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| 28235-69-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
28235-69-0
化学式
C
22
H
32
O
5
mdl
——
分子量
376.493
InChiKey
FBTJZZXDFNRZCC-PXAKFVGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
在
氨
、
sodium acetate
、
calcium
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 生成 6β.7β.16α-Trihydroxy-20.7-epoxy-17-nor-kauren
参考文献:
名称:
萜类化合物-XIV:正式化学转化enmein成耳鼻喉科-kaurene,atisine,garryine和veatchine
摘要:
使衍生自半球蛋白(2)的内酯5进行酰胆素缩合,得到18作为主要产物。化合物18转化为27,经臭氧分解得到酮31。后者在液体NH 3中用Ca处理,得到3。这项工作构成了enmein到ent- kaurene,atisine,garryiae和veatchine的正式化学转化。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)98778-2
作为产物:
描述:
在
吡啶
、
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
萜类化合物-XIV:正式化学转化enmein成耳鼻喉科-kaurene,atisine,garryine和veatchine
摘要:
使衍生自半球蛋白(2)的内酯5进行酰胆素缩合,得到18作为主要产物。化合物18转化为27,经臭氧分解得到酮31。后者在液体NH 3中用Ca处理,得到3。这项工作构成了enmein到ent- kaurene,atisine,garryiae和veatchine的正式化学转化。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)98778-2
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喹啉 | 91-22-5
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c
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H
-benzo[4,5]thiazolo[2,3-
b
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