| 15244-50-5

• CAS: 15244-50-5；33989-48-9
• 化学式: C₁₈H₁₃MoN₃O₃
• 分子量: 415.26
• InChiKey: XNMRGJCGCVGWPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氰化汞 以 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三羰基吡啶配合物（NN）（py）M（CO）3（M = Mo，W; NN = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉）与汞衍生物HgX 2（X = Cl，CN，SCN）的反应）

  摘要：

  用络合物（NN）（L）M（CO）3（L = py; NN = 2,2'-联吡啶（bipy），1,10-菲咯啉（phen）; M = Mo，W）得到新的三羰基配合物。在所有情况下，都会发生吡啶配体的消除，在某些情况下，卤素会从卤化汞中部分取代。用氯化汞处理bipy（py）W（CO）3仅产生加合物。给出了电导率，IR和电子吸收，并提出了可能的公式。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80378-2
• 作为产物：
  描述：

  sodium N-methyldithiocarbamate 、 MoBr(η-allyl)(CO)2(bipyridyl) 在 pyridine 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [MBr（π烯丙基）（CO）2（LL）]配合物（M = Mo，W; LL = 2,2-双吡啶1,2-双（二苯基膦）乙烷）与黄原酸酯和二硫代氨基甲酸酯的取代反应

  摘要：

  的配合物[MBR（π烯丙基）（CO）2（联吡啶）]（M =钼，钨，联吡啶= 2,2'-联吡啶）与alkylxanthates（M反应我RXANT），和Ñ -alkyldithiocarbamates（M我RHdtc ）（M I = Na或K），得到通式为[M（S，S）-（π-烯丙基）（CO）2（bipy）]的络合物（M = Mo，（S，S）= Rxant（R = Me，Et，t-Bu，Bz），RHdtc（R = Me，Et）; M = W，（S，S）= Extant）。从光谱数据推导出（S，S）配体的单齿配位配位。[MoBr（π-烯丙基）（CO）2（bipy）]与MeHdtc和Mexant的反应给出相同的络合物，无论是否存在吡啶。络合物[Mo（S，S）（π-烯丙基）（CO）2（（Bipy）]（（S，S）= MeHdtc，Mexant）不与过量的（S，S）配体和吡啶反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81029-3

文献信息

• Carbonyl complexes of molybdenum and tungsten with sulfur donors
  作者：A.E. Sánchez-Peláez、M.F. Perpiñán、A. Santos

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80367-3

  日期：1985.12

  The reactions of the zerovalent carbonyl complexes Mo(CO)6 and Mo(CO)4(bipy) with a series of uninegative bidentate (X,Y)-donor ligands (X,Y = xanthates, dithiocarbamates, o-aminophenoxide, o-aminothiophenoxide, 2-picolinate and thioacetate) lead to new anionic tetracarbonyl complex anions [Mo0(X,Y)(CO)4]−. These anions, which can be isolated as their tetraphenylphosphonium salts, contain the (X,Y)-ligand

  零价羰基配合物Mo（CO）6和Mo（CO）4（bipy）与一系列单负性双齿（X，Y）-供体配体（X，Y =黄药，二硫代氨基甲酸酯，邻氨基苯氧化物，邻-氨基噻吩氧化物，2-吡啶甲酸根和硫代乙酸根）生成新的阴离子四羰基络合物阴离子[Mo 0（X，Y）（CO）4 ] -。可以分离为四苯基phosph盐的这些阴离子包含（X，Y）-配体作为二齿基团。在（X，Y）=单硫代乙酸酯的情况下，脱羰基物质[PPh 4 ] [Mo II（TA）3] 形成了。描述了新的配合物与烯丙基溴和甲基碘的反应。