在氧化过程中,在
二氧化硅负载的
钒催化剂的表面上发生还原的氧
钒物种的潜在建模过程中,未完全缩合的倍半
硅氧烷H 3 c-戊基T 7与Cl 4 V(THF)2( (其中THF =
四氢呋喃)在
三乙胺的存在下。3当量的HNEt 3 Cl的沉淀似乎表明[(c-戊基T 7)(V IV Cl)]的干净形成(1),这得到了所得溶液的电子顺磁共振研究的支持,但进一步的分析和光谱研究表明,在该阶段发生的过程比该阶段更为复杂,甚至包括[[ c-戊基T 7)( V V O)] 2作为副产品。该产物混合物的红棕色己烷溶液的储存可再现地导致形成蓝色晶体的沉淀,该蓝色晶体是无
氯的化合物[(c-戊基T 7)2(V IV = O)3(THF)2 ](2),如通过单晶X射线衍射所显示的。在2当量
吡啶的存在下进行相同的反应会生成类似的产物,其中的THF
配体被
吡啶取代。随后的研究表明,在
钒中心的末端氧代
配体一方面是由于不定
水的存在