[Rh((R,R)-1,2-bis(tert-butylmethylphosphino)-4,5-(methylenedioxy)benzene))(1,5-cyclooctadiene)]SbF6 | 1355199-54-0

• 英文名称: [Rh((R,R)-1,2-bis(tert-butylmethylphosphino)-4,5-(methylenedioxy)benzene))(1,5-cyclooctadiene)]SbF6
• CAS: 1355199-54-0
• 化学式: C₂₅H₄₀O₂P₂Rh*F₆Sb
• 分子量: 773.185
• InChiKey: YCMVYVJTRAWIGR-MCZAXUIKSA-H

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Rh(cod)2]SbF6 、 (R,R)-1,2-bis(tert-butylmethylphosphino)-4,5-(methylenedioxy)benzene 以 not given 为溶剂， 生成 [Rh((R,R)-1,2-bis(tert-butylmethylphosphino)-4,5-(methylenedioxy)benzene))(1,5-cyclooctadiene)]SbF6
  参考文献：
  名称：

  带有叔丁基甲基膦基的刚性 P-手性膦配体用于铑催化功能化烯烃的不对称氢化

  摘要：

  2,3-双(叔丁基甲基膦基)喹喔啉 (QuinoxP*)、1,2-双(叔丁基甲基膦基)苯 (BenzP*) 和 1,2-双(叔丁基甲基膦基)-4,5 的两种对映异构体-(亚甲基二氧基)苯 (DioxyBenzP*) 以对映体纯 (S)- 和 (R)-叔丁基甲基膦硼烷为关键中间体，通过短步骤制备。所有这些配体都是结晶固体并且在暴露于空气时不容易被氧化。它们的铑配合物在功能化烯烃（如脱氢氨基酸衍生物和烯酰胺）的不对称氢化中表现出优异的对映选择性和高催化活性。这些催化剂的实际效用通过几种具有氨基酸或仲胺成分的手性药物成分的有效制备得到证明。结构简单的配体 BenzP* 的铑配合物用于不对称氢化的机理研究。低温 NMR 研究以及使用 α-乙酰氨基肉桂酸甲酯作为标准模型底物的 DFT 计算揭示了反应途径和对映选择机制的新方面。

  DOI：

  10.1021/ja209700j