praseodymium(III) sulphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: praseodymium(III) sulphate
• 英文别名: praseodymium(III) sulfate；praseodymium sulphate；praseodymium sulfate；Praseodymium(3+);sulfate
• 化学式: 3O₄S*2Pr
• 分子量: 570.006
• InChiKey: MTQUZDCWQBEDEY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  praseodymium(III) sulphate 生成 praseodymium oxysulfate
  参考文献：
  名称：

  单斜硫酸镨Pr2(SO4)3的晶体结构及热学和光谱性质探讨

  摘要：

  采用沉淀法得到硫酸镨，并通过Rietveld分析确定晶体结构。 Pr 2 (SO 4 ) 3结晶为单斜结构，空间群C 2/ c ，晶胞参数a = 21.6052 (4), b = 6.7237 (1) 和c = 6.9777 (1) Å, β = 107.9148 ( 7)°， Z = 4， V = 964.48 (3) Å 3 ( T = 150 °C)。 Pr 2 (SO 4 ) 3的热膨胀具有强各向异性。正如通过 XRD 测量获得的那样，所有电池参数在加热时都会增加。然而，由于单斜角β的强烈增加，存在负热膨胀方向。在氩气氛中，Pr 2 (SO 4 ) 3在T = 30–870 °C的温度范围内稳定。还研究了八水硫酸镨Pr 2 (SO 4 ) 3 ·8H 2 O热分解过程的动力学。采用拉曼光谱法和傅里叶变换红外吸收光谱法研究了Pr 2 (SO 4 ) 3的振动特性。通过从头计算评估了Pr

  DOI：

  10.3390/molecules27133966
• 作为产物：
  描述：

  praseodymium sulfate octahydrate 生成 praseodymium(III) sulphate
  参考文献：
  名称：

  单斜硫酸镨Pr2(SO4)3的晶体结构及热学和光谱性质探讨

  摘要：

  采用沉淀法得到硫酸镨，并通过Rietveld分析确定晶体结构。 Pr 2 (SO 4 ) 3结晶为单斜结构，空间群C 2/ c ，晶胞参数a = 21.6052 (4), b = 6.7237 (1) 和c = 6.9777 (1) Å, β = 107.9148 ( 7)°， Z = 4， V = 964.48 (3) Å 3 ( T = 150 °C)。 Pr 2 (SO 4 ) 3的热膨胀具有强各向异性。正如通过 XRD 测量获得的那样，所有电池参数在加热时都会增加。然而，由于单斜角β的强烈增加，存在负热膨胀方向。在氩气氛中，Pr 2 (SO 4 ) 3在T = 30–870 °C的温度范围内稳定。还研究了八水硫酸镨Pr 2 (SO 4 ) 3 ·8H 2 O热分解过程的动力学。采用拉曼光谱法和傅里叶变换红外吸收光谱法研究了Pr 2 (SO 4 ) 3的振动特性。通过从头计算评估了Pr

  DOI：

  10.3390/molecules27133966

文献信息

• Preparation and thermal reactivity of some rare earth and uranyl hydrazinesulfinates and sulfite hydrazinates
  作者：B.N Sivasankar、J.R Sharmila、R Saratha、S Govindarajan

  DOI：10.1016/j.tca.2004.01.010

  日期：2004.7

  techniques. Thermal properties of all these complexes have been studied by thermogravimetry, and differential scanning calorimetry. The hydrazinesulfinate derivatives of rare earth elements undergo thermal decomposition in multisteps to give the respective metal sulfate as the residue. The other series of complexes, viz., rare earth sulfite hydrazinates gave a mixture of metal sulfate and metal oxide as

  摘要 分别由 Ln(N 2 H 3 SOO) 3 (H 2 O) 和 Ln 2 (SO 3 ) 3 (N 2 H 4 ) x (H 2 O) y 组成的稀土元素的肼亚磺酸盐和亚硫酸肼盐衍生物，其中 Ln=La、Ce、Pr、Nd 和 Sm，已通过化学分析和红外光谱制备和表征。组成为 UO 2 (N 2 H 3 SOO) 2 、UO 2 (N 2 H 3 SOO) 2 (N 2 H 4 ) 和 UO 2 SO 3 (N 2 H 4 )(H 2 O) 的铀酰配合物具有也在不同的反应条件下制备，并通过不同的理化技术进行了研究。通过热重法和差示扫描量热法研究了所有这些配合物的热性质。稀土元素的肼亚磺酸盐衍生物在多步中经历热分解，得到作为残余物的相应金属硫酸盐。其他系列的复合体，即，稀土亚硫酸盐肼得到金属硫酸盐和金属氧化物的混合物作为最终产物。然而，所有铀酰配合物在空气中都会分解，最终生成 UO 2 SO
• Syntheses, crystal structures, and thermal behavior of the rare earth amidosulfates M(NH2SO3)3·2H2O (M=Pr, Nd, Sm)
  作者：Mathias S. Wickleder

  DOI：10.1016/s0925-8388(00)00624-1

  日期：2000.5

  steps to the anhydrous sulfates, M 2 (SO 4 ) 3 (M=Pr–Sm). The decomposition of these compounds has been confirmed by means of temperature-dependent X-ray powder diffraction. By very slow dehydration under flowing argon, single crystals of the monohydrate intermediate for M=Sm were obtained. This triclinic compound has a layer structure and contains eight-fold-coordinate Sm 3+ . However, the NH 2 SO 3 −

  摘要 M 3+ (M=Pr, Nd, Sm) 在氨基磺酸水溶液中蒸发生成氨基硫酸盐二水合物 M(NH 2 SO 3 ) 3 ·2H 2 O。根据 X 射线单晶结构测定，它们包含八重配位 M 3+ 离子，其中 [MO 8 ] 多面体和氨基硫酸盐基团连接到通过氢桥连接在一起的无限片。DTA/TG 研究表明，二水合物以两步机制失去 H 2 O，生成酰胺硫酸盐一水合物作为中间体。无水酰胺硫酸盐分两步分解为无水硫酸盐，M 2 (SO 4 ) 3 (M=Pr–Sm)。这些化合物的分解已通过温度相关的 X 射线粉末衍射得到证实。通过在流动的氩气下非常缓慢的脱水，获得了 M=Sm 的单水合物中间体的单晶。该三斜化合物具有层状结构并含有八重配位Sm 3+ 。然而，NH 2 SO 3 - 离子比相应的二水合物具有更高的配位。进一步加热产生结晶粉末形式的无水酰胺硫酸盐。根据X射线研究，它们与La(NH 2 SO
• Vibrational spectra of mono, di and trimethyl ammonium double sulphates of rare earths Pr, Nd, Ho and Eu
  作者：R.S. Jayasree、V.U. Nayar、V. Jordanovska

  DOI：10.1016/j.saa.2005.10.043

  日期：2006.10

  four rare earth (Ho, Eu, Nd and Pr) double sulphates have been recorded and analysed based on the vibrations of methyl ammonium cations, sulphate anions and water molecules. Formation of hydrogen bonds of the type N-H...O and O-H...O are identified in all the compounds. Bifurcated hydrogen bonds are present in the compounds with dimethyl ammonium cations. The sulphate anions are distorted and occupy a

  根据甲基铵阳离子，硫酸根阴离子和水分子的振动，记录并分析了四种稀土（Ho，Eu，Nd和Pr）双硫酸根的红外和拉曼光谱。在所有化合物中均确定了NH ... O和OH ... O型氢键的形成。具有二甲基铵阳离子的化合物中存在分叉的氢键。硫酸根阴离子被扭曲并在化合物中占据较低的位点对称性。对于（CH（3））（2）NH（2）和SO（4）（2-）离子获得的谱带表明（CH（3））（2）NH（2）Eu（SO（ 4））（2）.H（2）O和（CH（3））（2）NH（2）Ho（SO（4））（2）.4H（2）O是相同的。已经确定并讨论了在这两种化合物的拉曼光谱中观察到的Eu（3+）和Nd（3+）的电子跃迁带。
• X-ray photoelectron spectroscopy of rare-earth compounds
  作者：Y. Uwamino、T. Ishizuka、H. Yamatera

  DOI：10.1016/0368-2048(84)80060-2

  日期：1984.1

  Abstract A variety of rare-earth (RE) compounds (oxides, sulfates and oxalates) have been studied by X-ray photoelectron spectroscopy. Except for Eu, the binding energies (BE's) of the RE 3 d and 4 d peaks for the sulfates and oxalates are respectively almost equal to and 1.3–3.1 eV higher than those for the oxides. In the Eu 3 d spectrum of europium(II) oxalate, distinct shake-down satellite peaks

  摘要 已经通过 X 射线光电子能谱研究了多种稀土 (RE) 化合物（氧化物、硫酸盐和草酸盐）。除 Eu 外，硫酸盐和草酸盐的 RE 3 d 和 4 d 峰的结合能 (BE) 分别几乎等于和比氧化物高 1.3-3.1 eV。在草酸铕 (II) 的 Eu 3 d 光谱中，存在明显的震荡卫星峰，这些峰的 BE 比母峰低 10 eV。对于氧化物，在 O 1 s 峰的 BE 中发现了明显的差异，并且在 BE 对 1/ R 的图中观察到了一种特定的“倾斜 W”形式（其中 R 是从氧原子到相邻原子的平均距离） RE 原子）和与 RE 氧化还原电位 (ORP) 的关系。在 BE (C 1 s ,
• Oxygen potentials for the oxidation of rare earth oxysulfides to oxysulfates
  作者：K.T. Jacob、R. Akila、A.K. Shukla

  DOI：10.1016/0022-4596(87)90016-8

  日期：1987.7

  those of the rare earth systems studied here. At a constant temperature, the oxygen potentials for the oxidation of the oxysulfides to oxysulfates are found to increase monotonically with the atomic number of the rare earth element. The “second law” enthalpy change for the oxidation reaction also shows a similar trend, albeit a larger uncertainty. Based on the empirical trend, the changes in the standard

  使用固态电池Pt，Ni + NiO /（CaO）ZrO 2 / R 2 O 2 S +在900至1480 K的温度范围内测量对应于稀土氧硫化物氧化成其各自的氧硫酸盐的平衡氧电势R 2 O 2 SO 4，Pt，其中R= La，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb或Dy。选择由Ni + NiO混合物组成的参比电极，因为其氧势与此处研究的稀土系统的氧势接近。在恒定温度下，发现将氧硫化物氧化为氧硫酸盐的氧势随稀土元素的原子序数单调增加。氧化反应的“第二定律”焓变也显示出相似的趋势，尽管不确定性更大。基于经验趋势，估计了伴随着Ho，Er和Tm的氧硫化物向其氧硫酸盐转化的标准Gibbs能量的变化。与紧密堆积的氧硫化物相比，较重的三价稀土离子的较高极化能力似乎会使相对开放结构的氧硫化物更不稳定。