摘要:
由K(B 5 H 8)之间的反应制备了一系列化合物μ,μ'-M(B 5 H 8)2,其中M = Cd(I),Zn(II)或Hg(III))和低温下在THF中的金属氯化物。该物种通过多核NMR光谱,元素分析和质谱进行了表征。使用11 B { 1 H}选择性去耦实验和异核11 B– 1 H化学位移相关光谱法确认了NMR光谱分配。结果似乎与11的较早分配相冲突。五溴二硼烷(9)的2,3-μ-金属衍生物的B-NMR谱出现在文献中。对于用亲电基团取代B 5 H 9中桥连的H原子的系统,在11 B-NMR光谱中变化最大的B原子(出现在下半场)被分配为最接近金属基团的B原子。我们对I – III的结果表明,分配是相反的,即较高的场共振是最接近金属基团的共振。因此,我们重新审视了一系列相关化合物的光谱,包括2,3-μ-SnPPh 3(B 5 ħ 8),μ,μ'-SnPh 2(B 5 ħ 8),μ,1'-SnPh