hexaaqua manganese(II) complex | 15365-82-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: hexaaqua manganese(II) complex
• 英文别名: hexaaquamanganese(II)；manganese(2+);hexahydrate
• CAS: 15365-82-9
• 化学式: H₁₂MnO₆
• 分子量: 163.03
• InChiKey: HSFMXFGFTFDIEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.95
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaqua manganese(II) complex 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pi-Chang Kong; Swaddle, T. W.; Bayliss, P., Canadian Journal of Chemistry, 1971, vol. 49, p. 2442 - 2446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexaaquamanganese(III) 以 高氯酸 为溶剂， 生成 hexaaqua manganese(II) complex
  参考文献：
  名称：

  Macartney, Donal H.; Sutin, Norman, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 21, p. 3403 - 3409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>m</i><i>er</i>-[Fe^III(bpca)(CN)₃]^-: A New Low-Spin Iron(III) Complex to Build Heterometallic Ladder-like Chains
  作者：Rodrigue Lescouëzec、Jacqueline Vaissermann、Luminita Marilena Toma、Rosa Carrasco、Francesc Lloret、Miguel Julve

  DOI：10.1021/ic030284z

  日期：2004.4.1

  The novel mononuclear complex PPh(4)-mer-[Fe(III)(bpca)(3)(CN)(3)].H(2)O (1) [PPh(4)(+) = tetraphenylphosphonium cation and bpca = bis(2-pyridylcarbonyl)amidate anion] and ladder-like chain compound [[Fe(III)(bpca)(micro-CN)(3)Mn(II)(H(2)O)(3)] [Fe(III)(bpca)(CN)(3)]].3H(2)O (2) have been prepared and characterized by X-ray diffraction analysis. Compound 1 is a low-spin iron(III) compound with three

  新型单核络合物PPh（4）-mer- [Fe（III）（bpca）（3）（CN）（3）]。H（2）O（1）[PPh（4）（+）=四苯基phosph阳离子和bpca =双（2-吡啶基羰基）酰胺酸阴离子]和梯状链化合物[[Fe（III）（bpca）（micro-CN）（3）Mn（II）（H（2）O）（3）] [制备了Fe（III）（bpca）（CN）（3）]。3H（2）O（2）并通过X射线衍射分析进行了表征。化合物1是一种低旋转的铁（III）化合物，具有三个mer配体和三齿N-给体配体，在铁原子周围形成扭曲的八面体环境。化合物2是由阳离子梯状链[[Fe（III）（bpca）（micro-CN）（3）Mn（II）（H（2）O）（3）]]（+）组成的离子盐和非配位阴离子[Fe（III）（bpca）（3）（CN）（3）]（-）。2的磁性对应于在低旋铁（III）中心和高旋锰（II）阳离子之间具有明显的
• Measured Rates of Fluoride/Metal Association Correlate with Rates of Superoxide/Metal Reactions for Fe^IIIEDTA(H₂O)^- and Related Complexes
  作者：Jack S. Summers、Joseph B. Baker、Dan Meyerstein、Amir Mizrahi、Israel Zilbermann、Haim Cohen、Christopher M. Wilson、Jamie R. Jones

  DOI：10.1021/ja077193b

  日期：2008.2.6

  Fe(III)EDTA(OH)2-, Fe(III)PDTA-, Fe(III)DTPA2-, Fe(III)2O(TTHA)2-, Fe(III)(CN)6(3-), Mn(II)EDTA(H2O)2-, Mn(II)PDTA2-, Mn(II)beta-EDDADP2-, and Mn(II)PO4(-)) on F- ion 19F NMR transverse relaxation rates (R2 = 1/T2) were studied in aqueous solutions as a function of temperature. Consistent with efficient relaxation requiring formation of a metal/F- bond, only the substitution inert complexes Fe(III)(CN)6(3-) and

  10 种顺磁性金属配合物 (Fe(III)EDTA(H2O)-, Fe(III)EDTA(OH)2-, Fe(III)PDTA-, Fe(III)DTPA2-, Fe(III)2O(TTHA) )2-、Fe(III)(CN)6(3-)、Mn(II)EDTA( )2-、Mn(II)PDTA2-、Mn(II)beTA-EDDADP2-和Mn(II)PO4 (-)) 关于 F-离子 19F NMR 横向弛豫率 (R2 = 1/T2) 在水溶液中作为温度的函数进行研究。与需要形成金属/F-键的有效弛豫一致，只有取代惰性配合物 Fe(III)(CN)6(3-) 和 Fe(III)EDTA(OH)2- 对 T2 弛豫没有测量到的影响F-19F 共振。对于其余八种配合物，金属/F-缔合的动力学参数（表观二阶速率常数和活化焓）由观察到的弛豫增强对配合物浓度和温度的依赖性确定。这些复合物的表观金属/F-缔合速率常数
• Evidence for the formation of the triaquatricarbonylmanganese(I) cation and related derivatives from pentacarbonylchloromanganese
  作者：Clement H. Bamford、Michael Coldbeck

  DOI：10.1039/dt9780000004

  日期：——

  non-aqueous solution are described. Evidence of various kinds, stoicheiometric, spectroscopic, and electrochemical, is presented which is consistent with the formation under these conditions of aqueous solutions of [Mn(CO)3(OH2)3]Cl (1) which appears to be the first example of this type of complex. The derivative could not be isolated by evaporation of water from the aqueous solution at room temperature

  描述了非水溶液中水与[Mn（CO）5 Cl]之间的现成配体交换反应。提出了各种证据，化学计量的，光谱的和电化学的，与在这些条件下[Mn（CO）3（OH 2）3的水溶液的形成是一致的。] Cl（1）似乎是此类复合物的第一个例子。不能通过在室温下从水溶液中蒸发水来分离衍生物，因为这会导致分解。描述了（1）水溶液中的离子平衡，特别是关于电导率和电解数据的描述。据信（1）的光解导致质子化和随后的分解以及甲酰基的产生。当[Mn（CO）5 Cl]的苯溶液用低浓度（最高达2.5×10 –2 mol dm –3）的水处理时，会形成中间类型的非离子物质，特别是[Mn（CO] 5 ）4（OH 2）Cl]，[Mn（CO）3（OH 2）Cl} 2 ]和[Mn（CO）3（OH 2）2 Cl]。
• EPR Study of Substrate Binding to the Mn(II) Active Site of the Bacterial Antibiotic Resistance Enzyme FosA:  A Better Way To Examine Mn(II)
  作者：Stoyan K. Smoukov、Joshua Telser、Bryan A. Bernat、Chris L. Rife、Richard N. Armstrong、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1021/ja012480f

  日期：2002.3.1

  mononuclear Mn(II) site. The coordination environment of the Mn(II) in the FosA x Mn(2+) complex is composed of a glutamate and two histidine ligands and three water molecules. Here we report EPR spectroscopic studies on FosA, in which EPR spectra were obtained at 35 GHz and 2 K using dispersion-detection rapid-passage techniques. This approach provides an absorption envelope line shape, in contrast

  FosA 是一种锰金属谷胱甘肽转移酶，可赋予对广谱抗生素磷霉素 (1R,2S)-环氧丙基膦酸的抗性。FosA 催化的反应涉及谷胱甘肽对磷霉素的攻击，产生产物 1-(S-谷胱甘肽)-2-羟丙基膦酸。该酶是 16 kDa 亚基的二聚体，每个亚基都有一个单核 Mn(II) 位点。FosA x Mn(2+) 复合物中Mn(II) 的协调环境由谷氨酸盐和两个组氨酸配体和三个水分子组成。在这里，我们报告了对 FosA 的 EPR 光谱研究，其中使用色散检测快速通道技术在 35 GHz 和 2 K 下获得 EPR 光谱。这种方法提供了一个吸收包络线形状，与传统的（慢速通道）导数线形状相反，并且是从具有大零场分裂的 Mn(II) 中心收集光谱的更可靠方法。我们获得了与底物、底物类似物磷酸根离子和产物结合的 FosA 的出色光谱，而这些状态无法通过 X 波段、慢通道方法进行研究。EPR 谱的模拟表明，底物或类似物的结合会导致
• Kinetics of Some Metal Ion-catalyzed Hydrolyses of Isopropyl Methylphosphonofluoridate (GB) at 25°
  作者：Joseph Epstein、David H. Rosenblatt

  DOI：10.1021/ja01547a027

  日期：1958.7