| 863778-50-1

• CAS: 863778-50-1
• 化学式: C₃₆H₃₀FeN₄
• 分子量: 574.508
• InChiKey: IOCPLIBXJIXVQA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-(phenylazo)phenyl)ammoninophenyl-2-aza-[3]-ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  氮杂二茂铁与含偶氮苯的配体 ? 分子的质子化和电化学氧化影响偶氮苯基团的吸收光谱和顺反异构化

  摘要：

  N-{4-(苯基偶氮)苯基}氨基苯基-2-氮杂-[3]-二茂铁(4)和N-{3-(苯基偶氮)苯基}氨基苯基-2-氮杂-[3]-二茂铁(5)具有由 Ru 和 Pd 配合物催化的 CN 键形成反应制备。由于 4 和 5 的反式偶氮苯基团的 π-π* 跃迁，在甲苯中的吸收峰分别出现在 442 和 426 nm。4 和 5 溶液在 420 nm 的光照射导致反式偶氮苯基团部分异构化为顺式偶氮苯并达到光稳定状态。处于光稳定状态的化合物经历顺式偶氮苯基团的热异构化为反式异构体。化合物单电子氧化后的异构化比没有电化学氧化的异构化发生得更快。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400592
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(phenylazo)phenyl)ammoninophenyl-2-aza-[3]-ferrocenophane 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂二茂铁与含偶氮苯的配体 ? 分子的质子化和电化学氧化影响偶氮苯基团的吸收光谱和顺反异构化

  摘要：

  N-{4-(苯基偶氮)苯基}氨基苯基-2-氮杂-[3]-二茂铁(4)和N-{3-(苯基偶氮)苯基}氨基苯基-2-氮杂-[3]-二茂铁(5)具有由 Ru 和 Pd 配合物催化的 CN 键形成反应制备。由于 4 和 5 的反式偶氮苯基团的 π-π* 跃迁，在甲苯中的吸收峰分别出现在 442 和 426 nm。4 和 5 溶液在 420 nm 的光照射导致反式偶氮苯基团部分异构化为顺式偶氮苯并达到光稳定状态。处于光稳定状态的化合物经历顺式偶氮苯基团的热异构化为反式异构体。化合物单电子氧化后的异构化比没有电化学氧化的异构化发生得更快。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400592