erbium(III) orthophosphate | 775556-30-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: erbium(III) orthophosphate
• 英文别名: erbium(III) phosphate；erbium orthophosphate；erbium phosphate；Er phosphate；erbium(3+);phosphate
• CAS: 775556-30-4
• 化学式: Er*O₄P
• 分子量: 262.231
• InChiKey: XFULIUKARWFBDF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erbium(III) orthophosphate 在 aluminum oxide 作用下， 以 solid 为溶剂， 生成 erbium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  稀土正磷酸盐与氧化物的固态反应

  摘要：

  通过 X 射线衍射法研究了稀土正磷酸盐 (RPO4) 与空气中的氧化物（SiO2、Al2O3 或 CaO）之间的固态反应。RPO4 不与 SiO2 反应，与 Al2O3 加热至 1800 °C 以上或与 CaO 加热至 700 °C 以上时分解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1455
• 作为产物：
  描述：

  磷酸铒(III)水合物 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 erbium(III) orthophosphate
  参考文献：
  名称：

  0-1600K温度范围内正磷酸铒ErPO4的热力学函数

  摘要：

  摘要 通过弛豫量热法（2-35 K）和绝热量热法（5-345 K）测量了磷酸铒 ErPO 4 的低温热容。在 357-1575 K 范围内通过滴量热法研究了该物质的高温焓。 计算了 0-1600 K 范围内的平滑热力学特性（热容、熵、焓变和衍生吉布斯能）。 吉布斯能量ErPO 4 的形成使用来自这项工作的标准熵 S 0 (298.15 K) 估计：Δ f G 0 (ErPO 4 , 298.15 K) = -1855.3 ± 2.1 kJ mol -1 。在 2 到 300 K 的范围内观察到肖特基热容异常。

  DOI：

  10.1016/j.tca.2012.02.002

文献信息

• HDEHP assisted solvothermal synthesis of monodispersed REPO₄ (RE = La–Lu, Y) nanocrystals and their photoluminescence properties
  作者：Zhen Yang、Guangzhen Yuan、Xiannan Duan、Shuai Liang、Guoxin Sun

  DOI：10.1039/c9nj05829j

  日期：——

  In this paper, a novel method is reported for the preparation of spherical REPO₄ particles.

  在这篇论文中，报道了一种新颖的方法，用于制备球形REPO₄颗粒。
• Enhanced Performance in Vapor O-Methylation of Hydroxybenzene Over a Noval Kind of Mesoporous Rare Earth Phosphate
  作者：Zhen Zhang、Qingbo Liu、Xiangguang Yang、Xiangping Zhang、Suojiang Zhang

  DOI：10.1524/zpch.2010.5516

  日期：2010.7.1

  Mesoporous rare earth phosphates (MREPs) have been prepared by template method. The mesoporous structure of these materials has been characterized by XRD and TEM measurement. The catalytic performance of these materials in vapor O-methylation of hydroxybenzene has been investigated. These MREPs show higher performance in O-methylation of hydroxybenzene than the materials prepared without template. The excellent performance of these MREPs could be ascribed to their porous structure and much more amount of active sites.

  摘要：通过模板法制备了介孔稀土磷酸盐（MREPs）。这些材料的介孔结构已通过XRD和TEM测量进行了表征。研究了这些材料在对羟基苯蒸汽O-甲基化反应中的催化性能。这些MREPs在对羟基苯的O-甲基化反应中表现出比没有模板制备的材料更高的性能。这些MREPs的优异性能可以归因于它们的多孔结构和更多的活性位点。
• Ni/(Rare Earth Phosphate) as a New Effective Catalyst for Autothermal Reforming of Methane
  作者：Katsutoshi Nagaoka、Toshikazu Eiraku、Hiroyasu Nishiguchi、Yusaku Takita

  DOI：10.1246/cl.2006.580

  日期：2006.6

  The stability of metal phosphate during H2 reduction is one of the critical factors that determine the catalytic behavior of Ni/(metal phosphate) in CH4 autothermal reforming. Ni/(rare earth phosphate), particularly Ni/(Gd, Ce, or ErPO4), has been found to be a new family of effective catalysts.

  金属磷酸盐在 H2 还原过程中的稳定性是决定 Ni/（金属磷酸盐）在 CH4 自热转化过程中催化行为的关键因素之一。研究发现，Ni/（稀土磷酸盐），尤其是 Ni/（Gd、Ce 或 ErPO4），是一种新型的有效催化剂。
• Systematic Synthesis and Characterization of Single-Crystal Lanthanide Orthophosphate Nanowires
  作者：Yue-Ping Fang、An-Wu Xu、Rui-Qi Song、Hua-Xin Zhang、Li-Ping You、Jimmy C. Yu、Han-Qin Liu

  DOI：10.1021/ja037280d

  日期：2003.12.1

  systematic synthesis of lanthanide orthophosphate crystals with different crystalline phases and morphologies. It has been shown that pure LnPO(4) compounds change structure with decreasing Ln ionic radius: i.e., the orthophosphates from Ho to Lu as well as Y exist only in the tetragonal zircon (xenotime) structure, while the orthophosphates from La to Dy exist in the hexagonal structure under hydrothermal

  已经开发了一种简单的水热法用于系统合成具有不同晶相和形态的镧系元素正磷酸盐晶体。已经表明纯 LnPO(4) 化合物随着 Ln 离子半径的减小而改变结构：即，从 Ho 到 Lu 以及 Y 的正磷酸盐仅存在于四方锆石（磷钇矿）结构中，而从 La 到 Dy 的正磷酸盐存在在水热处理下的六方结构中。获得的六方结构镧系元素正磷酸盐 LnPO(4)（Ln = La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb 和 Dy）产品具有线状形态。相比之下，在相同实验条件下制备的四方 LnPO(4)（Ln = Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y）样品由纳米颗粒组成。得到的六边形LnPO(4) (Ln = La --> Tb)可以转化为单斜独居石结构产物，在空气中900℃煅烧后形貌保持不变（六方DyPO(4)是特例，经煅烧转变为四方DyPO(4)），而(Ho--> Lu, Y)PO(4) 的四方结构通过煅烧保持不变。由此产生的
• Complex lanthanide chromate(VI)-phosphates K2R(CrO4)(PO4) (R = Dy-Lu, Y)
  作者：A. P. Bobylev、L. N. Komissarova、E. V. Leutkina

  DOI：10.1007/s11172-006-0306-z

  日期：2006.4

  The conditions of formation of complex lanthanide chromate(VI)-phosphates K2R(CrO4)(PO4) were found and these compounds were synthesized by solid-state synthesis with variation of the starting compounds, the temperature of synthesis (500–800 °C), and the annealing time (6–200 h). These salts are typical of late lanthanides, R = Dy-Lu, Y. Using lutetium derivatives as examples, it was shown that no similar compounds with lithium or sodium are formed. All the complex chromate(VI)-phosphates obtained decompose under static conditions at temperatures above 550 °C. They are isostructural and crystallize in the monoclinic system. The unit cell parameters for thulium, ytterbium, and lutetium compounds were calculated. It is shown by IR spectroscopy that PO4 tetrahedra in the crystal lattice of potassium lanthanide chromate(VI)-phosphates are substantially distorted, whereas the CrO4 tetrahedra retain the regular tetrahedron symmetry (T d ).

  我们找到了复杂的镧系元素铬酸盐（VI）-磷酸盐 K2R(CrO4)(PO4) 的形成条件，并通过固态合成法合成了这些化合物，同时改变了起始化合物、合成温度（500-800 °C）和退火时间（6-200 小时）。这些盐是典型的晚期镧系元素，R = Dy-Lu，Y。以镥衍生物为例，研究表明与锂或钠不会形成类似的化合物。所有获得的铬酸盐（VI）-磷酸盐复合物都会在 550 °C 以上的静态条件下分解。它们结构相同，在单斜系统中结晶。铥、镱和镥化合物的单胞参数已经计算出来。红外光谱显示，铬酸镧钾(VI)-磷酸盐晶格中的 PO4 四面体严重畸变，而 四面体则保持了规则的四面体对称性（T d）。