| 95216-20-9

• CAS: 95216-20-9
• 化学式: C₁₇H₁₇FeNO₅
• 分子量: 371.173
• InChiKey: VUCDFYCDGMRHFT-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Fe(η(5)-2-methoxycyclohexadienyl)(CO)3](1+) 、 甲氧苯胺 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对配位有机部分的亲核攻击动力学。：十四。胺碱性在确定吡啶和苯胺对[（1-5-η-二烯基）Fe（CO）3 ] +阳离子的亲核性中的意义

  摘要：

  二阶速率常数，ķ 1，用于加入吡啶和苯胺向阳离子[（1-5-η-C 6 H ^ 7）的Fe（CO）3 ] +（I），[（1-5-η -2-MeOC 6 H ^ 6）的Fe（CO）3 ] +（II）和[（1-5-η-C 7 H ^ 9）的Fe（CO）3 ] +（III）在CH 3沿着CN减少系列IτIIτIII。该布朗斯台德关系，登录ķ 1 =αP ķ一个对于将取代的吡啶加到I和将取代的苯胺加到II上，要遵守+常数。在每种情况下，约1.0的斜率α表明k 1对胺碱性的强烈依赖性。这些结果以及有关相关膦添加的先前数据表明，这些有机金属阳离子中的二烯基配体具有“硬”特性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83705-5

文献信息

• Kinetics of nucleophilic attack on co-ordinated organic moieties. Part 19. Addition of anilines to tricarbonyl(1–5-η-dienyl)iron cations
  作者：Leon A. P. Kane-Maguire、Timothy I. Odiaka、Steve Turgoose、Peter A. Williams

  DOI：10.1039/dt9810002489

  日期：——

  controlling amine nucleophilicity towards co-ordinated π-hydrocarbons. Similar reactions with cations [Fe(1–5-η-C6H7)-(CO)3]+(1a) and [Fe(1–5-η-C7H9)(CO)3]+(1c) have also been investigated. For the reactions of 4-methoxy-and 4-methyl-aniline with (1b), which proceed to completion, kobs.=k1[amine]. However, for the equilibrium [graphic omitted] reactions of the other less basic amines with cations (1a)–(1c)

  在CH 3中以下反应的光谱和动力学研究（X = H，2-Me，3-Me，4-Me，2-Cl，3-Cl，4-Cl，4-OMe或4-NO 2）CN已提供了有关碱性和空间因素在控制胺对π-碳氢化合物的亲核性方面的重要性的定量信息。与阳离子[Fe（1-5-n-C 6 H 7）-（CO）3 ] +（1a）和[Fe（1-5-n-C 7 H 9）（CO）3 ] +（ 1c）也已进行了调查。对于4-甲氧基和4-甲基苯胺与（1b）的反应，该反应进行至完全，k obs。= k 1[胺]。但是，对于其他碱性较低的胺与阳离子（1a）–（1c）的平衡反应（省略图形表示），其两项表示为k obs。= k 1 [胺] + k –1 [H + ] /（[H + ] + K 2 K a）。总体速率趋势C 6 H 7 > 2-MeOC 6 H 6 > C 7 H 9，并且低ΔH ‡ 1和大负ΔS ‡ 1值与直接加成到二烯基环