1H-Imidazolium, 1,3-bis(2-pyridinylmethyl)-, hexafluorophosphate(1-) | 499797-67-0

• 英文名称: 1H-Imidazolium, 1,3-bis(2-pyridinylmethyl)-, hexafluorophosphate(1-)
• 英文别名: 1,3-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate；1,3-bis(pyridin-2-ylmethyl)imidazolium hexafluorophosphate；1,3-bis(2-methylpyridyl)imidazolium hexafluorophosphate；1,3-bis(2-picolyl)imidazolium hexafluorophosphate；1,3-di(2-picolyl)imidazolium hexafluorophosphate；(1,3-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1H-imidazol-2-ylidene)HPF6
• CAS: 499797-67-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N₄*F₆P
• 分子量: 396.275
• InChiKey: VPCZJEDHNJUVCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 1H-Imidazolium, 1,3-bis(2-pyridinylmethyl)-, hexafluorophosphate(1-) 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的锰-NHC配合物催化末端炔烃的氢硅烷化

  摘要：

  近年来，贱金属锰的催化引起了人们的极大兴趣。与广泛研究的具有钳配体（特别是基于膦的配体）的锰催化剂相比，具有N-杂环卡宾（NHC）的锰配合物的催化相对不发达。在此，我们描述了两种用吡啶甲基臂修饰的咪唑鎓盐（ L 1和L 2）作为NHC前体的合成。在碱存在下， L 1和L 2与 MnBr(CO) 5容易配位，形成空气稳定的固体锰(I)-NHC 配合物（1和2），分离产率良好。单晶X射线分析以简单的方式揭示了阳离子配合物[Mn(CO) 3 (NHC)][PF 6 ]的结构，其中NHC配体具有三齿N、C、N结合。与一些已知的锰 (I) 配合物一起，对这些 Mn(I)-NHC 配合物1和2进行了末端炔烃的氢化硅烷化测试。配合物1被证明是末端炔烃氢化硅烷化的有效催化剂，对热力学稳定性较差的 β-( Z )-乙烯基硅烷具有良好的选择性。该方法提供了良好的区域选择性（抗马尔可夫尼科夫加成）和立体选择性（

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00127
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 在 ammonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1H-Imidazolium, 1,3-bis(2-pyridinylmethyl)-, hexafluorophosphate(1-)
  参考文献：
  名称：

  用于有机和无机合成和分析电化学的多功能电化学间歇反应器

  摘要：

  已经开发了在有机和无机合成以及分析电化学中具有广泛适用性的标准化且通用的电化学间歇反应器。进行了多种合成电化学转化，以展示其多功能性并展示了反应器，包括合成5种Cu（I）-NHC络合物，2种Au（I）-NHC络合物和1种Fe（II）-NHC络合物。以及Fe（III）-salen络合物。该反应器基于市售的带有合适盖的小瓶，使其价格低廉且高度灵活。它具有固定的电极间距离，该距离对可重复性至关重要，并且能够容纳多种可互换的电极材料。该反应器还与平行板一起使用，可以快速筛选和优化有机电化学转化。使用外部恒电位仪，已在反应器内对一系列咪唑盐分析物进行了循环伏安法。通过灵活且可表征的设计，可以将该反应器用于分析和合成有机和无机化学。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00091

文献信息

• Trinuclear copper(I) complex of 1,3-bis(2-pyridinylmethyl)imidazolylidene as a carbene-transfer reagent for the preparation of catalytically active nickel(II) and palladium(II) complexes
  作者：Chao Chen、Huayu Qiu、Wanzhi Chen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.09.008

  日期：2012.1

  each Cu–Cu bond capped by an imidazolylidene group. Each imidazolylidene acts as a bridging ligand in a μ2 mode and is bonded equally to two Cu(I) ions. The pincer nickel and palladium complexes are square-planar and contain a tridentate NCN ligand. Complexes 3 and 4 are efficient catalyst precursors for Kumada–Corriu and Suzuki–Miyaura coupling reactions of aryl halides with organometallic reagents

  1,3-双（吡啶-2-基甲基）-1H-咪唑-3-六氟磷酸盐（[HL1]（PF 6），L1 = 1,3-双（吡啶-2-基甲基）咪唑基亚烷基）的反应1,3-双（吡啶-2-基甲基）-1H-苯并咪唑-3-六氟磷酸盐（[HL2]（PF 6），L2 = 1,3-双（吡啶-2-基甲基）苯并咪唑基亚苄基）乙腈容易产生三核络合物[Cu 3（L1）3（PF 6）3 ]（1）和[Cu 3（L2）3（PF 6）3 ]（2）。Ni（PPh 3）2 Cl 2处理1由于过金属化作用，Pd（cod）Cl 2和[Pd（cod）Cl 2分别得到[Ni（L1）Cl]（PF 6）（3）和[Pd（L1）Cl]（PF 6）（4）。从[Cu 3（L1）3（PF 6）3 ]和阮内镍在乙腈中的反应获得[Ni（L1）2 ]（PF 6）2（5）。所有这些复合物已被充分表征。既1和2组成的三角形的Cu 3芯与由imidazolylidene基团
• Simple synthesis of neutral and cationic Cu-NHC complexes
  作者：Bo Liu、Xueji Ma、Feifei Wu、Wanzhi Chen

  DOI：10.1039/c4dt02986k

  日期：——

  Simple synthesis of [(NHC)CuX] and [(NHC)₂Cu]PF₆ complexes with cheap copper powder in both organic solvent and water is described.

  用廉价的铜粉在有机溶剂和水中简单合成[(NHC)CuX]和[(NHC)₂Cu]PF₆配合物。
• Synthesis and Catalytic Activity of a Cationic Pd(II) N-heterocyclic Carbene Complex
  作者：Stavros K. Kariofillis、Lauren A. Cesanek、W. Scott Kassel、Nick A. Piro、Roxy J.L. Swails

  DOI：10.1016/j.poly.2016.01.002

  日期：2016.8

  Abstract A cationic palladium(II) complex, [1,3-bis(N-methylpyridinium-2-ylmethyl)imidazolin-2-ylidene] palladium(II) triiodide (3), was synthesized from the imidazolium salt 1,3-bis(N-methylpyridinium-2-ylmethyl)imidazolium triiodide (2) and characterized by 1H and 13C1H} NMR spectroscopy, elemental analysis, and X-ray crystallography. X-ray crystallography revealed that the pyridinium substituted

  摘要由咪唑鎓盐1,3-bis合成了一种阳离子钯（II）配合物[1,3-双（N-甲基吡啶-2-基甲基）咪唑啉-2-亚基]三碘化钯（II）（3）。 （N-甲基吡啶-2-基甲基）咪唑鎓三碘化物（2），并通过1H和13C 1H} NMR光谱，元素分析和X射线晶体学表征。X射线晶体学显示，基于计算的％Vbur值，吡啶鎓取代的N-杂环卡宾配体表现出非常低的空间体积。通过在水溶液中将芳基卤化物与苯硼酸进行的Suzuki-Miyaura交叉偶联测试了3的催化应用。催化结果表明3催化硼酸均偶联，而钯纳米颗粒可能是观察到的交叉偶联的原因。
• Solid-state structure, solution-state behaviour and catalytic activity of electronically divergent C,N-chelating palladium–N-heterocyclic carbene complexes
  作者：Michael R. Chapman、Benjamin R. M. Lake、Christopher M. Pask、Bao N. Nguyen、Charlotte E. Willans

  DOI：10.1039/c5dt02194d

  日期：——

  picolyl-substituted imidazolium salts have been prepared and coordinated to palladium in a single step, to deliver a variety of palladium(II)–N-heterocyclic carbene (NHC) complexes. Neutral Pd(NHC)X2, cationic [Pd(NHC)2X]X and dicationic [Pd(NHC)2]X2-type complexes have been isolated and fully characterised, with single-crystal X-ray analysis revealing a variety of coordination environments around the palladium centres

  已经制备了一系列电子多样的吡啶基和吡啶基取代的咪唑鎓盐，并可以在单个步骤中与钯配位，以提供各种钯（II）–N-杂环卡宾（NHC）配合物。分离并充分表征了中性Pd（NHC）X 2，阳离子性[Pd（NHC）2 X] X和阳离子性[Pd（NHC）2 ] X 2型配合物，单晶X射线分析揭示了多种钯中心周围的协调环境。预先形成的络合物已用于Suzuki-Miyaura模型的交叉偶联反应中，从而产生空间拥挤的四邻位取代的联芳基产品，其营业额数字可与Pd-PEPPSI-IPr催化剂相比。
• Syntheses, structures and anion exchange properties of accommodative silver chains using a positively charged and flexible ligand
  作者：Zongyao Zhang、Yu Yang、Huiyuan Sun、Rui Cao

  DOI：10.1016/j.ica.2015.05.021

  日期：2015.8

  (8). Structural analysis revealed that ligand L has three kinds of conformations in these structures. As benefited by the flexible feature of L, the silver chains in 1–8 are different and are depended on the shape and the size of counter anions. Anion exchange studies showed that crystals of 4, 6 and 8 had anion exchange properties, and the channel size in the corresponding solid state structures played

  摘要合成了八种银（I）配位聚合物，并对其结构进行了表征。各种Ag（I）原料与带正电且灵活的配体1,3-二（2-吡啶甲基）咪唑鎓（L）在不同的盐（包括L-Cl，L-ClO4和L-PF6）中直接反应，得到化合物[AgL（NO3）2]（1），[AgL（CH3CN）]（BF4）2（2），[Ag2L2（ ）2]（ ）Cl（3），[AgL（CH3CN）]（PF6） 2·0.5CH3CN（4），[AgL（ ）]（PF6）（5），[AgL]（ ）（PF6）（6），[AgL（CH3CN）2]（ ）（PF6）·CH3CN（ 7）和[AgL]（ ）2·CH3CN（8）。结构分析表明，配体L在这些结构中具有三种构象。得益于L的灵活功能，1–8中的银链有所不同，并取决于抗衡阴离子的形状和大小。阴离子交换研究表明，4、6和8的晶体具有阴离子交换特性，通道尺寸在相应的固态结构中起着至关重要的