ytterbium(III) orthophosphate | 772316-23-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: ytterbium(III) orthophosphate
• 英文别名: ytterbium(III) phosphate；ytterbium phosphate；ytterbium(3+);phosphate
• CAS: 772316-23-1
• 化学式: O₄P*Yb
• 分子量: 268.011
• InChiKey: YXNVQKRHARCEKL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ytterbium(III) orthophosphate 在 aluminum oxide 作用下， 以 solid 为溶剂， 生成 ytterbium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  稀土正磷酸盐与氧化物的固态反应

  摘要：

  通过 X 射线衍射法研究了稀土正磷酸盐 (RPO4) 与空气中的氧化物（SiO2、Al2O3 或 CaO）之间的固态反应。RPO4 不与 SiO2 反应，与 Al2O3 加热至 1800 °C 以上或与 CaO 加热至 700 °C 以上时分解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1455
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 ytterbium(III) orthophosphate
  参考文献：
  名称：

  通过从磷酸溶液中结晶合成的镧系元素正磷酸盐的热分解

  摘要：

  摘要 沸腾磷酸结晶制备的镧系磷酸盐 LnPO4·H2O（Ln：La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu 和 Y）的热分解特性已提出解决方案。根据对 DTA 和 DTG 曲线观察到的影响，当加热到 1000 °C 时，磷酸盐可分为两组：（a）第一组包括六方（La→Tb）和正交 Dy 磷酸盐，（ b) 第二组由四方 (Ho→Lu) 和 Y 磷酸盐组成。组 (a) 的特征是两个低于 300 °C 的吸热线，与脱水有关，以及一个高于 700 °C 的放热线，与六方/斜方晶向单斜晶的转变有关。多晶型转变的温度随着镧系元素原子序数从 900 °C (Tb, Dy) 的增加而增加。（b）组在很宽的温度范围（100-600°C）内脱水，即使在 950°C 加热后仍保持四方晶体结构。然而，增加的结晶度、a 轴和 c 轴的收缩以及 IR 光谱的差异表明 (Ho→Lu)

  DOI：

  10.1016/s0040-6031(03)00085-6

文献信息

• HDEHP assisted solvothermal synthesis of monodispersed REPO₄ (RE = La–Lu, Y) nanocrystals and their photoluminescence properties
  作者：Zhen Yang、Guangzhen Yuan、Xiannan Duan、Shuai Liang、Guoxin Sun

  DOI：10.1039/c9nj05829j

  日期：——

  In this paper, a novel method is reported for the preparation of spherical REPO₄ particles.

  在这篇论文中，报道了一种新颖的方法，用于制备球形REPO₄颗粒。
• Synthesis of Metal Phosphates Using SiP2O7
  作者：Carlos E. Bamberger、George M. Begun、Dale E. Heatherly

  DOI：10.1111/j.1151-2916.1983.tb10575.x

  日期：1983.11

  The reaction of SiP/sub 2/O/sub 7/ with rare-earth fluorides and oxides and with UO/sub 2/ proceeds at high temperatures (1000/sup 0/ to 1200/sup 0/C) to convert the rare-earth and uranium compounds to ortho- or pyro-phosphates. In these reactions between intimately mixed powders, very finely segregated SiO/sub 2/ is formed and distributed throughout the phosphates. This procedure may be useful for

  SiP/sub 2/O/sub 7/ 与稀土氟化物和氧化物以及与 UO/sub 2/ 的反应在高温（1000/sup 0/ 至 1200/sup 0/C）下进行以转化稀土-土和铀化合物到正磷酸盐或焦磷酸盐。在紧密混合的粉末之间的这些反应中，形成非常精细分离的 SiO/sub 2/ 并分布在整个磷酸盐中。此过程可用于生产易于烧结的产品，例如用于处理核废料的含锕系元素的整料。11 篇参考文献，1 幅图，1 表。
• Enhanced Performance in Vapor O-Methylation of Hydroxybenzene Over a Noval Kind of Mesoporous Rare Earth Phosphate
  作者：Zhen Zhang、Qingbo Liu、Xiangguang Yang、Xiangping Zhang、Suojiang Zhang

  DOI：10.1524/zpch.2010.5516

  日期：2010.7.1

  Mesoporous rare earth phosphates (MREPs) have been prepared by template method. The mesoporous structure of these materials has been characterized by XRD and TEM measurement. The catalytic performance of these materials in vapor O-methylation of hydroxybenzene has been investigated. These MREPs show higher performance in O-methylation of hydroxybenzene than the materials prepared without template. The excellent performance of these MREPs could be ascribed to their porous structure and much more amount of active sites.

  摘要：通过模板法制备了介孔稀土磷酸盐（MREPs）。这些材料的介孔结构已通过XRD和TEM测量进行了表征。研究了这些材料在对羟基苯蒸汽O-甲基化反应中的催化性能。这些MREPs在对羟基苯的O-甲基化反应中表现出比没有模板制备的材料更高的性能。这些MREPs的优异性能可以归因于它们的多孔结构和更多的活性位点。
• Systematic Synthesis and Characterization of Single-Crystal Lanthanide Orthophosphate Nanowires
  作者：Yue-Ping Fang、An-Wu Xu、Rui-Qi Song、Hua-Xin Zhang、Li-Ping You、Jimmy C. Yu、Han-Qin Liu

  DOI：10.1021/ja037280d

  日期：2003.12.1

  systematic synthesis of lanthanide orthophosphate crystals with different crystalline phases and morphologies. It has been shown that pure LnPO(4) compounds change structure with decreasing Ln ionic radius: i.e., the orthophosphates from Ho to Lu as well as Y exist only in the tetragonal zircon (xenotime) structure, while the orthophosphates from La to Dy exist in the hexagonal structure under hydrothermal

  已经开发了一种简单的水热法用于系统合成具有不同晶相和形态的镧系元素正磷酸盐晶体。已经表明纯 LnPO(4) 化合物随着 Ln 离子半径的减小而改变结构：即，从 Ho 到 Lu 以及 Y 的正磷酸盐仅存在于四方锆石（磷钇矿）结构中，而从 La 到 Dy 的正磷酸盐存在在水热处理下的六方结构中。获得的六方结构镧系元素正磷酸盐 LnPO(4)（Ln = La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb 和 Dy）产品具有线状形态。相比之下，在相同实验条件下制备的四方 LnPO(4)（Ln = Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y）样品由纳米颗粒组成。得到的六边形LnPO(4) (Ln = La --> Tb)可以转化为单斜独居石结构产物，在空气中900℃煅烧后形貌保持不变（六方DyPO(4)是特例，经煅烧转变为四方DyPO(4)），而(Ho--> Lu, Y)PO(4) 的四方结构通过煅烧保持不变。由此产生的
• Complex lanthanide chromate(VI)-phosphates K2R(CrO4)(PO4) (R = Dy-Lu, Y)
  作者：A. P. Bobylev、L. N. Komissarova、E. V. Leutkina

  DOI：10.1007/s11172-006-0306-z

  日期：2006.4

  The conditions of formation of complex lanthanide chromate(VI)-phosphates K2R(CrO4)(PO4) were found and these compounds were synthesized by solid-state synthesis with variation of the starting compounds, the temperature of synthesis (500–800 °C), and the annealing time (6–200 h). These salts are typical of late lanthanides, R = Dy-Lu, Y. Using lutetium derivatives as examples, it was shown that no similar compounds with lithium or sodium are formed. All the complex chromate(VI)-phosphates obtained decompose under static conditions at temperatures above 550 °C. They are isostructural and crystallize in the monoclinic system. The unit cell parameters for thulium, ytterbium, and lutetium compounds were calculated. It is shown by IR spectroscopy that PO4 tetrahedra in the crystal lattice of potassium lanthanide chromate(VI)-phosphates are substantially distorted, whereas the CrO4 tetrahedra retain the regular tetrahedron symmetry (T d ).

  我们找到了复杂的镧系元素铬酸盐（VI）-磷酸盐 K2R(CrO4)(PO4) 的形成条件，并通过固态合成法合成了这些化合物，同时改变了起始化合物、合成温度（500-800 °C）和退火时间（6-200 小时）。这些盐是典型的晚期镧系元素，R = Dy-Lu，Y。以镥衍生物为例，研究表明与锂或钠不会形成类似的化合物。所有获得的铬酸盐（VI）-磷酸盐复合物都会在 550 °C 以上的静态条件下分解。它们结构相同，在单斜系统中结晶。铥、镱和镥化合物的单胞参数已经计算出来。红外光谱显示，铬酸镧钾(VI)-磷酸盐晶格中的 PO4 四面体严重畸变，而 CrO4 四面体则保持了规则的四面体对称性（T d）。