manganese oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: manganese oxide
• 英文别名: manganese tetroxide；trimanganese tetraoxide；trimanganese tetroxide；manganese (II, III) oxide；hausmannite；Manganese(II,III), oxide；manganese;tetrahydrate
• 化学式: Mn₃O₄
• 分子量: 228.812
• InChiKey: ZVPHKKUBBJFGPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.31
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese oxide 生成 锰
  参考文献：
  名称：

  Chufarov, G. I.; Zhuravlava, M. G.; Bogoslovskii, V. N., 1964, p. 21 - 33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  manganese(IV) oxide 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 manganese oxide
  参考文献：
  名称：

  一种原位单和双促进氧化锰甲烷偶合催化剂的XRD的调查

  摘要：

  原位X射线衍射（XRD）和同时进行的催化性能测量已用于表征工作甲烷偶联催化系统历史上各个阶段存在的固相。研究了三种这样的系统：未促进的，K促进的和KCl促进的氧化锰。在每种情况下，都确定了CHCl 3脉冲对活性，选择性和催化剂结构的影响。根据条件，存在各种Mn的氧化物或混合氧化物。其中，Mn 3 O 4是非选择性全氧化催化剂。K促进作用稳定了该相，从而大大减少了CO 2的形成并提高了C 2活动。氯离子（作为KCI添加）可防止形成高度非选择性的钾锰氧化物。从气相引入的氯具有其他作用：C 2活性进一步提高，而使CO 2的产生不受影响。氯化钾的存在极大地增强了这种促进氯的形式。有充分的迹象表明，氯的​​影响涉及表面化学的实质性改变，而不仅仅是由于Cl原子诱导的均相化学。

  DOI：

  10.1016/0021-9517(92)90225-7
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙醇 在 manganese oxide 作用下， 生成 丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  Sabatier; Kubota, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1921, vol. 173, p. 17,212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
  作者：Jacob Mu、D.D. Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80175-x

  日期：1981.11

  Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the

  摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
• Thermochemistry of Li1+xMn2−xO4 (0⩽x⩽1/3) spinel
  作者：Miaojun Wang、Alexandra Navrotsky

  DOI：10.1016/j.jssc.2004.12.007

  日期：2005.4

  Li1+xMn2−xO4 spinel samples in the entire solid solution range (0⩽x⩽1/30⩽x⩽1/3) were synthesized by solid-state reaction. The samples with x<0.25x<0.25 are stoichiometric and those with x⩾0.25x⩾0.25 are oxygen deficient. High-temperature oxide melt solution calorimetry in molten 3Na2O·4MoO3 at 974 K was performed to determine their enthalpies of formation from constituent binary oxides at 298 K. The

  通过固相反应合成了整个固溶范围（0⩽x⩽1/30⩽x⩽1/ 3 ）的锂取代的Li 1+ x Mn 2- x O 4尖晶石样品。x <0.25x <0.25的样品是化学计量的，x <0.25x <0.25的样品缺氧。在974 K下在熔融3Na 2 O·4MoO 3中进行高温氧化物熔融溶液量热，以确定其在298 K下由二元氧化物的形成焓。立方晶格参数由粉末XRD数据的最小二乘拟合确定。氧化物的形成焓和晶格参数随xx的变化遵循类似的趋势。对于化学计量化合物（x <0.25x <0.25 ），氧化物形成的焓随着xx放热而增加，而对于缺氧样品（x⩾0.25x⩾0.25 ），吸热偏离该趋势。这种高能趋势与锂对锰的两种竞争性取代机理有关（Mn 3+氧化为Mn 4+相对于氧空位的形成）。对于化学计量的尖晶石，Mn 3+氧化为Mn 4+是主要的，而对于缺氧化合物，这两种机理都是有效的。吸热偏差归因于大的还原吸热焓。
• Highly Active Mn_3–<i>x</i>Fe_<i>x</i>O₄ Spinel with Defects for Toluene Mineralization: Insights into Regulation of the Oxygen Vacancy and Active Metals
  作者：Lizhong Liu、Jiangtian Sun、Jiandong Ding、Yan Zhang、Tonghua Sun、Jinping Jia

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02105

  日期：2019.10.7

  A series of highly defected Mn3–xFexO4 spinels with different amounts of oxygen vacancies and active metals were successfully synthesized by regulating the insertion of Fe ions into the crystal structure of Mn3O4 via self-polymerizable monomer adjustment of the molten Mn–Fe salt dispersion. The characterization of X-ray diffraction, Raman, scanning electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy

  通过调节Fe离子在Mn 3 O 4晶体结构中的自聚合调节，调节了Fe离子向Mn 3 O 4晶体结构中的插入，成功地合成了一系列具有不同氧空位和活性金属的高缺陷Mn 3– x Fe x O 4尖晶石。熔融的Mn-Fe盐分散体。X射线衍射，拉曼光谱，扫描电子显微镜，X射线光电子能谱和N 2的表征吸附-解吸表明，与铜离子掺杂相比，铁的掺杂增加了晶格缺陷，氧空位浓度，比表面积，中孔性和催化性能。用氢和氧脉冲化学吸附试验进行的程序升温还原法确定，Fe离子的掺杂水平对氧空位含量和催化剂表面活性金属的分散性具有重要影响。对于最佳的Mn分散和活性最强的Mn 2.4 Fe 0.6 O 4催化剂，在240°C的低温，高湿度（相对湿度= 100％）下进行120小时不间断反应的长期甲苯氧化测量，高重量时空速度为60000 mL·g –1 ·h还进行了–1的操作，这表明该催化剂具有很高的稳定性和耐久性。此外，通过原
• Allylic oxidation of cyclic alkenes with molecular oxygen and tert-butyl hydroperoxide over copper-manganese oxides
  作者：Wu Zhang、Qiuyu Wei、Lingling Lan、Aiqun Wu、Xiuju Yin、Liqun Shen

  DOI：10.1007/s00706-016-1742-6

  日期：2017.2

  AbstractAn efficient and mild method for the allylic oxidation of cyclic alkenes employing molecular oxygen and tert-butyl hydroperoxide as the oxidant, copper-manganese oxides as heterogeneous catalyst under ambient temperature is proposed. The catalyst, which was prepared by co-precipitation and characterized, was evaluated oxidation of isolongifolene as a typical mode substrate. The catalyst showed

  摘要提出了一种在环境温度下以分子氧和叔丁基氢过氧化物为氧化剂，铜-锰氧化物为多相催化剂的环状烯烃烯丙基氧化的高效温和方法。通过共沉淀制备并表征的催化剂被评估为异长叶烯作为典型模式底物的氧化。该催化剂显示出良好的催化活性，并且在四个循环后保持几乎相同。用各种环状烯烃化合物研究了反应范围。 图形概要
• Trinuclear Mn²⁺/Zn²⁺ based microporous coordination polymers as efficient catalysts for <i>ipso</i>-hydroxylation of boronic acids
  作者：Sanchay J. Bora、Rima Paul、Anurag Dutta、Shyam Goswami、Ankur K. Guha、Ashim J. Thakur

  DOI：10.1039/d0dt00794c

  日期：——

  Two microporous coordination polymers based on hourglass trinuclear building units, [Mn3(bpdc)3(bpy)]·2DMF and [Zn3(bpdc)3(bpy)]·2DMF·4H2O (bpdc = 4,4'-biphenyl dicarboxylic acid, bpy = 4,4'-bipyridine), have been synthesized under solvothermal conditions employing DMF as the solvent. Each structure consists of two crystallographically distinct M2+ (M1 and M2) centers that are connected via carboxylate

  两种基于沙漏三核建筑单元的微孔配位聚合物[Mn3（bpdc）3（bpy）]·2DMF和[Zn3（bpdc）3（bpy）]·2DMF·4H2O（bpdc = 4,4'-联苯二甲酸， bpy = 4,4'-联吡啶），是在溶剂热条件下以DMF为溶剂合成的。每个结构均由两个晶体学上不同的M2 +（M1和M2）中心组成，这些中心通过来自六个bpdc配体的羧酸盐桥连接，从而生成三核金属簇[M3（bpdc）3（bpy）]。该结构的簇表示表示了一种罕见的六角形拓扑类型的互穿网络。已使用过氧化氢水溶液（H2O2）评估了CPs的催化活性，以分析苯基硼酸（PBA）的氧化羟基化作用。各种取代的芳基/杂芳基硼酸RB（OH）2 [R =苯基，2,4-二氟苯基，[4-氨基苯基，2-噻吩等]在室温下平稳地进行了ipso-羟基化反应，以优异的收率生成了相应的苯酚。该方案的主要优点是水性介质反应，多相催化体系和较短的反应时间，且收率高。