1-methyl-3-(2-picolyl)benzimidazolium hexaflurophosphate | 1365536-76-0

• 英文名称: 1-methyl-3-(2-picolyl)benzimidazolium hexaflurophosphate
• 英文别名: 1-methyl-3-picolylbenzimidazolium hexafluorophosphate
• CAS: 1365536-76-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₃*F₆P
• 分子量: 369.249
• InChiKey: GZKRGKYZRUXHFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(2-picolyl)benzimidazolium hexaflurophosphate 、 silver(l) oxide 以 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到bis(1-methyl-3-picolylbenzimidazolylidene)silver(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic strategy of diflurophosphate-bridged bimetallic N-heterocyclic carbene complexes: Synthesis, structures and photoluminescence of picolyl-substituted alkylbenzimidazolylidene ligands

  摘要：

  Starting from the proligands 1-methyl-3-picolylbenzimidazoliumhexaflurophosphate (1) and 1-benzyl-3-picolylbenzimidazoliumhexaflurophosphate (2) Ag(I)-NHC complexes, 1-methyl-3-picolylbenz-imidazolylidenesilver(I)hexaflurophosphate (3) and 1-benzyl-3-picolylbenzimidazolylidenesilver(I)hexafluro phosphate (4) have been synthesized. PO2F2 bridged Ag(I)-bimetallic system (5 and 6) developed from 3 and 4 after treatment of AgPF6 and water. 1-Methyl-3-picolyl-benzimidazolylidene-gold(I)hexaflurophosphate(7) and 1-benzyl-3-picolylbenzimidazolylidenegold(I)hexaflurophosphate (8) have been synthesized by Ag-carbene transmetallation method. Further reaction of AgPF6 with 7 and 8 build up the heterobimetallic Ag(I)-Au(I) systems (9 and 10); significantly, PO2F2 unit holds two heterobimetallic Ag(I)-Au(I) units together. Solid state structures of 3, 5, 8 and 9 have been determined by X-ray diffraction studies. Closed shell d(10)-d(10) interactions are ascertained by the luminescence of bimetallic systems 7-10 upon irradiation of UV light. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.12.007
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 sodium sulfate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 1-methyl-3-(2-picolyl)benzimidazolium hexaflurophosphate
  参考文献：
  名称：

  具有明亮发光特性的四配位 N-杂环卡宾 (NHC) 铜 (I) 配合物

  摘要：

  摘要 三种四配位 N-杂环卡宾 (NHC) 铜 (I) 配合物 [Cu(Py-Im)(POP)](PF6) (P1), [Cu(Py-BenIm)(POP)](PF6) (P2) 和 [Cu(Py-c-BenIm)(POP)](PF6) (P3) (Py-Im = 3-methyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-imidazolylidene, Py-BenIm = 3-methyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazolylidene, Py-c-BenIm = 3-methyl-1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazolylidene , POP = bis([2-diphenylphosphino]-phenyl)ether)，首次在没有 NHC-Ag(I) 络合物金属转移的情况下合成。已通过光谱方法系统地研究了所得

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1278075

文献信息

• Kinetics of the <i>Trans</i> Effect in Ruthenium Complexes Provide Insight into the Factors That Control Activity and Stability in CO₂ Electroreduction
  作者：Sergio Gonell、Eric A. Assaf、Kyle D. Duffee、Cynthia K. Schauer、Alexander J. M. Miller

  DOI：10.1021/jacs.0c02912

  日期：2020.5.13

  Comparative kinetic studies of a series of new ruthenium complexes provide a platform for understanding how strong trans effect ligands and redox-active ligands work together to enable rapid electrochemical CO2 reduction at modest overpotential. After synthesizing isomeric pairs of ruthenium complexes featuring 2'-picolinyl-methyl-benzimidazol-2-ylidene (Mebim-pic) as a strong trans effect ligand and

  一系列新的钌配合物的比较动力学研究为理解强反式效应配体和氧化还原活性配体如何协同工作以在适度的过电位下实现快速电化学 CO2 还原提供了一个平台。在合成以 2'-吡啶甲基-甲基-苯并咪唑-2-亚基 (Mebim-pic) 作为强反式效应配体和 2,2':6',2''-三联吡啶 (tpy) 作为氧化还原活性配体、化学和电化学动力学研究检查了复杂几何形状和整体复杂电荷如何影响 还原的各个步骤和整体催化作用。甲基吡啶与 N-杂环卡宾 (NHC) 的相对反式效应通过还原引发的氯化物解离的动力学分析进行量化，表明氯化物损失为 1，同分异构体中 NHC 转化为氯化物的速度快 000 倍。在对四种不同总电荷的同构羰基复合物的系统研究中，研究了 CO 从一个位点转移到 NHC 的动力学。CO 损失的速率常数跨越 12 个数量级，并且在双电子还原时最快，导致假设氧化还原活性配体在催化过程中促进还原性