1,1-dimethylethyl [(1S)-2-{[2-amino-6-(2-methyl-3-furanyl)-5-(3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)-3-pyridinyl]oxy}-1-(3-thienylmethyl)ethyl]carbamate | 1131041-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并[3,4-b]吡嗪
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [(1S)-2-{[2-amino-6-(2-methyl-3-furanyl)-5-(3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)-3-pyridinyl]oxy}-1-(3-thienylmethyl)ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[2-amino-6-(2-methylfuran-3-yl)-5-(3-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)pyridin-3-yl]oxy-3-thiophen-3-ylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1131041-89-8
• 化学式: C₂₈H₃₁N₇O₄S
• 分子量: 561.665
• InChiKey: CUEYTCGYQUSQNB-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(1S)-2-{[2-amino-6-(2-methyl-3-furanyl)-5-(3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)-3-pyridinyl]oxy}-1-(3-thienylmethyl)ethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-{[(2S)-2-amino-3-(3-thienyl)propyl]oxy}-6-(2-methyl-3-furanyl)-5-(3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  本发明涉及一种新型取代吡啶化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂和治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2009032653A1
• 作为产物：
  描述：

  C₃₄H₃₅N₇O₆S₂ 、 C₃₆H₃₇N₇O₇S₂ 、 1,1-dimethylethyl [(1S)-2-({2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-6-(2-methyl-3-furanyl)-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]-3-pyridinyl}oxy)-1-(3-thienylmethyl)ethyl]carbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到1,1-dimethylethyl [(1S)-2-{[2-amino-6-(2-methyl-3-furanyl)-5-(3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)-3-pyridinyl]oxy}-1-(3-thienylmethyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  本发明涉及一种新型取代吡啶化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂和治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2009032653A1