摘要:
配合物的[Fe(η-C 5 H ^ 5)(CO)2(PR 2 E)] [E = S,R =我(I); E = S,R = OEt(II);E =硒,R =苯基(III)]已被Na的[Fe(η-C的反应合成5 ħ 5)(CO)2 ]与PBrMe 2 S,的PCl(OET)2 S,或PPH 2 CLSE 。该方法似乎对制备各种标题配合物有效,并且适用于一系列更广泛的羰基金属盐阴离子。根据ir和1 H nmr数据,认为该络合物包含Fe-P键而不是Fe-E键。在处理叔膦时,L(PPh 3或PMe 2Ph),与配合物(I)-(III)结合使用,尚未获得形成磷酸根配合物的证据,仅获得了一氧化碳的取代产物。使用的MeI或[OME 3 ] [BF 4 ]作为试剂,阳离子的[Fe(η-C 5 H ^ 5)(CO)2 {PR 2(EME)}] +是由S-或Se甲基化获得的; Etl和[OEt 3 ] [BF 4