samarium(III) orthophosphate | 690952-41-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: samarium(III) orthophosphate
• 英文别名: samarium phosphate；samarium ortho-phosphate；samarium(3+);phosphate
• CAS: 690952-41-1
• 化学式: O₄P*Sm
• 分子量: 245.331
• InChiKey: BJRVEOKYZKROCC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  samarium(III) orthophosphate 在 aluminum oxide 作用下， 以 solid 为溶剂， 生成 samarium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  稀土正磷酸盐与氧化物的固态反应

  摘要：

  通过 X 射线衍射法研究了稀土正磷酸盐 (RPO4) 与空气中的氧化物（SiO2、Al2O3 或 CaO）之间的固态反应。RPO4 不与 SiO2 反应，与 Al2O3 加热至 1800 °C 以上或与 CaO 加热至 700 °C 以上时分解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1455
• 作为产物：
  描述：

  samarium cyclotriphosphate pentahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 samarium(III) orthophosphate
  参考文献：
  名称：

  10.1023/b:jtan.0000042168.76400.39

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:jtan.0000042168.76400.39

文献信息

• HDEHP assisted solvothermal synthesis of monodispersed REPO₄ (RE = La–Lu, Y) nanocrystals and their photoluminescence properties
  作者：Zhen Yang、Guangzhen Yuan、Xiannan Duan、Shuai Liang、Guoxin Sun

  DOI：10.1039/c9nj05829j

  日期：——

  In this paper, a novel method is reported for the preparation of spherical REPO₄ particles.

  在这篇论文中，报道了一种新颖的方法，用于制备球形REPO₄颗粒。
• Facile sonochemical synthesis and photoluminescent properties of lanthanide orthophosphate nanoparticles
  作者：Cuicui Yu、Min Yu、Chunxia Li、Xiaoming Liu、Jun Yang、Piaoping Yang、Jun Lin

  DOI：10.1016/j.jssc.2008.10.023

  日期：2009.2

  lanthanide orthophosphate LnPO4 (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) products have nanorod bundles morphology, while the tetragonal LnPO4 (Ln=Tb, Dy, Ho) samples prepared under the same experimental conditions are composed of nanoparticles. HRTEM micrographs and SAED results prove that these nanostructures are polycrystalline in nature. The possible formation mechanism for LnPO4 (Ln=La–Gd) nanorod bundles

  通过在环境温度下对无机盐水溶液进行便捷，快速，高效的超声辐照，系统地合成了均匀的镧系元素正磷酸盐Ln PO 4（Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho）纳米颗粒没有任何表面活性剂或模板的条件。X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），高分辨率透射电子显微镜（HRTEM），选定区域电子衍射（SAED），光致发光（PL）光谱以及动力学衰减被用来表征样品。扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）显示六方结构镧系正磷酸盐Ln PO 4（Ln= La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd）产品具有纳米棒束形态，而在相同实验条件下制备的四方Ln PO 4（Ln = Tb，Dy，Ho）样品则由纳米颗粒组成。HRTEM显微照片和SAED结果证明，这些纳米结构本质上是多晶的。提出了Ln PO 4（Ln = La–Gd）纳米棒束的可能形成机理。还使用相同的合成方法制备了Eu
• Efficient catalysts for simultaneous dehydration of light alcohols in gas phase
  作者：T. T. N. Nguyen、V. Bellière-Baca、P. Rey、J. M. M. Millet

  DOI：10.1039/c5cy00306g

  日期：——

  simultaneous dehydration of ethanol and 1-butanol to ethylene and 2-butene. This catalytic dehydration should involve the moderately strong Brønsted and Lewis acid sites revealed on the catalysts' surface, whose strength distribution was sufficiently broad to minimize the competition between dehydration of the two alcohols. The catalysts were also very efficient in the direct dehydration of alcohol mixtures

  我们报道了在稀土磷酸盐催化剂上轻质醇的同时脱水。催化反应在气相固定床反应器中于490至643 K的温度范围内进行。使用各种技术合成并表征了催化剂样品，并通过监测2,6-二甲基吡啶的解吸反应对它们的酸性质进行了比较。 FTIR光谱学手段。发现该催化剂对于将乙醇和1-丁醇同时脱水成乙烯和2-丁烯非常有效。这种催化脱水应包括在催化剂表面上发现的中等强度的布朗斯台德和路易斯酸位，它们的强度分布足够宽，可以使两种醇脱水之间的竞争最小化。该催化剂在细菌发酵产生的酒精混合物直接脱水方面也非常有效（PBE：丙醇-1-丁醇-乙醇和ABE：丙酮-1-丁醇-乙醇）。该结果使得可以考虑用于生产丙烯的基于易位的工业方法，其中第一步涉及通过生物质降解产生的醇混合物的脱水。这些催化剂显示出进一步的优点，例如它们对在气体进料中加水不敏感，随运行时间的相对稳定性以及直接再生。其中第一步涉及由生物质降解产生的酒精混合物的脱水
• Microwave approach for the synthesis of rhabdophane-type lanthanide orthophosphate (Ln = La, Ce, Nd, Sm, Eu, Gd and Tb) nanorods under solvothermal conditions
  作者：Chitta Ranjan Patra、Gabashvili Alexandra、Sujata Patra、David Solomon Jacob、Aharon Gedanken、Asher Landau、Yossi Gofer

  DOI：10.1039/b415693e

  日期：——

  Rhabdophane-type hexagonal lanthanide orthophosphate, LnPO4·nH2O (Ln = La, Ce, Nd, Sm, Eu, Gd and Tb, n = 0 to 0.6), and body-centered tetragonal ErPO4·nH2O nanowires/nanorods have been successfully synthesized in high yield (>95%) by simple microwave heating of an aqueous solution of Ln(III) nitrate and NH4H2PO4 in the pH range 1.8–2.2. The reaction was conducted in a simple domestic microwave oven. The structure, morphology, composition and physical properties of the as-prepared products have been characterized by powder X-ray diffraction, low resolution transmission electron microscopy, high resolution transmission electron microscopy, selected area electron diffraction, thermogravimetric analysis, differential scanning calorimetry, infrared spectroscopy, Raman spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and photoluminescence spectroscopy. The length and width of the resulting lanthanide orthophosphate nanowires/nanorods are in the range 70–2200 nm and 6–130 nm, respectively. A possible mechanism for the formation of LnPO4·nH2O nanowires/nanorods is briefly discussed.

  通过对硝酸镧（III）和 NH4H2PO4 的水溶液在 pH 值为 1.8-2.2 的条件下进行简单的微波加热，成功合成了拉布多芬型六方镧系正磷酸盐 LnPO4-nH2O（Ln = La、Ce、Nd、Sm、Eu、Gd 和 Tb，n = 0 至 0.6）以及体心四边形 ErPO4-nH2O 纳米线/纳米棒，收率高达 95%以上。反应在一个简单的家用微波炉中进行。粉末 X 射线衍射、低分辨率透射电子显微镜、高分辨率透射电子显微镜、选区电子衍射、热重分析、差示扫描量热法、红外光谱、拉曼光谱、X 射线光电子能谱和光致发光光谱对制备产物的结构、形态、成分和物理性质进行了表征。所得正磷酸镧系元素纳米线/纳米棒的长度和宽度分别为 70-2200 纳米和 6-130 纳米。简要讨论了 LnPO4-nH2O 纳米线/纳米棒形成的可能机制。
• Systematic Synthesis and Characterization of Single-Crystal Lanthanide Orthophosphate Nanowires
  作者：Yue-Ping Fang、An-Wu Xu、Rui-Qi Song、Hua-Xin Zhang、Li-Ping You、Jimmy C. Yu、Han-Qin Liu

  DOI：10.1021/ja037280d

  日期：2003.12.1

  systematic synthesis of lanthanide orthophosphate crystals with different crystalline phases and morphologies. It has been shown that pure LnPO(4) compounds change structure with decreasing Ln ionic radius: i.e., the orthophosphates from Ho to Lu as well as Y exist only in the tetragonal zircon (xenotime) structure, while the orthophosphates from La to Dy exist in the hexagonal structure under hydrothermal

  已经开发了一种简单的水热法用于系统合成具有不同晶相和形态的镧系元素正磷酸盐晶体。已经表明纯 LnPO(4) 化合物随着 Ln 离子半径的减小而改变结构：即，从 Ho 到 Lu 以及 Y 的正磷酸盐仅存在于四方锆石（磷钇矿）结构中，而从 La 到 Dy 的正磷酸盐存在在水热处理下的六方结构中。获得的六方结构镧系元素正磷酸盐 LnPO(4)（Ln = La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb 和 Dy）产品具有线状形态。相比之下，在相同实验条件下制备的四方 LnPO(4)（Ln = Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y）样品由纳米颗粒组成。得到的六边形LnPO(4) (Ln = La --> Tb)可以转化为单斜独居石结构产物，在空气中900℃煅烧后形貌保持不变（六方DyPO(4)是特例，经煅烧转变为四方DyPO(4)），而(Ho--> Lu, Y)PO(4) 的四方结构通过煅烧保持不变。由此产生的