lutetium(III) orthophosphate | 733719-76-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: lutetium(III) orthophosphate
• 英文别名: lutetium orthophosphate；lutetium phosphate；lutetium(III) phosphate；lutetium(3+);phosphate
• CAS: 733719-76-1
• 化学式: Lu*O₄P
• 分子量: 269.938
• InChiKey: OWNMACFMOIQGAC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lutetium(III) orthophosphate 、 sodium phosphate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Slivko; Smirnova; Spiridonov, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2002, vol. 47, # 2, p. 159 - 163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 lutetium(III) orthophosphate
  参考文献：
  名称：

  通过从磷酸溶液中结晶合成的镧系元素正磷酸盐的热分解

  摘要：

  摘要 沸腾磷酸结晶制备的镧系磷酸盐 LnPO4·H2O（Ln：La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu 和 Y）的热分解特性已提出解决方案。根据对 DTA 和 DTG 曲线观察到的影响，当加热到 1000 °C 时，磷酸盐可分为两组：（a）第一组包括六方（La→Tb）和正交 Dy 磷酸盐，（ b) 第二组由四方 (Ho→Lu) 和 Y 磷酸盐组成。组 (a) 的特征是两个低于 300 °C 的吸热线，与脱水有关，以及一个高于 700 °C 的放热线，与六方/斜方晶向单斜晶的转变有关。多晶型转变的温度随着镧系元素原子序数从 900 °C (Tb, Dy) 的增加而增加。（b）组在很宽的温度范围（100-600°C）内脱水，即使在 950°C 加热后仍保持四方晶体结构。然而，增加的结晶度、a 轴和 c 轴的收缩以及 IR 光谱的差异表明 (Ho→Lu)

  DOI：

  10.1016/s0040-6031(03)00085-6

文献信息

• HDEHP assisted solvothermal synthesis of monodispersed REPO₄ (RE = La–Lu, Y) nanocrystals and their photoluminescence properties
  作者：Zhen Yang、Guangzhen Yuan、Xiannan Duan、Shuai Liang、Guoxin Sun

  DOI：10.1039/c9nj05829j

  日期：——

  In this paper, a novel method is reported for the preparation of spherical REPO₄ particles.

  在这篇论文中，报道了一种新颖的方法，用于制备球形REPO₄颗粒。
• Synthesis of Metal Phosphates Using SiP2O7
  作者：Carlos E. Bamberger、George M. Begun、Dale E. Heatherly

  DOI：10.1111/j.1151-2916.1983.tb10575.x

  日期：1983.11

  The reaction of SiP/sub 2/O/sub 7/ with rare-earth fluorides and oxides and with UO/sub 2/ proceeds at high temperatures (1000/sup 0/ to 1200/sup 0/C) to convert the rare-earth and uranium compounds to ortho- or pyro-phosphates. In these reactions between intimately mixed powders, very finely segregated SiO/sub 2/ is formed and distributed throughout the phosphates. This procedure may be useful for

  SiP/sub 2/O/sub 7/ 与稀土氟化物和氧化物以及与 UO/sub 2/ 的反应在高温（1000/sup 0/ 至 1200/sup 0/C）下进行以转化稀土-土和铀化合物到正磷酸盐或焦磷酸盐。在紧密混合的粉末之间的这些反应中，形成非常精细分离的 SiO/sub 2/ 并分布在整个磷酸盐中。此过程可用于生产易于烧结的产品，例如用于处理核废料的含锕系元素的整料。11 篇参考文献，1 幅图，1 表。
• Systematic Synthesis and Characterization of Single-Crystal Lanthanide Orthophosphate Nanowires
  作者：Yue-Ping Fang、An-Wu Xu、Rui-Qi Song、Hua-Xin Zhang、Li-Ping You、Jimmy C. Yu、Han-Qin Liu

  DOI：10.1021/ja037280d

  日期：2003.12.1

  systematic synthesis of lanthanide orthophosphate crystals with different crystalline phases and morphologies. It has been shown that pure LnPO(4) compounds change structure with decreasing Ln ionic radius: i.e., the orthophosphates from Ho to Lu as well as Y exist only in the tetragonal zircon (xenotime) structure, while the orthophosphates from La to Dy exist in the hexagonal structure under hydrothermal

  已经开发了一种简单的水热法用于系统合成具有不同晶相和形态的镧系元素正磷酸盐晶体。已经表明纯 LnPO(4) 化合物随着 Ln 离子半径的减小而改变结构：即，从 Ho 到 Lu 以及 Y 的正磷酸盐仅存在于四方锆石（磷钇矿）结构中，而从 La 到 Dy 的正磷酸盐存在在水热处理下的六方结构中。获得的六方结构镧系元素正磷酸盐 LnPO(4)（Ln = La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb 和 Dy）产品具有线状形态。相比之下，在相同实验条件下制备的四方 LnPO(4)（Ln = Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y）样品由纳米颗粒组成。得到的六边形LnPO(4) (Ln = La --> Tb)可以转化为单斜独居石结构产物，在空气中900℃煅烧后形貌保持不变（六方DyPO(4)是特例，经煅烧转变为四方DyPO(4)），而(Ho--> Lu, Y)PO(4) 的四方结构通过煅烧保持不变。由此产生的
• Complex lanthanide chromate(VI)-phosphates K2R(CrO4)(PO4) (R = Dy-Lu, Y)
  作者：A. P. Bobylev、L. N. Komissarova、E. V. Leutkina

  DOI：10.1007/s11172-006-0306-z

  日期：2006.4

  The conditions of formation of complex lanthanide chromate(VI)-phosphates K2R(CrO4)(PO4) were found and these compounds were synthesized by solid-state synthesis with variation of the starting compounds, the temperature of synthesis (500–800 °C), and the annealing time (6–200 h). These salts are typical of late lanthanides, R = Dy-Lu, Y. Using lutetium derivatives as examples, it was shown that no similar compounds with lithium or sodium are formed. All the complex chromate(VI)-phosphates obtained decompose under static conditions at temperatures above 550 °C. They are isostructural and crystallize in the monoclinic system. The unit cell parameters for thulium, ytterbium, and lutetium compounds were calculated. It is shown by IR spectroscopy that PO4 tetrahedra in the crystal lattice of potassium lanthanide chromate(VI)-phosphates are substantially distorted, whereas the CrO4 tetrahedra retain the regular tetrahedron symmetry (T d ).

  我们找到了复杂的镧系元素铬酸盐（VI）-磷酸盐 K2R(CrO4)(PO4) 的形成条件，并通过固态合成法合成了这些化合物，同时改变了起始化合物、合成温度（500-800 °C）和退火时间（6-200 小时）。这些盐是典型的晚期镧系元素，R = Dy-Lu，Y。以镥衍生物为例，研究表明与锂或钠不会形成类似的化合物。所有获得的铬酸盐（VI）-磷酸盐复合物都会在 550 °C 以上的静态条件下分解。它们结构相同，在单斜系统中结晶。铥、镱和镥化合物的单胞参数已经计算出来。红外光谱显示，铬酸镧钾(VI)-磷酸盐晶格中的 PO4 四面体严重畸变，而 CrO4 四面体则保持了规则的四面体对称性（T d）。
• Facile Synthesis of Monodisperse LuPO<SUB>4</SUB>:Eu<SUP>3+</SUP>/Tb<SUP>3+</SUP> Hollow Nanospheres and Their Luminescence Properties
  作者：Yu Gao、Miaomiao Fan、Qinghong Fang、Bo Song、Wei Jiang

  DOI：10.1166/jnn.2013.7448

  日期：2013.10.1

  Highly uniform and well-dispersed LuPO4 hollow nanospheres were successfully synthesized via a facile solution-phase method by utilizing the colloidal spheres of Lu(OH)CO3 as a sacrificial template and NH4H2PO4 as a phosphorus source. X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), Fourier transformed infrared (FT-IR), photoluminescence (PL) spectra, and cathodoluminescence (CL) spectra were employed to characterize the samples. The result indicates that the hollow LuPO4 spheres can be indexed to the tetragonal phase. The hollow LuPO4 spheres with diameter of about 300 nm become larger with respect to the sacrificial template. The shell of the hollow microspheres consists of numerous nanorods with the thickness of approximately 10 nm. Moreover, the possible formation mechanism of the evolution from Lu(OH)CO3 spheres to the final hollow LuPO4 hollow spheres has been proposed. In addition, upom ultraviolet (UV) and low-voltage electron beams excitation, 5 mol% Eu3+ and 5 mol% Tb3+ doped LuPO4 samples exhibit strong orange–red and green emission, corresponding to the characteristic lines of Eu3+ and Tb3+ under UV excitation, respectively, which may find potential application in the fields of color display and biomedicine.

  以 Lu(OH)CO3 胶体球为牺牲模板，以 NH4H2PO4 为磷源，通过简便的溶液相法成功合成了高度均匀且分散良好的 LuPO4 空心纳米球。利用 X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、傅立叶变换红外 (FT-IR)、光致发光 (PL) 光谱和阴极发光 (CL) 光谱对样品进行了表征。结果表明，空心 LuPO4 球体可被划分为四方相。相对于牺牲模板，直径约为 300 nm 的空心 LuPO4 球变得更大。空心微球的外壳由许多厚度约为 10 纳米的纳米棒组成。此外，还提出了从 Lu(OH)CO3 球到最终空心 LuPO4 空心球的可能形成机制。此外，在紫外线（UV）和低压电子束的激发下，5 mol% Eu3+和5 mol% Tb3+掺杂的LuPO4样品呈现出强烈的橙红色和绿色发射，分别对应于紫外线激发下Eu3+和Tb3+的特征线，这可能会在彩色显示和生物医学领域找到潜在的应用。