HRh(4,6-bis[bis(4-((diethylamino)methyl)phenyl)phosphino]-10,10-dimethylxanthene)(CO)(PPh3) | 190789-39-0

• 英文名称: HRh(4,6-bis[bis(4-((diethylamino)methyl)phenyl)phosphino]-10,10-dimethylxanthene)(CO)(PPh3)
• CAS: 190789-39-0
• 化学式: C₇₈H₉₂N₄O₂P₃Rh
• 分子量: 1313.44
• InChiKey: PMJCRYMNSWNBTH-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HRh(4,6-bis[bis(4-((diethylamino)methyl)phenyl)phosphino]-10,10-dimethylxanthene)(CO)(PPh3) 、 C13取代的一氧化碳 以 not given 为溶剂， 生成 HRh(4,6-bis[bis(4-((diethylamino)methyl)phenyl)phosphino]-10,10-dimethylxanthene)((13)CO)2
  参考文献：
  名称：

  新型两亲性二膦：合成，X射线结构，铑配合物，加氢甲酰化和铑回收中的使用。

  摘要：

  合成了三种新型的两亲性二膦：双[2-（苯基（3-吡啶基）膦基）乙基]醚（POPpy）和双[2-（（（4-（（二乙基氨基）甲基）苯基）苯基膦基）乙基]醚（ POPam），基于双[2-（二苯基膦基）乙基]醚（POP）和4,6-双[双（4-（（（二乙基氨基）甲基）苯基）膦基] -10,10-二甲基x吨（黄原），基于4,6-双（二苯基膦基）-10,10-二甲基x吨（Xantphos）。黄原胶的晶体结构已经确定。铑黄原胶络合物的溶液结构已使用NMR和IR光谱进行了研究。当将POPam用于辛基1-烯的加氢甲酰化反应时，线性/支化比（l / b）为7.3（88％壬醛），而不会异构化为辛基2-烯。POPpy的使用可产生两倍高的活性，更高的l / b比（9）和0.7％的异构化。当黄原胶用于己烯1-烯，辛烯-1-烯和十二烯-1-烯的加氢甲酰化反应（80°C，20 bar合成气，甲苯）时，l / b的比值达到50（

  DOI：

  10.1021/om970068w
• 作为产物：
  描述：

  三(三苯基膦)羰基氢化铑 、 4,6-bis[bis(4-((diethylamino)methyl)phenyl)phosphino]-10,10-dimethylxanthene 以 氘代苯 为溶剂， 以100%的产率得到HRh(4,6-bis[bis(4-((diethylamino)methyl)phenyl)phosphino]-10,10-dimethylxanthene)(CO)(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  新型两亲性二膦：合成，X射线结构，铑配合物，加氢甲酰化和铑回收中的使用。

  摘要：

  合成了三种新型的两亲性二膦：双[2-（苯基（3-吡啶基）膦基）乙基]醚（POPpy）和双[2-（（（4-（（二乙基氨基）甲基）苯基）苯基膦基）乙基]醚（ POPam），基于双[2-（二苯基膦基）乙基]醚（POP）和4,6-双[双（4-（（（二乙基氨基）甲基）苯基）膦基] -10,10-二甲基x吨（黄原），基于4,6-双（二苯基膦基）-10,10-二甲基x吨（Xantphos）。黄原胶的晶体结构已经确定。铑黄原胶络合物的溶液结构已使用NMR和IR光谱进行了研究。当将POPam用于辛基1-烯的加氢甲酰化反应时，线性/支化比（l / b）为7.3（88％壬醛），而不会异构化为辛基2-烯。POPpy的使用可产生两倍高的活性，更高的l / b比（9）和0.7％的异构化。当黄原胶用于己烯1-烯，辛烯-1-烯和十二烯-1-烯的加氢甲酰化反应（80°C，20 bar合成气，甲苯）时，l / b的比值达到50（

  DOI：

  10.1021/om970068w