氟苯酚是一类在有机化学、化学化工及生物医药领域具有广泛应用的化合物。它们是由苯环与酚羟基(-OH)和氟原子(F)结合形成的衍生物,可以通过多种方法合成,包括卤代反应和随后的水解或氧化过程。
化学结构氟苯酚通常表示为C₆H₅-O-F。其中,苯环中的一个氢原子被羟基取代,并且该位置上的另一个氢原子被氟原子替换。
合成方法虽然氟苯酚本身相对稳定,但其合成和使用过程中需要特别注意实验室安全措施,以防止皮肤接触或吸入有害气体。处理这类化合物时应佩戴适当的防护装备,并确保良好的通风条件。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 结构式图片 |
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2,4-二溴-6-氟苯酚 | 2,4-dibromo-6-fluorophenol | 576-86-3 | C6H3Br2FO |
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2,4-二氟苯酚 | 2,4-difluorophenol | 367-27-1 | C6H4F2O |
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2,4,6-三氟苯酚 | 2,4,6-trifluorophenol | 2268-17-9 | C6H3F3O |
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2,4,5-三氟苯酚 | 2,4,5-trifluorophenol | 2268-16-8 | C6H3F3O |
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2,3-二甲基-4-氟苯酚 | 4-Fluoro-2,3-dimethylphenol | 77249-34-4 | C8H9FO |
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2,3-二氯-6-氟苯酚 | 2,3-Dichloro-6-fluorophenol | 886497-60-5 | C6H3Cl2FO |
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2,3-二氟苯酚 | 2,3-Difluoro-phenol | 6418-38-8 | C6H4F2O |
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2,3-二氟-4-氰基苯酚 | 2,3-difluoro-4-hydroxybenzonitrile | 126162-38-7 | C7H3F2NO |
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2,3,6-三氟苯酚 | 2,3,6-trifluorophenol | 113798-74-6 | C6H3F3O |
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2,3,5-三氟苯酚 | 2,3,5-trifluorophenol | 2268-15-7 | C6H3F3O |
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2,3,5,6-四氟苯酚 | 2,3,5,6-tetraflourophenol | 769-39-1 | C6H2F4O |
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2,3,4-三氟苯酚 | 2,3,4-trifluorophenol | 2822-41-5 | C6H3F3O |
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2,3,4,5-四氟苯酚 | 2,3,4,5-tetrafluorophenol | 3467-85-4 | C6H2F4O |
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—— | (3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 859537-27-2 | C11H14FNO3 |
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