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[SP-4-3]-dichloro[1-phenyl-1-phospha-4,8,12-trithiacyclotetradecane-8-oxide-P(1),S(4)]platinum(II)
[SP-4-3]-dichloro[1-phenyl-1-phospha-4,8,12-trithiacyclotetradecane-8-oxide-P(1),S(4)]platinum(II) | 227932-93-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[SP-4-3]-dichloro[1-phenyl-1-phospha-4,8,12-trithiacyclotetradecane-8-oxide-P(1),S(4)]platinum(II)
英文别名
——
CAS
227932-93-6
化学式
C
16
H
25
Cl
2
OPPtS
3
mdl
——
分子量
626.532
InChiKey
DCHVYFKVWWBIAX-WMAUGSGESA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
[SP-4-3]-dichloro[1-phenyl-1-phospha-4,8,12-trithiacyclotetradecane-8-oxide-P(1),S(4)]platinum(II)
以
氘代甲醇
为溶剂, 生成 dichloroplatinum;4-phenyl-1,7,11λ4-trithia-4-phosphacyclotetradecane 11-oxide
参考文献:
名称:
含一个磷,两个硫和一个两性亚砜供体的14元大环配体的合成和配位化学
摘要:
大环配体PhP(CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 CH 2)2 SO(L)由双(3-氯丙基)亚砜与双(2-巯基乙基)苯基膦在碳酸铯存在下的反应获得。配体在固态中稳定,但在溶液中缓慢重排成异构的氧化膦S(CH 2 CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2)2 P(O)Ph。在分子碘存在下,氧迁移过程自发发生,并在几分钟内定量获得氧化膦。当用[MCl2(CH 3 CN) 2 ](其中M = Pd,Pt),亚磺酰基取代的大环通过其磷和一个硫醚硫供体原子之一,作为二齿配体,给出相应的中性方平面配合物顺式-[M] (L- P,S)Cl 2 ]。在两种配合物中,亚砜基均不参与金属配合。然而,当用高氯酸银处理二氯配合物时,相应的四齿配合物[M {L- P, S, S, S }] [ClO 4 ] 2形成了。在两种高氯酸盐中,环境性亚砜官能团均通过其硫供体与金属中心配位。与先前报道的无环类似物相反,亚砜-金属键在动力学上是稳定的。
DOI:
10.1039/a900264b
作为产物:
描述:
bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II)
、 1-phenyl-1-phospha-4,8,12-trithiacyclotetradecane-8-oxide 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 以43%的产率得到[SP-4-3]-dichloro[1-phenyl-1-phospha-4,8,12-trithiacyclotetradecane-8-oxide-P(1),S(4)]platinum(II)
参考文献:
名称:
含一个磷,两个硫和一个两性亚砜供体的14元大环配体的合成和配位化学
摘要:
大环配体PhP(CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 CH 2)2 SO(L)由双(3-氯丙基)亚砜与双(2-巯基乙基)苯基膦在碳酸铯存在下的反应获得。配体在固态中稳定,但在溶液中缓慢重排成异构的氧化膦S(CH 2 CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2)2 P(O)Ph。在分子碘存在下,氧迁移过程自发发生,并在几分钟内定量获得氧化膦。当用[MCl2(CH 3 CN) 2 ](其中M = Pd,Pt),亚磺酰基取代的大环通过其磷和一个硫醚硫供体原子之一,作为二齿配体,给出相应的中性方平面配合物顺式-[M] (L- P,S)Cl 2 ]。在两种配合物中,亚砜基均不参与金属配合。然而,当用高氯酸银处理二氯配合物时,相应的四齿配合物[M {L- P, S, S, S }] [ClO 4 ] 2形成了。在两种高氯酸盐中,环境性亚砜官能团均通过其硫供体与金属中心配位。与先前报道的无环类似物相反,亚砜-金属键在动力学上是稳定的。
DOI:
10.1039/a900264b
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