Ajmaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 可吗灵-沙巴秦生物碱
• 英文名称: Ajmaline
• 英文别名: (1R,9R,12R,13S,14R,16S,18R)-13-ethyl-8-methyl-8,15-diazahexacyclo[14.2.1.01,9.02,7.010,15.012,17]nonadeca-2,4,6-triene-14,18-diol
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: CJDRUOGAGYHKKD-UORGRDHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ajmaline 、 碘甲烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sandwicoline
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Synthesis of Sandwicoline and its Three Diastereoisomers from Related Alkaloids

  摘要：

  蛇根草生物碱桑德威科林及其三种非对映异构体，分别通过对桑德威因、异桑德威因、阿杰马尔因和异阿杰马尔因进行还原和甲基化（NaBH4/CH3I）合成得到。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27613

文献信息

• A One-Pot Synthesis of Sandwicoline and its Three Diastereoisomers from Related Alkaloids
  作者：S. Salman Ahmad、S. Imtiaz Haider、S. Siddiqui

  DOI：10.1055/s-1988-27613

  日期：——

  The Rauwolfia alkaloid sandwicoline and its three diastereoisomers were synthesized via reduction and methylation (NaBH4/CH3I) of sandwicine, isosandwicine, ajmaline, and isoajmaline, respectively.

  蛇根草生物碱桑德威科林及其三种非对映异构体，分别通过对桑德威因、异桑德威因、阿杰马尔因和异阿杰马尔因进行还原和甲基化（NaBH4/CH3I）合成得到。