(16S)-1α,19-epoxy-6β,16-dimethoxy-4-methoxymethyl-aconitane-7,8,14α-triol | 58969-58-7

• 英文名称: (16S)-1α,19-epoxy-6β,16-dimethoxy-4-methoxymethyl-aconitane-7,8,14α-triol
• 英文别名: (16S)-1α,19-Epoxy-6β,16-dimethoxy-4-methoxymethyl-aconitan-7,8,14α-triol
• CAS: 58969-58-7
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₇
• 分子量: 423.507
• InChiKey: KJKGYJJUJHQJLX-ASHJBZQRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (16S)-1α,19-epoxy-6β,16-dimethoxy-4-methoxymethyl-aconitane-7,8,14α-triol 在 potassium permanganate 作用下， 生成 (16S)-1α,19-epoxy-7,8-dihydroxy-6β,16-dimethoxy-4-methoxymethyl-aconitan-14-one
  参考文献：
  名称：

  Delcosine的一些氧化反应

  摘要：

  生物碱delcosine在醋酸中被铬酸氧化，也通过Oppenauer反应氧化成脱氢delcosine，其中羰基通过红外吸收显示在五原子环中。用氧化银氧化生物碱得到两种产物： (a) N-去乙基松碱，它可以被 N-乙酰化或通过乙基化转化回原来的碱，从而证明 N-乙基的存在；(b) 一种化合物，C24H37O7N，其性质与内醚的性质最为一致，即脱水羟基德尔柯辛。N-溴代琥珀酰亚胺对生物碱的作用产生了与氧化银相同的两种化合物，外加一种衍生物 C22H33O7N，经证明是 N-脱乙基-脱水羟基德尔柯辛。高锰酸钾将脱硫氨酸氧化为产物 C22H31O7N，该产物失去了 N-乙基基团，包含内部醚，以及五元环中的羰基。通过类似的 N-脱乙基-脱水羟基德尔柯辛氧化得到相同的产物。delcosin的氧化...

  DOI：

  10.1139/v57-058
• 作为产物：
  描述：

  delcosine 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 (16S)-1α,19-epoxy-6β,16-dimethoxy-4-methoxymethyl-aconitane-7,8,14α-triol
  参考文献：
  名称：

  Delcosine的一些氧化反应

  摘要：

  生物碱delcosine在醋酸中被铬酸氧化，也通过Oppenauer反应氧化成脱氢delcosine，其中羰基通过红外吸收显示在五原子环中。用氧化银氧化生物碱得到两种产物： (a) N-去乙基松碱，它可以被 N-乙酰化或通过乙基化转化回原来的碱，从而证明 N-乙基的存在；(b) 一种化合物，C24H37O7N，其性质与内醚的性质最为一致，即脱水羟基德尔柯辛。N-溴代琥珀酰亚胺对生物碱的作用产生了与氧化银相同的两种化合物，外加一种衍生物 C22H33O7N，经证明是 N-脱乙基-脱水羟基德尔柯辛。高锰酸钾将脱硫氨酸氧化为产物 C22H31O7N，该产物失去了 N-乙基基团，包含内部醚，以及五元环中的羰基。通过类似的 N-脱乙基-脱水羟基德尔柯辛氧化得到相同的产物。delcosin的氧化...

  DOI：

  10.1139/v57-058