摘要复杂的超分子系统的手性结构引起了人们的极大兴趣,特别是非手性结构单元。在本文中,我们报道了由Re(CO)5配位形成的非手性rh络合物晶体[Re(CO)3(C 16 H 12 N 2)(MeCN)]·ClO 4的螺旋超分子结构。 Cl与2-亚甲基吡啶基-1-氨基萘和乙腈。X射线衍射分析表明,同构圆柱体的金属超分子结构是由围绕并沿着一条线的六配位Re的阵列产生的:手性P 1211(第4号)空间群中的螺旋轴。很少有从非手性单元构建具有配位键和氢键的螺旋结构的例子。螺旋自组装过程是由链内相互作用和晶体生长诱导的。这里,高氯酸盐既是抗衡离子,又是通过弱的非共价相互作用将相邻配位部分连接在一起的桥键。此外,二维排列采用双刃斧形图案,这与配位聚合物中常见的人字形或砖墙图案不同。我们的研究将特殊的排列模型引入到复杂的螺旋结构中,尤其是同手性单菌落。