1-CHO-7-C6H5-1.7-C2B10H10 | 38000-22-5

• 英文名称: 1-CHO-7-C6H5-1.7-C2B10H10
• CAS: 38000-22-5
• 化学式: C₉H₁₆B₁₀O
• 分子量: 248.335
• InChiKey: LHMAMYYVKOKZEW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)吡咯 、 1-CHO-7-C6H5-1.7-C2B10H10 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以98 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BF3·OEt2催化C-甲酰邻碳硼烷杂环化合成碳硼酰化二氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉和二氢吲哚并[1,2-a]喹喔啉及其氧化稳定性研究

  摘要：

  通过各种C-修饰的C-甲酰基-的杂环化，BF 3 ·OEt 2催化合成碳硼酰化二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉和二氢吲哚并[1,2- a ]喹喔啉，产率30-99%邻碳硼烷与1-(2-氨基苯基)-吡咯/吲哚。对它们在空气中氧化稳定性的系统比较研究证实，4-碳硼基-4,5-二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉比4-苯基类似物具有更好的稳定性。 N-乙酰基取代的碳硼酰化二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的笼式脱硼反应产生相应的7,8-硝基-碳硼烷铯盐。还实现了动力学拆分，以获得带有碳硼烷笼碳键合手性立体中心的光学纯碳硼酰化N-杂环支架。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02443
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-CHO-7-C6H5-1.7-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  BF3·OEt2催化C-甲酰邻碳硼烷杂环化合成碳硼酰化二氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉和二氢吲哚并[1,2-a]喹喔啉及其氧化稳定性研究

  摘要：

  通过各种C-修饰的C-甲酰基-的杂环化，BF 3 ·OEt 2催化合成碳硼酰化二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉和二氢吲哚并[1,2- a ]喹喔啉，产率30-99%邻碳硼烷与1-(2-氨基苯基)-吡咯/吲哚。对它们在空气中氧化稳定性的系统比较研究证实，4-碳硼基-4,5-二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉比4-苯基类似物具有更好的稳定性。 N-乙酰基取代的碳硼酰化二氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的笼式脱硼反应产生相应的7,8-硝基-碳硼烷铯盐。还实现了动力学拆分，以获得带有碳硼烷笼碳键合手性立体中心的光学纯碳硼酰化N-杂环支架。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02443