Cerium-Platinum | 12157-68-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 金属间镧系化合物
• 英文名称: Cerium-Platinum
• 英文别名: platinum-cerium；Cerium;platinum
• CAS: 12157-68-5
• 化学式: CePt
• 分子量: 335.2
• InChiKey: FFNYNHKYVBPMQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚锑氢化物 、 Cerium-Platinum 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  同晶化合物 Ce3Au3Sb4 和 Ce3Pt3Sb4 的半导体特性

  摘要：

  摘要 对R 3 Au 3 Sb 4 (R = La, Ce, Pr)和R 3 Pt 3 Sb 4 (R = Ce, Pr)进行了晶格参数、电阻率、霍尔常数、磁化率和比热测量。发现La 3 Au 3 Sb 4 和Ce 3 Au 3 Sb 4 表现出半金属或半导体行为，而Pr 3 Pt 3 Sb 4 表现出金属性。此外，揭示了Ce 3 Au 3 Sb 4 中Ce离子的价数是明确定义的3+。这些结果表明，R 3 3+ Au 3 Sb 4 和R 3 3+ Pt 3 Sb 4 分别是窄带隙半导体和金属，与我们对La 3 Au 3 Sb 4 的能带计算一致。至于Ce 3 Pt 3 Sb 4 ，它也显示出半导体性质，并且Ce离子处于混合价态，类似于CeO 2 中的。

  DOI：

  10.1016/0038-1098(91)90623-4
• 作为产物：
  描述：

  氢化铈 (CeH3) 、 铂 以 melt 为溶剂， 生成 Cerium-Platinum
  参考文献：
  名称：

  New intermetallic compounds in the Ce–Pt system

  摘要：

  通过差热分析（DTA）、X射线衍射（XRD）、光学显微镜和电子显微镜（SEM）以及能量色散X射线分析（EDX），研究了铈-铂相图中的富铈部分。发现了两种新的中间相，Ce5Pt3和Ce5Pt4，它们分别结晶为四方晶系的Pu5Pd3型结构和正交晶系的Ge4Sm5型结构。系统中所有富铈化合物均发现其结晶形式为包晶类型。我们测定了包晶平台的温度，并确定了液相线曲线至1500 °C。

  DOI：

  10.1007/s10973-010-1066-4

文献信息

• Resistivity and magnetic measurements on the CePt ferromagnet
  作者：D. Gignoux、J.C. Gomez-Sal

  DOI：10.1016/0038-1098(83)90798-6

  日期：1983.3

  we present resistivity measurements performed on the CePt ferromagnet (T c = 5.8 K) and on LaPt, together with magnetization measurements performed on CePt at low temperatures. The magnetic resistivity of CePt decreases as 1n(T) when temperature is increased above 220 K. This result associated with a reduction of the Ce magnetic moment and of the magnetic entropy at T c suggests that CePt could be a

  摘要 在本文中，我们介绍了在 CePt 铁磁体 (T c = 5.8 K) 和 LaPt 上进行的电阻率测量，以及在低温下对 CePt 进行的磁化测量。当温度升高到 220 K 以上时，CePt 的磁阻率降低 1n(T)。该结果与 Ce 磁矩和 T c 处的磁熵的降低有关，表明 CePt 可能是 Kondo 系统。
• Crystallographic study and magnetic structures of CeNixPt1−x and diluted related compounds
  作者：J.C. Gómez Sal、J.I. Espeso、J. Rodríguez Fernandez、J.A. Blanco、J. Rodríguez Carvajal

  DOI：10.1016/0038-1098(93)90430-u

  日期：1993.9

  of the crystallographic structures of CeNi x Pt 1− x and the diluted compounds with substitutions of Ce by La or Y is presented. The relationship between the different sample preparation methods and some structural features, such as the existence of two phases in some of the compounds, have been also stressed. From the magnetic intensities, corresponding to a collinear ferromagnetic structure, we have

  摘要 对CeNi x Pt 1- x 和Ce 被La 或Y 取代的稀释化合物的晶体结构进行了分析。还强调了不同样品制备方法与某些结构特征（例如某些化合物中存在两相）之间的关系。根据对应于共线铁磁结构的磁强度，我们已经确定了磁矩，当细胞体积减小时显示出减小，这是近藤晶格系统中 4ƒ 导带杂化增加的结果。这种效应与稀释的化合物特别相关。
• Platinum-Indium Polyanions in the Structures of LaPtIn4 and LnPtIn3 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm) and Structure Refinement of Ce2Pt2In
  作者：Yaroslav V. Galadzhun、Rainer Pöttgen

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199903)625:3<481::aid-zaac481>3.0.co;2-0

  日期：1999.3

  and [PtIn4] polyanions of LaPtIn3 and LaPtIn4 is discussed. Platin-Indium-Polyanionen in den Strukturen von LaPtIn4 und LnPtIn3 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm) und Strukturverfeinerung von Ce2Pt2In Die Titelverbindungen wurden durch Reaktion der Elemente in einem Lichtbogenofen und anschliesendem Tempern synthetisiert. Der LaRuSn3-Strukturtyp der neuen Verbindungen LnPtIn3 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm) wurde anhand

  通过使元素在电弧熔化炉中反应并随后退火来制备标题化合物。新化合物 LnPtIn3 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm) 的 LaRuSn3 型结构是从 LaPtIn3 的单晶 X 射线数据中提炼出来的： Pm3n, a = 980.4 (2) pm, wR2 = 0.0271, 399 F2值，15 个变量。LaPtIn3 引人注目的结构图案是压缩的扭曲三角 [PtIn6] 棱镜，Pt – 距离为 269 pm。镧原子占据多面体网络内的大空腔。除了 Pt-In 键合 In-In 键合在 LaPtIn3 中也起着重要作用，In-In 距离为 299 和 327 pm。La1 位置仅占 91%，导致组成 La0.98 (1) PtIn3。La1 原子显示出非常大的位移参数，表明这些原子在 In12 笼中发出嘎嘎声。迄今为止，镧-铂-铟三元体系中最富铟的化合物是LaPtIn4，其基
• Low temperature specific heat of ferromagnetic CePt and isostructural LaPt
  作者：B.J. Holt、J.D. Ramsden、H.H. Sample、J.G. Huber

  DOI：10.1016/0378-4363(81)90433-2

  日期：1981.8
• Effect of substitution of Ce by La in the CeNixPt1 − x dense Kondo ferromagnets
  作者：D. Gignoux、J.C. Gomez Sal、J. Rodriguez Fernandez

  DOI：10.1016/0304-8853(87)90135-1

  日期：1987.3