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1-beta-d-Ribofuranosylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one | 16220-07-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-beta-d-Ribofuranosylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
英文别名
1-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
1-beta-d-Ribofuranosylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one化学式
CAS
16220-07-8
化学式
C10H12N4O5
mdl
——
分子量
268.23
InChiKey
KFQUAMTWOJHPEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    715.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.08±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO:5.0(最大浓度 mg/mL);18.64(最大浓度 mM)PBS (pH 7.2):5.0(最大浓度 mg/mL);18.64(最大浓度 mM)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    -20°C,密闭保存,干燥条件

SDS

SDS:530f2a1b581d5b5ba868768b8fb4746f
查看
1.1 产品标识符
: Allopurinol ribOSide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-β-D-RibofuranOSyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-one
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-β-D-RibofuranOSyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-one
别名
: C10H12N4O5
分子式
: 268.23 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Allopurinol riboside 是别嘌呤醇的代谢物,能有效抑制寄生虫。

靶点

Human Endogenous Metabolite


体外研究

Allopurinol-riboside 竞争性地抑制嘌呤核苷磷酸化酶对次黄嘌呤的作用,Ki值为277 μM。在PHA和Con A诱导的淋巴细胞转化中,allopurinol-riboside 以浓度依赖的方式显著抑制了淋巴细胞增殖。当使用LPS作为刺激因子时,Allopurinol riboside 对淋巴细胞增殖的抑制作用较为不明显。Allopurinol riboside 不会抑制体液免疫。它是一种治疗利什曼病和美国锥虫病的实验性药物,因为一系列酶(类似于人类嘌呤回收中的那些酶)将它转化为4-基嘌唑嘧啶核苷三磷酸,这是一种细胞毒性产物。Allopurinol riboside 对人体的选择性毒性在于它在人类中不被相应的酶代谢。


体内研究

Allopurinol riboside 在给药后1.6小时达到血浆峰值,并且半衰期为3小时,在治疗范围内具有稳定的浓度。口服给药后,Allopurinol riboside 血浆中的低平是由于吸收不完全和快速的肾清除所致。Probenecid 可减少其在肾脏的清除率,延长血浆中Allopurinol riboside 的半衰期,并使其在血浆中的浓度增加三倍。

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FAT METABOLISM<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET METHODES PERMETTANT DE MODULER LE METABOLISME DES GRAISSES
    申请人:OBETHERAPY BIOTECHNOLOGY
    公开号:WO2004037159A2
    公开(公告)日:2004-05-06
    Methods, compositions and methods of identifying candidate compounds, for modulating fat metabolism and/or inhibiting Apobec-1 activity are provided.
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同类化合物

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