sodium tetracyano-((R,R)-1,2-diaminocyclohexane)ferrate(III) | 94345-87-6

• 英文名称: sodium tetracyano-((R,R)-1,2-diaminocyclohexane)ferrate(III)
• CAS: 94345-87-6
• 化学式: C₁₀H₁₄FeN₆*3H₂O*Na
• 分子量: 351.144
• InChiKey: CYZGDWKPAXDVQA-HGMDUHTJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetracyano-((R,R)-1,2-diaminocyclohexane)ferrate(III) 在 hydroxide 作用下， 生成 {tetracyano(1,2-cyclohexanediimine)ferrate(II)}(2-)
  参考文献：
  名称：

  Goto, Masafumi; Takeshita, Michihiro; Kanda, Noriyuki, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 4, p. 582 - 587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 hydrogen peroxide 、 acetic acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到sodium tetracyano-((R,R)-1,2-diaminocyclohexane)ferrate(III)
  参考文献：
  名称：

  四氰基铁酸盐(II)螯合物与光学活性1,2-二胺的氧化产物：四氰基(1,2-二胺)高铁酸盐(III)和四氰基(1,2-二亚胺)高铁酸盐(II)

  摘要：

  在酸性和碱性水性条件下用过氧化氢氧化旋光抗磁性标题配合物。相应的低自旋四氰基（二胺）高铁酸盐（III）与（R）-1,2-丙二胺、（1R,2R）-1,2-环戊二胺和（1R,2R）-1,2-环己二胺络合为二胺在酸性条件下形成，并用包括 CD 光谱在内的几种光谱测量进行表征。每个 CD 光谱在约 24700 cm−1 并被分配到 dd 跃迁。然而，发生配体氧化，在中性和碱性条件下产生四氰基（1,2-二亚胺）高铁酸盐（II）配合物；还报告了它们的电子和 1H-和 13C-NMR 光谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2491