaquo oxovanadium(IV)(2+)；[vanadyl pentaqua](2+)
• CAS: 15391-95-4
• 化学式: H₁₀O₆V
• 分子量: 157.017
• InChiKey: IHRDGJXHQKQTDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaaquo oxovanadium (IV) (2+) 在 CH₃C₆H₄SO₂OH or CF₃SO₂OH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 钒
  参考文献：
  名称：

  Richens, David T.; Harmer, Mark A.; Sykes, A. Geoffrey, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 2099 - 2106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫酸氧钒水合物 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 pentaaquo oxovanadium (IV) (2+)
  参考文献：
  名称：

  Richens, David T.; Harmer, Mark A.; Sykes, A. Geoffrey, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 2099 - 2106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrolysis of vanadocene dichloride: A revisit
  作者：Jan Honzíček、Zdeňka Růžičková、Jaromír Vinklárek

  DOI：10.1016/j.ica.2016.07.054

  日期：2016.11

  Abstract A key hydrolysis product of vanadocene dichloride was isolated and structurally characterized. The oligomeric character of the species precludes its detection by classical EPR spectroscopic tools. A detailed study of the with high purity reagents disproves appearance of Cp2V(OH)2, which was postulated previously based on mechanistic approach.

  摘要分离了二氧钒钒的主要水解产物，并对其结构进行了表征。该物种的低聚特征使其无法通过经典的EPR光谱仪进行检测。对高纯度试剂的详细研究反驳了Cp2V（OH）2的出现，而Cp2V（OH）2的出现是先前基于机理方法推测的。
• Vanadium(<scp>iv</scp>,<scp>v</scp>) complexes of<scp>d</scp>-saccharic and mucic acids in aqueous solution
  作者：Ágnes Dörnyei、Eugenio Garribba、Tamás Jakusch、Péter Forgó、Giovanni Micera、Tamás Kiss

  DOI：10.1039/b401443j

  日期：——

  The vanadium(IV,V) complexes formed with two aldaric acids (D-saccharic or D-glucaric acid, and mucic or galactaric acid) in aqueous solution were characterised by employing pH-potentiometry, EPR, multinuclear NMR and UV-VIS spectroscopy. The stoichiometry and stability constants of the complexes formed were determined at 25 degrees C and ionic strength I= 0.2 mol dm(-3)(KCl). The spectral measurements

  通过pH电位法，EPR，多核NMR和UV-VIS光谱对水溶液中与两种醛酸（D-糖或D-葡糖酸，粘液或半乳糖酸）形成的钒（IV，V）配合物进行表征。在25摄氏度和离子强度I = 0.2 mol dm（-3）（KCl）下确定所形成的配合物的化学计量和稳定性常数。光谱测量结果表明，钒（IV，V）首先在末端COO（-）的作用下发生配位，形成单核络合物。在pH> 3时，通过金属离子诱导的去质子化和相邻醇功能的配位，形成（COO（-），O（-））配位的双核配合物，在pH范围为4-8时占优势。在碱性pH范围内，配体分子被置换，并存在二元金属羟基和氧杂配合物。在室温和140 K下的EPR测量证明，在室温下VO（iv）二聚体的形成更加增强，但是在140 K下，它们的离解是有利的。在络合物[（VO）（2）L（2）H（x）]（x = -2和-4）的情况下，假设并通过EPR和分子建模分析了有趣的pH依赖性顺式-反式异构体平衡。pH电位和（51）V
• Is Vanadate Reduced by Thiols under Biological Conditions? Changing the Redox Potential of V(V)/V(IV) by Complexation in Aqueous Solution
  作者：Debbie C. Crans、Boyan Zhang、Ernestas Gaidamauskas、Anastasios D. Keramidas、Gail R. Willsky、Chris R. Roberts

  DOI：10.1021/ic100080k

  日期：2010.5.3

  that both vanadium(IV) and (V)-thiol complexes form and that redox chemistry also takes place. Whether reduction of vanadate takes place is governed by a combination of parameters: pH, solute- and vanadate-concentrations and the presence of other complexing ligands. On the basis of these results it is now possible to understand the distribution of vanadium in oxidation states (IV) and (V) in the presence

  尽管教条指出钒酸盐很容易被谷胱甘肽、半胱氨酸和其他硫醇还原，但有几个例子证明钒（V）-硫络合物可以形成并被观察到。这个难题二十多年来一直影响着生命科学家。研究这个问题需要了解钒 (IV) 和 (V) 形成的络合物以及水溶液中的代表性硫醇。使用多核核磁共振、电子顺磁共振 (EPR) 和紫外可见光谱研究了钒酸盐和水合氧钒阳离子与 2​​-巯基乙醇的反应。在中性和碱性 pH 值下，钒酸盐与 2-巯基乙醇形成 2:2 化学计量的稳定络合物。相反，钒酸盐可以氧化2-巯基乙醇；该过程在低 pH 值和高溶质浓度下有利。钒 (IV) 水溶液和 2-巯基乙醇之间形成的络合物具有 1:2 的化学计量，并且可以在高 pH 值和高 2-巯基乙醇浓度下观察到。根据配位诱导的化学位移和制备的形态图推导了溶液结构。这项工作证明了钒 (IV) 和 (V)-硫醇络合物的形成以及氧化还原化学的发生。钒酸盐是否发生还原取决于以
• Kinetic Studies of the Acid Hydrolysis of Aquaoxo[<i>N</i>-(2-pyridylmethyl)iminodiacetato]vanadium(IV) and Aqua(nitrilotriacetato)oxovanadate(IV) in Aqueous Perchloric Acid Solution
  作者：Masato Nishizawa、Kazuo Saito

  DOI：10.1246/bcsj.53.664

  日期：1980.3

  Acid hydrolysis of aquaoxo[N-(2-pyridylmethyl)iminodiacetato]vandium(IV) [VO(pmida)H2O], ([H+]=0.1–2.0 M, 1M=1 mol dm−3) and aqua(nitrilotriacetato)oxovanadate(IV) [VO(nta)H2O]−, ([H+]=0.2–2.0 M) has been studied by the stopped-flow method in aqueous perchloric acid solution at an ionic strength 2.0 (LiClO4). The pseudo first-order rate constant ko is dependent on the proton concentration. The rate

  aquaoxo[N-(2-pyridylmethyl)iminodiacetato]vandium(IV) [VO(pmida)H2O], ([H+]=0.1–2.0 M, 1M=1 mol dm-3) 和 aqua(nitrilotriacetato)oxovanadate 的酸水解(IV) [VO(nta)H2O]−, ([H+]=0.2–2.0 M) 已通过停流法在高氯酸水溶液中以离子强度 2.0 (LiClO4) 进行研究。伪一级速率常数 ko 取决于质子浓度。速率公式为ko=(k1K1[H+]+k2K1K2[H+]2)⁄(1+K1[H+]+K1K2[H+]2)。模拟曲线拟合处理给出的数字为：k1=0.02 和 0 s-1，k2=6 和 3000 s-1，K1=1.5 和 0.2 M-1，以及 K2=0.2 和 0.004 M-1 在 25 °C 下，对于分别为 [VO(pmida)H2O]
• A kinetic study of pyrophosphate and peroxodiphosphate complexation of oxovanadium(IV) ion
  作者：M.R. Hoffmann、R.A. Stern、P.H. Rieger、J.O. Edwards

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91092-2

  日期：1976.1

  complex, VO(H_2P_2O_7), determined spectrophotometrically in acidic 1.0 M NaClO_4 solution, is logK = 4.4±0.1 at 25°C. The kinetics of the complexation of vanadyl ion by pyrophosphate and peroxodiphosphate were studied at pH 2.0 using stopped-flow spectrophotometry. The reactions are first-order in ligand and in vanadyl ion with rate constants k_2 = 2.3×10^4 and 7.5×10^3 M^(−1) sec^(−1) at 12°C for H_2P_2O_7^(2−)

  在酸性1.0 M NaClO_4溶液中用分光光度法测定的钒氧焦磷酸盐配合物VO（H_2P_2O_7）的形成常数在25°C下为logK = 4.4±0.1。使用停止流分光光度法研究了在pH 2.0时焦磷酸和过二磷酸与钒氧离子络合的动力学。对于H_2P_2O_7 ^（2- ）和H_2P_2O_8 ^（2-）。络合反应之后是归因于聚合的较慢的次级过程。络合反应的结果与形成单齿复合物的交换机制一致，随后快速闭合螯合环。过二硫酸盐，在类似条件下进行的研究，