bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]bromo(n-propyldiazenido)tungsten(II) | 63816-25-1

• 英文名称: bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]bromo(n-propyldiazenido)tungsten(II)
• CAS: 63816-25-1
• 化学式: C₅₅H₅₅BrN₂P₄W
• 分子量: 1131.7
• InChiKey: CWCOJSLDQNTMLG-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]bromo(n-propyldiazenido)tungsten(II) 在 HBr 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]bromo[n-propylhydrazido(2-)]tungsten(II)(1+)
  参考文献：
  名称：

  连接二氮形成碳氮键的反应

  摘要：

  [M（N 2）2（dppe）2 ]的反应[M = MO或W; dppe = 1,2-双（二苯基膦基乙烷）与烷基溴化物，酰氯或芳酰氯，在辐射下会形成有机肼基（2-）-和有机二氮杂烯基复合物。配合物[ReCl（N 2）（PMe 2 Ph）4 ]和[ReCl（N 2）（py）（PMe 2 Ph）3 ]（py =吡啶）可被酰化但不能在二氮处烷基化，但可在[OsCl 2（N 2）（PMe 2 Ph）4]二氮即使对酰基氯也没有活性。氮在其配合物中的反应性沿第三过渡系列以W> Re> Os的顺序降低。

  DOI：

  10.1039/dt9770000688
• 作为产物：
  描述：

  bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]bromo[n-propylhydrazido(2-)]tungsten(II) bromide 在 K₂CO₃ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]bromo(n-propyldiazenido)tungsten(II)
  参考文献：
  名称：

  连接二氮形成碳氮键的反应

  摘要：

  [M（N 2）2（dppe）2 ]的反应[M = MO或W; dppe = 1,2-双（二苯基膦基乙烷）与烷基溴化物，酰氯或芳酰氯，在辐射下会形成有机肼基（2-）-和有机二氮杂烯基复合物。配合物[ReCl（N 2）（PMe 2 Ph）4 ]和[ReCl（N 2）（py）（PMe 2 Ph）3 ]（py =吡啶）可被酰化但不能在二氮处烷基化，但可在[OsCl 2（N 2）（PMe 2 Ph）4]二氮即使对酰基氯也没有活性。氮在其配合物中的反应性沿第三过渡系列以W> Re> Os的顺序降低。

  DOI：

  10.1039/dt9770000688